FFF Enterprises

公司全称：FFF Enterprises

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

In December 2020, Nufactor, Inc., a subsidiary of FFF Enterprises, Inc. is pleased to announce that 18 Nufactor pharmacists eligible to take the Immune Globulin National Society’s (IgNS) Ig Certified Pharmacist (IgCP®) have passed the exam

基本信息

地址：

44000 Winchester Rd TEMECULA CALIFORNIA 92590-2578; US; Telephone: +18008437477; Fax: +18004184333;

公司官网：

www.fffenterprises.com/

企业画像

行业领域：

医药研发/制造

企业动态

Kedrion 扩展了 PLGD-1 患者的 Ryplazim 分销网络

2025-03-21

Kedrion公司扩大了Ryplazim药物的配送网络，以更好地服务于PLGD-1患者。Ryplazim是一种用于治疗PLGD-1（一种可能导致视力、听力丧失、呼吸道阻塞和生育能力丧失的严重疾病）的血浆衍生物人纤溶酶原。此次扩大配送网络得益于FDA批准的技术转让和制造能力扩展，使得更多患者能够及时获得这种重要药物。新网络包括新的分销合作伙伴和两家新专业药房，如CuraScript SD、CVS Health和Soleo Health，以及Nufactor，共同确保药物更广泛的可用性。Kedrion强调，这一举措旨在改善患者护理并扩大对关键疗法的访问。

Nufactor（R）宣布与 Verrica Pharmaceuticals 合作，成为独家专业药房，提供 YCANTH（TM），这是 FDA 批准的首个传染性软疣治疗方法

2023-08-29

Nufactor宣布与Verrica Pharmaceuticals合作，成为独家专业药房，提供YCANTH，这是首个获FDA批准用于治疗成人及2岁及以上儿童传染性疣的药物。该药物针对由皮肤接触传播的病毒性皮肤感染——传染性疣，可有效治疗白色、粉色或肉色的小丘疹。Nufactor以其在患者护理、专业药房和买断服务方面的卓越标准，与Verrica在医学皮肤病学方面的重大进展相结合，形成了理想的合作伙伴关系。

FFF Enterprises 宣布与 Verrica Pharmaceuticals 合作，成为 YCANTH（TM）的独家经销商，YCANTH（TM）是 FDA 批准的首个传染性软疣治疗方法

2023-08-29

FFF Enterprises与Verrica Pharmaceuticals达成合作，成为首个FDA批准的 molluscum contagiosum 治疗药物 YCANTH 的独家经销商。该药物适用于2岁及以上成人和儿童患者，针对由皮肤接触传播的病毒性皮肤感染，可缓解相关症状。FFF Enterprises表示，将确保医生能够通过标准分销或寄售方式获取该药物，并计划从9月开始分销。

Verrica Pharmaceuticals 宣布向 FFF Enterprises 首次出售 YCANTH（TM）

2023-08-24

Verrica Pharmaceuticals宣布其首个产品YCANTH（原名VP-102）首次商业销售给独家分销合作伙伴FFF Enterprises。YCANTH是美国食品药品监督管理局（FDA）批准的唯一治疗 molluscum（一种高度传染性的病毒性皮肤感染）的药物，每年影响美国约600万人，主要是儿童。FFF Enterprises作为Verrica的独家分销合作伙伴，将帮助Verrica将YCANTH引入美国皮肤科和儿科社区，让数百万患者能够获得首个FDA批准的molluscum治疗方法。Verrica计划在11月提供更详细的进展更新。

Sintetica（R） US 选择 FFF Enterprises Inc. 作为盐酸利多卡因注射液的独家经销商

2023-04-11

Sintetica公司宣布选择FFF Enterprises Inc.作为其盐酸利多卡因注射液的独家分销商。这一合作旨在扩大Sintetica的产品市场覆盖范围，通过FFF Enterprises Inc.的专业分销网络，将盐酸利多卡因注射液推向更广泛的医疗市场。此次合作标志着Sintetica在全球化布局上的重要一步，同时也为FFF Enterprises Inc.带来了新的增长机遇。

Miacalcin® 现已在 FFF Enterprises 上市

2015-10-07

FFF Enterprises宣布与Mylan Institutional合作，开始销售Miacalcin®合成注射剂。Miacalcin（鲑鱼降钙素）用于治疗高钙血症、骨Paget病和绝经后骨质疏松症。FFF Enterprises拥有27年无假货的配送记录，并推出了BioSupply在线订购系统，提供便捷的订购流程和产品信息，确保产品安全性和供应链的完整性。

FFF Enterprises 成为 Cangene VARIZIG 的独家经销商

2013-02-28

美国FDA批准的VARIZIG免疫球蛋白，由Cangene公司生产，专为高风险人群在接触水痘病毒后的预防而设计，适用于免疫抑制儿童、新生儿和孕妇，旨在减轻这些患者的水痘感染严重程度。FFF Enterprises成为VARIZIG的唯一分销商，曾参与其IND扩大访问协议和临床试验阶段。根据CDC数据，免疫抑制个体感染水痘可能引发致命并发症，孕妇感染水痘风险增加，可能导致新生儿低体重和出生缺陷。VARIZIG在接触病毒后四天内使用，旨在提供免疫保护。FFF Enterprises致力于为医疗保健提供帮助，Cangene公司是一家专注于开发和商业化专业治疗产品的加拿大生物制药公司。

Lev Pharmaceuticals 与 CuraScript、CVS Caremark 和 FFF Enterprises 签署协议，支持 Cinryze 商业化

2008-06-04

Lev Pharmaceuticals与CuraScript、CVS Caremark和FFF Enterprises签订多年合作协议，共同支持其Cinryze（C1抑制剂）在美国的商业化。Cinryze是一种用于治疗遗传性血管性水肿（HAE）的实验性药物。Lev还计划推出LevCare项目，确保患者在美国市场获得Cinryze的便利访问。HAE是一种罕见的遗传性疾病，由C1抑制剂缺乏引起，可能导致严重且威胁生命的炎症。Lev的合作伙伴将提供专业药房、专业分销和患者服务，以支持Cinryze的推广。Cinryze已获得美国食品和药物管理局（FDA）的审查，预计将获得批准。

OMRIX Biopharmaceuticals 宣布在原发性免疫缺陷病受试者中开展静脉注射免疫球蛋白（IVIG）的美国 III 期临床试验

2006-08-17

OMRIX生物制药公司近日宣布，根据2006年8月10日签订的供应和分销协议，FFF企业将开始在美国进行一项针对原发性免疫缺陷治疗的Omr-IgG-am（一种静脉注射免疫球蛋白）的III期开放标签、单臂、多中心临床试验。这一协议和临床试验标志着OMRIX在发展被动免疫疗法业务上的重要一步，并为未来超免疫监管流程奠定了基础。Omr-IgG-am目前在美国以外的一个国家获得批准并上市，获得美国批准将支持公司地理扩张免疫球蛋白产品的策略。根据协议，FFF将承担Omr-IgG-am的活性新药研究申请的赞助责任。一旦获得FDA批准在美销售Omr-IgG-am的生物制品许可申请，FFF将成为美国Omr-IgG-am的独家营销代理和授权分销商，为期五年。Omr-IgG-am是一种高度纯化的IVIG溶液，含有超过95%的IgG，只含有微量的IgA，其生理分布由高效的生产工艺维持。

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