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济川药业集团有限公司

  • 存续
公司全称：济川药业集团有限公司
国家/地区：中国/黑龙江
类型：——
收藏
公司介绍：
Hubei Jumpcan Pharmaceutical Co Ltd engages in the research, development, manufacturing, and trading of Chinese traditional medicines, western medicines, daily use chemical-based on Chinese traditional medicines, and Chinese medicine health products in China. It offers Chinese and western medicines in the areas of paediatrics, gynaecology, pneumology, gastroenterology, and geriatric. The company also develops Chinese and western medicines in the areas of detoxification, digestive system, respiratory system, nervous system, anti-infection, cardiovascular, narcotic analgesic, nutrition, musculoskeletal, and hemostasis

基本信息

成立时间：

1994-05-03

员工人数：

500人以上

联系电话：

052387606428

地址：

泰兴市大庆西路宝塔湾

公司官网：

jumpcan.com.cn

荣誉：
创新型领军企业培育行动拟入库企业
企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 融合蛋白
  • 生物制剂治疗
  • 靶向治疗
  • 蛋白
  • 治疗技术
  • 药物治疗
  • 抗体药物
  • 重组蛋白
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

工商信息

法定代表人：

曹伟

经营状态:

存续

成立日期:

1994-05-03

统一社会信用代码:

913212831411793153

组织机构代码:

14117931-5

工商注册号:

321283000026952

纳税人识别号:

913212831411793153

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

1994-05-03至无固定期限

行业:

医药制造业

登记机关:

泰兴市行政审批局

经营范围:

大容量注射剂、小容量注射剂、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、滴鼻剂、滴耳剂、合剂、混悬剂、口服溶液剂、茶剂、溶液剂（外用）、胶浆剂、原料药（含头孢菌素类）、精神药品、中药前处理、中药提取、冻干粉针剂、粉针剂（头孢菌素类）生产；日化品的研发、销售（不含生产）；橡胶制品、塑料制品制造；有色金属、五金交电、化工原料（不含危险品）、装潢材料批发、零售；自营和代理各类商品及技术的进出口业务，但国家限定企业经营或禁止进出口的商品和技术除外。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）许可项目：药品生产；中药饮片代煎服务；药品批发；药品零售；道路货物运输（不含危险货物）；道路危险货物运输（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准）一般项目：中药提取物生产；中草药收购；农副产品销售；初级农产品收购（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）

主营业务:

——

注册地址:

泰兴市大庆西路宝塔湾

企业动态

国家药监局批准中药改良型新药小儿豉翘清热糖浆上市
2023-11-17 00:00:00
国家药品监督管理局近日批准了济川药业集团有限公司申报的中药2.2类改良型新药小儿豉翘清热糖浆上市。该药品专为儿童设计，剂型改良后提高了顺应性，具有疏风解表、清热导滞的功效，适用于治疗小儿风热感冒夹滞证，症状包括发热咳嗽、鼻塞流涕、咽红肿痛、纳呆口渴、脘腹胀满，便秘或大便酸臭、溲黄等。该药品的上市为小儿风热感冒夹滞证患儿提供了新的治疗选择。
天境生物提供截至 2021 年 12 月 31 日止年度的业务和公司最新动态并报告财务业绩
2022-03-29
I-Mab于2022年3月29日发布了2021年度财务报告及业务更新。报告显示，公司在研发方面取得了显著进展，包括实现20个关键临床里程碑，并达成7项业务发展交易，包括与Jumpcan的3.15亿美元战略商业合作。公司管线包括10个处于临床阶段的资产，大多处于2期和3期临床试验阶段，以及10个处于临床前阶段的计划。预计到年底将有3到4项注册性试验，11项2期和3期临床试验以及3项1期临床试验。公司预计将在2023至2025年推出felzartamab、eftansomatropin alfa和可能包括lemzoparlimab的产品。公司现金储备为6.71亿美元，预计足以支持到2025年的业务运营。此外，I-Mab还计划在2022年实现一系列关键临床里程碑，包括lemzoparlimab在中国启动一到两个注册性试验，以及在美国和中国启动多达八个新的1期或2期临床试验。
天境生物与 Jumpcan 宣布就伊坦生长激素 α 建立战略商业合作伙伴关系
2021-11-10
I-Mab与Jumpcan宣布就Eftansomatropin Alfa达成战略商业合作，双方将共同推进该药物的在中国大陆的开发、生产和商业化。Jumpcan将支付I-Mab高达20.16亿元人民币（约3.15亿美元），包括2.24亿元人民币的预付款；此次合作是中国生物制药市场的一笔重大交易。该合作标志着I-Mab向商业化转型的重要里程碑，同时也是继10月与国药集团达成战略合作后，I-Mab的又一重要进展。根据合作协议，I-Mab将继续领导Eftansomatropin Alfa在儿童生长激素缺乏症（PGHD）的注册性3期临床试验。两家公司将共同承担生产技术转移、工艺优化和新配方开发等费用。I-Mab将作为产品的市场授权持有人（MAH），按约定成本向Jumpcan供应产品。Jumpcan将负责在中国大陆的产品商业化，并与I-Mab合作开发新适应症。I-Mab将提供临床、制造和学术支持。

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