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Esteve Pharmaceuticals SA

公司全称:Esteve Pharmaceuticals SA
国家/地区:西班牙/——
类型:——
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公司介绍:
Esteve Pharmaceuticals SA operates as a pharmaceutical company. The Company offers research, new drug development, marketing, and innovative formulations.The Esteve Group is a family-run private pharmaceutical and fine chemical business established in 1929 and headquartered in Spain. The company's pharmaceutical R&D is focused on the central nervous system field and anti-inflammatories.In January 2020, Towa Pharmaceutical completed the acquisition of Esteve's generics division, Pensa Investments S.L, including Breckenridge Pharmaceutical and Pensa became a wholly-owned subsidiary of the Towa Group,.In January 2020, the company was to acquire RIEMSER Pharma from Ardian. The transaction was expected to be completed within the first quarter of 2020. In February 2020, the transaction was completed. Later, in November 2021, RIEMSER Pharma changed its name to ESTEVE Pharmaceuticals (ESTEVE Germany).In December 2008, Teijin Pharma and Laboratory Dr Esteve planned

基本信息

地址:

Passeig de la Zona Franca, 109, 4 Planta BARCELONA BARCELONA 08038; ES; Telephone: +34934466000;

公司官网:

www.esteve.com/es/

企业画像
应用技术:
  • 重组病毒
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 体内基因治疗
  • 抗生素
  • 小分子药物治疗
  • 基因疗法
  • 生物制剂治疗
热门标签:
  • 生物类似药
  • 创新药
  • 改良型新药
  • 基因疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

加拿大本土制药公司Médunik Canada宣布成为罕见生长障碍治疗药物INCRELEX®( mecasermin)在加拿大的独家经销商。该药物是一种重组人胰岛素样生长因子-1(rhIGF-1),用于治疗2至18岁儿童和青少年的严重原发性胰岛素样生长因子-1缺乏症(SPIGFD)。Médunik Canada将与全球制药公司ESTEVE合作,确保患者持续获得这一重要治疗,并支持患者及其家庭的治疗过程。
西班牙巴塞罗那,2025年4月1日/美通社/——ESTEVE公司与Eton Pharmaceuticals签订了一项许可和供应协议,获得Increlex®在全球范围内的权利(除美国外)。这是ESTEVE产品组合中的首个生物制剂,用于治疗2至18岁因严重原发性胰岛素样生长因子-1缺乏症(SPIGFD)而导致的生长失败。SPIGFD患者体内胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平低,这是正常生长所必需的。由于这是一种罕见疾病,患者往往面临诊断延迟、治疗启动延迟以及有限的治疗途径等困难,这对他们的身心健康和生活质量产生了重大影响。提高疾病认知和多学科方法是改善这些患者生活的重要途径。 Increlex®于2006年被指定为“孤儿药”(用于罕见疾病的药物),已获得美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)的批准,并在40个地区获得授权。ESTEVE是一家全球性制药公司,致力于改善人们的生活,总部位于巴塞罗那,拥有西班牙、葡萄牙、意大利、德国、法国、英国和美国的制药子公司。ESTEVE专注于提供高度专业化的治疗,以满足多个治疗领域的重大未满足医疗需求。
Eton Pharmaceuticals宣布将其罕见病药物Increlex在美国以外的商业权利许可给Esteve Pharmaceuticals,以专注于美国市场的增长机会。Esteve将负责在非美国地区商业化Increlex,并拥有未来收购国际权利的期权。此交易不改变Eton对2025年达到约8000万美元年度收入预期的承诺。Eton拥有多个罕见病产品,包括Increlex在内共有七种商业化产品,并有六个产品候选人在后期开发阶段。
西班牙Esteve制药公司推出Acorda Therapeutics的INBRIJA 33 mg(左旋多巴吸入粉末,硬胶囊),用于治疗帕金森病患者的间歇性运动波动(OFF期)。根据西班牙卫生部门数据,帕金森病在西班牙至少影响16万人,每年新增约1万名病例。Acorda Therapeutics将获得INBRIJA在西班牙销售价格的显著百分比作为供应产品的回报。Esteve在西班牙是中枢神经系统治疗领域的领导者,将向神经科医生介绍INBRIJA,以便患者能够按需治疗OFF期。此外,Acorda Therapeutics还与Biopas Laboratories达成协议,在拉丁美洲九个最大市场(包括墨西哥和巴西)商业化INBRIJA,并正在与多家公司就INBRIJA在欧洲和其他地区的权利进行积极讨论。
Kowa Pharmaceuticals America, Inc.宣布,其产品SEGLENTIS(塞来昔布56毫克和盐酸曲马多44毫克)在Phase 3临床试验中表现出对中度至重度急性疼痛的有效性和良好的耐受性,可作为适当患者的有效替代治疗。该研究数据表明,SEGLENTIS在缓解疼痛方面优于单独使用曲马多或塞来昔布,且安全性类似于曲马多。SEGLENTIS是一种多模式治疗药物,通过外围和中枢途径的四种互补镇痛机制发挥作用。该药物旨在为需要阿片类药物的急性疼痛患者提供一种多模式治疗选择,以减少阿片类药物的成瘾、滥用和误用的风险。该研究的主要疗效终点得到满足,且没有严重的不良事件或死亡病例。SEGLENTIS已获得美国食品药品监督管理局的批准,并作为处方药IV级控制物质上市。
Acorda Therapeutics与Esteve Pharmaceuticals GmbH签订协议,将在德国商业化INBRIJA(一种用于治疗帕金森病患者的间歇性运动波动)产品。Acorda将获得500万欧元的前期付款和基于销售业绩的里程碑奖金,同时还将获得INBRIJA在德国销售价格的显著百分比。预计INBRIJA将于2022年中在德国上市。此协议标志着Acorda在欧洲市场的进一步扩张,并有望为德国的帕金森病患者提供新的治疗选择。
Acorda Therapeutics与Esteve Pharmaceuticals S.A达成协议,将在西班牙商业化INBRIJA 33 mg(左旋多巴吸入粉末,硬胶囊)。INBRIJA用于治疗帕金森病患者的间歇性运动波动(OFF发作)。根据供应协议,Acorda将获得INBRIJA在西班牙销售价格的显著百分比。Esteve将拥有该地区INBRIJA的独家分销权,Acorda将向Esteve供应产品。Esteve预计将在2022年第四季度在西班牙推出INBRIJA。西班牙有至少30万人患有帕金森病,每年新增病例数约为每10,000人1例,这些发病率和患病率与欧洲其他地区相似。Acorda Therapeutics总裁兼首席执行官Ron Cohen表示,很高兴与Esteve合作,使INBRIJA在西班牙可用,这对西班牙帕金森病患者来说是个好消息。此外,Acorda正在与欧洲和其他国家的其他公司进行积极讨论,以获得INBRIJA的权利。
西班牙Esteve制药公司与Kowa Pharmaceuticals America达成独家许可和商业化协议,获得E-58425在美国市场销售权,该产品是一种新型复方药物,由Celecoxib(抗炎药)和Tramadol(镇痛药)组成,用于治疗成人急性疼痛。Esteve将向KPA供应产品,并保留除美国和加拿大外的全球权利。E-58425目前正由美国食品药品监督管理局(FDA)审查,预计今年将作出批准决定。如果获得批准,E-58425将成为Esteve首个进入美国市场的自研产品。
Towa Pharmaceutical Co., Ltd.成功收购了Esteve的仿制药部门,包括Breckenridge。Towa自1951年起专注于仿制药的研发、生产和营销,拥有超过3100名员工,2019年3月31日止财年销售额达1051.04亿日元,其股票在东京证券交易所上市。Breckenridge Pharmaceutical,作为Towa的子公司,在美国从事药品的营销、销售和分销,以及研发,自1983年成立以来,在多个治疗类别和剂型中销售广泛的仿制药,包括片剂、胶囊、液体、悬浮液、眼科用药、鼻喷剂、粉剂、透皮贴剂和注射剂等,其品牌在全国范围内被批发商、分销商、连锁店、管理型保健账户和零售药店所认可。
RIBOPAIN项目由巴塞罗那庞培法布拉大学(UPF)的神经药理学组和ESTEVE公司启动,旨在寻找治疗神经性疼痛的新疗法。项目获得西班牙科学、创新和大学部Retos-Colaboración 2017计划的资金支持。项目由ESTEVE药物发现与临床前开发总监José Miguel Vela担任主要研究员和科学协调员,UPF神经药理学实验室的Rafael Maldonado和Miquel Martin担任主要研究员。项目针对19%的欧洲成年人患有中度至重度疼痛的现状,特别是难以治疗的神经性疼痛,旨在开发具有创新作用机制的药物靶点。研究人员将采用新型遗传方法在啮齿动物模型中寻找特定细胞群体。ESTEVE将基于UPF的研究结果合成具有镇痛潜力的新化合物,并对其后续开发。项目将新疗法与现有疗法在疗效和安全性方面进行比较,以突出其竞争优势。Retos-Colaboración计划旨在支持公司和研究机构之间的合作,以促进新技术的发展、新想法和技术的商业应用,并推动新产品和服务的创造。
FLOW4HEALTH项目旨在开发创新的连续流动工艺,以合成新的活性药物成分。该项目由Esteve Farma、Esteve Química和塔拉戈纳的加泰罗尼亚化学研究所(通过其ERTFLOW技术开发单元)的研发团队共同启动,获得西班牙经济、工业和竞争力部(MINECO)2016-2019年期间的资金支持。项目旨在通过连续流动工艺简化危险试剂和极端或微妙的反应条件的工作,以更可预测和更安全地扩大这些条件。项目最终目标是加速药物研究的早期阶段,同时开发创新的实验室方法和设备,从而实现化合物纯化速度更快、合成工艺的生产力和效率更高、可持续性更强。该项目将促进ESTEVE和ICIQ在开发新分子和活性成分方面的能力,并将其视为西班牙2013-2020年科技和创新战略的挑战之一。项目将提高我国化学和制药行业生产活动的竞争力,加强欧洲研究区域计划中的利益相关者的全球领导地位,并与基础科学研究、技术研究和创新合作,这三者均由公共和商业利益相关者在研发与创新体系中共同开发。项目结束后,参与实体将吸收创新技术并产生连续流动化学的知识,以在其他流程中推广应用。ESTEVE是一家领先的西班牙化学制药集团,在全球范围内拥有强大的影响力。ICIQ是巴塞罗那科学技术研究所的成员,也是全球领先的化学研究中心之一。

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