Trinity College Dublin
公司全称：Trinity College Dublin
国家/地区：爱尔兰/——
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Trinity College Dublin is an academic and research institute
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Cumulus Neuroscience发布CNS-102研究最终结果，展示NeuLogiq平台在ALS和FTD患者中的可行性和有效性
2026-08-18 00:00:00
Cumulus Neuroscience宣布其CNS-102研究最终结果发表在《Scientific Reports》上。该研究评估了NeuLogiq平台在家庭环境中对肌萎缩侧索硬化症（ALS）和额颞叶痴呆（FTD）患者的认知评估效果。结果显示，该平台在家庭环境中使用是可行的、耐受性良好，并且得到了患者的高度评价。研究还发现，该平台能够捕捉到与疾病进展相关的认知、行为和生理变化，为神经退行性疾病的研究提供了新的工具。
LIfT BioSciences成立科学顾问委员会，推动癌症免疫疗法研究
2026-05-07 00:00:00
LIfT BioSciences公司宣布成立科学顾问委员会，成员包括诺贝尔奖得主James P. Allison等全球知名癌症免疫疗法和免疫学专家。该委员会将为LIfT BioSciences在癌症免疫疗法领域的研究提供战略和科学指导。LIfT BioSciences的领先IMAN药物候选者是一种创新的下一代免疫疗法，旨在治疗对治疗有抵抗性的癌症患者。公司已完成与爱尔兰戈尔韦大学和Hooke Bio的合作，进行一项针对头颈鳞状细胞癌和宫颈癌患者的临床试验，以评估其领先IMAN候选药物的安全性和可行性。
Quoin Pharmaceuticals Ltd.在爱尔兰都柏林的Childrens Health Ireland对一名患有Netherton综合征（NS）的儿童进行了QRX003的首次临床评估。QRX003是一种用于治疗NS的潜在药物，目前没有针对NS的批准治疗或治愈方法。该评估由国际湿疹委员会主席、爱尔兰皇家学院成员、特拉利学院皮肤病学教授Alan Irvine博士领导。Quoin正在进行的两项临床研究中，正在测试14岁以上患者的QRX003，并希望Irvine博士的数据将有助于降低资格年龄。此外，Quoin还计划在西班牙开设第三个临床评估地点，并计划在英国开设两个新地点。QRX003是一种局部乳膏，含有广谱丝氨酸蛋白酶抑制剂，旨在模拟LEKTI蛋白的功能，以改善Netherton患者的皮肤屏障。
欧洲药品管理局的药品委员会（CHMP）对Almirall公司（BME: ALM）的EBGLYSS（lebrikizumab）生物制剂发出积极意见，建议批准其上市用于治疗中重度特应性皮炎的成年和青少年患者。该药物预计将在约两个月内获得欧盟批准并首先在欧洲国家上市。临床研究显示，接受lebrikizumab治疗的患者中有80%在一年内维持了皮肤清朗和瘙痒缓解。Almirall公司首席科学官Karl Ziegelbauer表示，EBGLYSS有望成为中重度特应性皮炎的首选治疗方案。
ALS 寻找治愈方法，ALS 协会合作伙伴缩短 ALS 初始诊断时间
2023-08-17
ALS Finding a Cure与ALS协会合作，投入200万美元支持早期ALS诊断方法的开发。目前，由于缺乏公认的ALS诊断方法，患者需经历一系列测试以排除其他疾病，导致诊断时间长达一年或更久。此举旨在缩短诊断时间，减少患者因误诊而遭受的不必要治疗和手术，并使他们有资格参与临床试验。该合作项目支持了来自全球的研究者，包括开发血液检测、监测平台、电生理学方法等，以识别ALS的早期生物标志物。
Cumulus Neuroscience 在 AAIC 2023 年年会和技术与痴呆症会前会议上展示数据
2023-07-17 21:00:00
Cumulus Neuroscience在阿姆斯特丹举行的阿尔茨海默病协会国际会议上展示了其CNS-101真实世界可行性研究的初步数据。该研究使用Cumulus神经评估平台，通过重复的家庭采样收集数据，并与剑桥大学和三一生物医学科学研究所合作进行。研究结果表明，客观测量包括脑电图（EEG）在内的多个领域是用户友好的，适合患者和老年人反复在家使用。阿尔茨海默病（AD）患者对研究方案的遵守率（75%）与健康对照者的遵守率（83.3%）在最初的2周爆发阶段相当。此外，尽管有密集的家庭采样计划，但这项正在进行的研究的退出率仍然很低（AD患者，20%；健康对照者，6%）。初步分析显示，行为和基于EEG的测量与传统临床基准高度一致，为结构效度和技术可行性提供了积极的早期证据。Cumulus首席执行官Brian Murphy表示，这一分析证实了患有阿尔茨海默病的患者能够并愿意参与包括家庭EEG在内的临床研究，并且该平台用户友好，适合反复在家使用。在另一项研究中，波士顿大学Chobanian & Avedisian医学院的研究人员展示了部分来自Cumulus神经评估平台的数据，该研究旨在探索使用可穿戴技术在家中收集高质量临床研究数据的可行性。研究结果表明，这种研究设计得到了患者的良好接受，并且与Cumulus的研究结果一致，对研究方案的遵守率很高。
Cumulus Neuroscience 在 2023 年 ENCALS 年会上呈报肌萎缩侧索硬化症 （ALS） 和额颞叶痴呆 （FTD） 患者的关键数据
2023-07-12 21:00:00
Cumulus Neuroscience在西班牙巴塞罗那举行的欧洲神经退行性疾病治疗网络年度会议上展示了其首个CNS-102可行性研究的初步数据。该研究利用Cumulus专有的神经评估平台，通过在家重复采样收集数据，与爱尔兰科学基金会支持的学术产业合作项目PRECISIONALS合作进行。研究展示了ALS和FTD患者愿意并能够参与包括密集重复采样协议的分散式临床试验。研究还证实，数字远程测量可以用于对健康受试者和患者进行分层，为任务有效性和技术可行性提供了积极证据。Cumulus的CNS-102研究设计招募了ALS、FTD患者和健康对照者，进行为期8个月的重复采样研究，使用游戏化任务评估大脑功能多个领域，同时同步记录EEG。研究结果表明，Cumulus平台可以识别这些患者组的认知缺陷，且平台易于使用，患者友好。Cumulus Neuroscience致力于通过其AI驱动的多领域数字生物标志物平台，加速中枢神经系统（CNS）疾病的诊断和管理，为全球数百万患者和护理者提供数据洞察。
OmniSpirant 和 EVerZom 合作开发一种新的细胞外囊泡肺癌基因疗法
2022-12-06
OmniSpirant和EVerZom联合启动了一项名为INSPIRE的1280万欧元肺癌研究项目，该项目由欧盟地平线欧洲计划资助。该项目汇集了来自欧洲的生物技术、医疗设备、癌症研究、学术界和患者倡导领域的合作伙伴，包括爱尔兰的Aerogen Limited、Trinity College Dublin、RemedyBio、Myriad Associates、EVerZom、德国的Biopharma Excellence（Pharmalex）、Deutsches Krebsforschungszentrum（DKFZ）和瑞士的Lung Cancer Europe。该项目旨在开发一种再生基因疗法，作为治疗肺癌的突破性新方法。该计划旨在对欧洲战胜癌症计划和欧盟癌症使命产生重要和实际的影响。该项目将利用OmniSpirant的专有OmniSome平台技术，该技术利用由干细胞分泌的微小颗粒——细胞外囊泡（EVs）来递送基于RNA的治疗。该合作旨在开发一种未来突破性治疗，以应对肺癌症治疗中的挑战。
Artelo Biosciences 报告癌症相关恶病质铅项目取得积极的临床前结果
2022-04-13
Artelo Biosciences公司宣布，其处于临床开发阶段的药物ART27.13在保护人类肌肉细胞免受癌症引起的肌肉萎缩（恶病质）方面显示出积极的临床前结果，该药物是一种外周选择性的G蛋白偶联受体（GPCR）全激动剂，目前用于治疗癌症相关的厌食症。这些结果令人鼓舞，因为它们首次提供了证据，表明ART27.13靶向第二种作用机制——大麻素受体CB2，并扩展了ART27.13治疗恶病质的潜力。这些早期结果表明，ART27.13能够减少多种癌症产生的化学物质对人类肌纤维的负面影响。此外，Artelo正在推进ART27.13作为癌症患者厌食和体重减轻的支持性护理疗法的开发，预计该药物的市场价值超过20亿美元。
一项新研究发现手性金纳米颗粒增强免疫反应
2022-01-24
一项新研究发现，手性金纳米粒子可以显著增强免疫反应。这项研究由江南大学、密歇根大学和圣卡洛斯大学的国际科学家团队完成，他们发现这些纳米粒子可以模仿复杂的蛋白质分子，并选择性地与免疫细胞表面的蛋白质相互作用，将针对H9N2流感病毒的抗体产量提高1200倍以上。这些蛋白质具有手性特性，即它们在形状上与镜像不同，类似于我们的双手。通过使用螺旋光照射，科学家们能够控制纳米粒子的手性，使其与免疫细胞表面的受体精确匹配，从而激活免疫系统的生物程序来对抗感染。实验表明，这些手性纳米粒子显著提高了小鼠对流感疫苗的免疫反应，为疫苗佐剂和增强对多种病毒和癌症的免疫反应提供了新的途径。
欧洲委员会批准了RINVOQ（upadacitinib）作为首个在欧洲联盟用于治疗中重度特应性皮炎的JAK抑制剂，适用于12岁及以上的成人及青少年患者。该批准基于一项大型注册III期临床试验的数据，评估了RINVOQ单药治疗或与局部皮质类固醇联合使用的疗效和安全性。RINVOQ在16周和更早的时间点显示出与安慰剂相比的快速和显著改善，包括皮肤清除和瘙痒减轻。RINVOQ的安全记录得到了超过10,500名患者的临床试验支持，并在类风湿性关节炎、银屑病关节炎和强直性脊柱炎的上市经验中得到了验证。这是RINVOQ第四次获得欧洲委员会的批准。
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