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Hospital Sant Joan de Deu

公司全称：Hospital Sant Joan de Deu
国家/地区：西班牙/——
类型：——
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公司介绍：
Hospital Sant Joan de Deu是一家位于西班牙巴塞罗那的综合性医院，尤其以其在儿科和妇产科领域的卓越服务而闻名。该医院不仅提供全面的医疗服务，还积极参与医学研究和教育培训。作为一所教学医院，它与多所大学合作，致力于培养新一代的医疗专业人员。Hospital Sant Joan de Deu在遗传学、肿瘤学和儿童心理健康等领域拥有领先的研究成果，并通过其临床实践将最新的科研发现转化为实际的治疗方案。

基本信息

地址：

Paseo Sant Joan de Deu n 2 ESPLUGUES DE LLOBREGAT BARCELONA 08950; ES;

公司官网：

www.sjdhospitalbarcelona.org/es

企业画像
行业领域：
应用技术：

企业动态

Theriva（TM） Biologics 宣布研究者赞助的玻璃体内注射 VCN-01 在难治性视网膜母细胞瘤儿科患者中的 1 期试验取得积极顶线数据
2024-04-23
Theriva Biologics宣布，一项由Sant Joan de Du-Barcelona儿童医院合作进行的针对难治性视网膜母细胞瘤儿童患者的VCN-01 Phase 1临床试验取得了积极结果。该试验评估了Theriva的实验性肿瘤溶解腺病毒VCN-01在化疗或放疗无效的视网膜母细胞瘤患者中的安全性和耐受性。结果显示，VCN-01在注射后具有良好的耐受性，且未观察到剂量限制性毒性或3级及以上眼部或系统性毒性。此外，VCN-01显示出有希望的抗癌活性，并在某些患者中观察到肿瘤种子密度的明确改善。这一积极的结果支持了VCN-01在多种癌症适应症中的治疗潜力，并为进一步的Phase 2临床试验提供了支持。
Glycomine 宣布 GLM101 的 2 期临床研究中出现首例儿科患者给药，GLM101 是一种潜在的 PMM2-CDG 治疗方法
2023-12-11
Glycomine公司宣布，在针对磷甘露糖变位酶2先天性糖基化障碍（PMM2-CDG）患者的多中心开放标签二期临床试验中，首个儿科患者接受了GLM101（甘露糖-1-磷酸替代疗法）的剂量。这是公司的一个重要里程碑，CEO史蒂文·阿克森表示，他们对成人患者剂量范围研究中的生物标志物和临床改善感到鼓舞，并期待将GLM101推进到儿科患者治疗。Sant Joan de Du医院的高级研究员Mercedes Serrano博士表示，他们很高兴与Glycomine合作，推进GLM101在儿科患者中的剂量研究。这项针对已确诊为PMM2-CDG的儿科患者的开放标签、24周治疗研究旨在评估GLM101的潜在药效学活性、临床疗效、安全性、耐受性和药代动力学。GLM101是一种针对PMM2-CDG（以前称为CDG Ia）的甘露糖-1-磷酸替代疗法，已在美国和欧洲获得孤儿药资格和罕见儿科疾病资格。Glycomine公司致力于开发治疗代谢和蛋白质折叠严重罕见疾病的创新药物，其方法是用替代疗法靶向那些分子到临床相关的细胞区室。
Theriva（TM） Biologics 和 Sant Joan de Déu-Barcelona 儿童医院推进战略合作，探索 VCN-01 与拓扑异构酶抑制剂联合治疗癌症
2023-11-02
Theriva Biologics与西班牙Sant Joan de Du-Barcelona儿童医院宣布建立战略合作伙伴关系，共同探索VCN-01与拓扑异构酶I抑制剂联合治疗癌症的潜力。Theriva获得了SJD关于VCN-01在癌症治疗中应用的独家许可权，旨在增强VCN-01的复制和抗肿瘤活性。这一合作基于前期研究数据，表明VCN-01与拓扑异构酶I抑制剂如拓扑替康的联合使用可提高VCN-01的复制和抗肿瘤效果。双方将共同推进VCN-01与拓扑异构酶I抑制剂组合疗法的研究，并有望将其推进至临床试验阶段。
Y-mAb 宣布在 Cancers 上发表文章
2023-10-16
Y-mAbs Therapeutics公司宣布其基于naxitamab的化疗免疫疗法在Cancers杂志上发表，研究显示在治疗过程中早期使用naxitamab可显著改善化疗耐药性高风险神经母细胞瘤（HR-NB）患者的长期预后。该研究分析了未达到完全缓解或非常好的部分缓解的患者，结果显示接受HITS（naxitamab、伊立替康、替莫唑胺和sargramostim）组合疗法的患者，与后期接受相同方案的患者相比，反应率更高，3年总生存率也显著提高。研究结果表明，在患者未达到诱导治疗结束时的完全缓解时，naxitamab与化疗的组合可以克服耐药性。
Y-mAbs 宣布推出 Pipeline Update
2021-12-15
Y-mAbs Therapeutics公司宣布将在其研发日虚拟活动中展示naxitamab的临床经验和SADA技术项目数据。活动将包括来自肿瘤学关键意见领袖的演讲，以及公司高级医疗官和首席科学官关于产品管线和SADA技术的更新。SADA技术的新作用机制将得到详细介绍，预计公司将提交GD2-SADA的IND申请。naxitamab的同情使用数据将展示改进的输注方案可能有助于管理不良事件。此外，DANYELZA（naxitamab-gqgk）的临床经验也将分享。公司对SADA技术的潜力表示兴奋，并计划进行更多研究。

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