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University Medical Center Groningen

公司全称:University Medical Center Groningen
国家/地区:荷兰/——
类型:——
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公司介绍:
University Medical Center Groningen is a provider of healthcare services and is an academic research centre focused on the development of therapeutics for immune disorders

基本信息

地址:

Hanzeplein 1 GRONINGEN GRONINGEN 9713 GZ; NL; Telephone: +31503616161;

公司官网:

www.umcg.nl/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗生素
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 人源化抗体
  • 抗体偶联
  • 蛋白
  • 小分子药物治疗
  • 核糖体灭活剂
  • 融合蛋白
  • 生物制剂治疗
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 抗体偶联
  • 创新药
  • 改良型新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

国际香料香精公司(IFF)宣布了其IFF科学奖的获奖者,表彰了西班牙巴塞罗那圣若昂德杜研究所的Carles Lerín博士和荷兰格罗宁根大学医学中心的Jan Maarten van Dijl教授在人类健康、营养和抗菌研究领域的卓越贡献。IFF科学奖旨在表彰在食品、微生物组、营养、健康、生物催化和可持续性等领域取得显著成就的个人。IFF首席研发官Casper Vroemen表示,通过与世界一流的科学家和机构合作,IFF加速了可持续解决方案的开发,这些解决方案有助于客户和我们服务的社区。今年的奖项包括3.5万美元的奖金。获奖候选人通过IFF技术研究员、获奖者和研发领导人的严格提名过程选出。IFF成立于1981年,丹尼斯科基金会支持食品科学、营养和健康的研究。IFF科学奖继续这一传统,通过表彰对知识和现实世界影响做出贡献的研究者,反映了IFF对科学进步的更广泛承诺。
Aclaris Therapeutics公司宣布将于2025年10月14日在纽约中城举办2025年研发日活动,活动将于东部时间上午8点开始。此次会议旨在讨论公司在免疫炎症市场治疗缺口方面的进展。活动将包括公司领导层和专家的演讲,内容涉及Aclaris在开发针对治疗相关、验证的免疫靶点的激酶和免疫通路抑制剂方面的进展,以及公司寻求解决的市场和缺口。会议还将讨论Aclaris在开发独特高效的分子产品候选药物、创新发现技术平台、ITK抑制剂系列、TSLP系列以及正在进行中的临床试验等方面的工作。活动将提供现场问答环节,并通过公司网站提供直播和录播。
荷兰格罗宁根大学医学中心(UMCG)与SHINE Europe合作,获得荷兰政府1050万欧元资助,推进“生命铽”项目,旨在加强欧洲癌症治疗能力和医疗同位素供应链安全。项目将建立欧洲铽同位素供应链,减少对外国来源的依赖,确保关键同位素稳定供应,用于癌症治疗诊断。项目将支持癌症患者获得创新治疗选择,如Terbium-161等同位素具有延长寿命、改善生活质量、减少副作用等潜力。UMCG与SHINE Europe的合作将推动欧洲癌症研究,支持SAMIRA战略议程,旨在指导欧洲放射学和核技术的发展与实施。
Bionano Genomics公司宣布,一项由格罗宁根大学医学中心研究人员进行的研究结果表明,光学基因组图谱(OGM)在癌症中高分辨率结构变异检测方面得到了验证。该研究比较了OGM与传统的细胞遗传学方法在骨髓穿刺(BMA)样本中检测结构变异(SVs)的效果。OGM显示出比其他方法更高的分辨率和灵敏度,能够检测出传统方法遗漏的SVs。研究人员使用OGM检测了传统方法遗漏的BMA样本中的变异,并应用了定向Cas9纳米孔测序来验证这些变异并确定碱基对级别的断裂点。研究强调了OGM在提供对白血病亚型更全面理解的能力,以及与Cas9定向纳米孔测序相比,在高效、高分辨率验证新发现方面的潜力。
Invizius公司获得英国药品和健康产品监管局(MHRA)批准,开始进行其领先产品H-Guard的第一项人体临床试验。该试验将在曼彻斯特大学医院NHS基金会信托(MFT)进行,旨在评估H-Guard在解决血液透析(HD)中严重的补体驱动炎症并发症方面的安全性和有效性。H-Guard是一种第二代补体调节剂,旨在通过招募和增强患者自身的天然补体调节因子Factor H,在透析过程中抑制补体激活,同时允许有效的感染控制。这项研究的结果将为H-Guard在慢性肾功能衰竭、急性肾功能衰竭以及其他体外治疗(如ECMO和心肺旁路)中的临床开发提供依据。
Zigakibart治疗在IgA肾病(IgAN)患者中显示出对机制生物标志物(如IgA和Gd-IgA1水平)的快速和持续降低,这与临床上有意义的蛋白尿减少相对应。该药物在Cohorts 1和2的研究中耐受性良好,没有观察到抗药物抗体(ADAs)或因不良事件(AEs)而停药的情况。在所有患者中,Zigakibart在治疗12周、24周和52周后分别使蛋白尿降低了20%、39%和67%。在76周和100周的治疗中,蛋白尿的降低分别达到67%和72%。此外,Chinook Therapeutics将在60届ERA大会上展示Zigakibart的1/2期研究数据,以及关于ASSIST和BEYOND研究的初步设计、 CHK-336在健康志愿者中的1期研究数据和关于慢性肾脏病中适应性不良肾小管上皮细胞对疾病进展影响的研究。由于Chinook Therapeutics被诺华收购,原定于6月16日举行的投资者电话会议和网络直播已被取消。
BiondVax与德国马克斯·普朗克学会和哥廷根大学医学中心达成合作,获得针对IL-17的VHH抗体(NanoAbs)的全球独家许可,用于治疗包括银屑病在内的所有潜在适应症。BiondVax将负责NanoAbs的开发和商业化,这些抗体具有中和IL-17A、IL-17F和IL-17A/F异构体的潜力。预计今年将进行体外概念验证,明年进行体内早期研究。银屑病影响美国超过3%的人口,全球生物制剂治疗市场超过90亿美元,年增长率为7%。这一合作补充了BiondVax的生物类似抗体管线,这些抗体针对具有巨大未满足医疗需求、有吸引力的商业机会,并且与现有疗法相比具有显著竞争优势。最近的临床前体内数据表明,BiondVax的针对SARS-CoV-2的NanoAb在吸入预防性治疗时几乎可以预防疾病,在吸入治疗时导致疾病明显缩短和减轻。
SHINE Technologies获得荷兰政府批准,将开发生产用于核医学的多种铽同位素,旨在解决当前铽生产中缺乏原材料和复杂加工技术的问题。该项目将与格罗宁根大学医学中心(UMCG)和代尔夫特理工大学(TU Delft)合作,旨在实现铽基核医学整个供应链的保障,并加强与欧盟合作伙伴的合作。SHINE计划在荷兰韦恩丹建设类似的生产设施,预计未来五年内投入使用。这一新供应系统的开发将成为为患者提供有希望的新疗法,支持他们对抗癌症的重要里程碑。
Mendus公司宣布,其针对肿瘤复发的免疫疗法产品DCP-001在卵巢癌的维持和干预治疗方面展现出潜力。该公司即将在2022年10月27日的欧洲妇科肿瘤学会(ESGO)大会上展示ALISON Phase I临床试验的首个临床数据,该试验评估了DCP-001作为卵巢癌维持免疫疗法的安全性和可行性。初步数据显示DCP-001安全且耐受性良好,支持其作为维持疗法的适用性,并为其在卵巢癌这一高复发率的最致命妇科癌症中的进一步开发提供了依据。此外,Mendus将展示结合DCP-001疫苗接种与肿瘤内免疫启动的协同效应的新临床前数据,这一结合局部和系统性干预的全新治疗策略在卵巢癌的人源化小鼠模型中表现出对肿瘤生长的强大抑制作用。Mendus首席执行官Erik Manting表示,这一研究对探索DCP-001在实体瘤领域的应用具有重要意义,并首次展示了疫苗接种和肿瘤内启动结合的优势,为潜在的新型治疗方案奠定了基础。
Akston Biosciences在印度启动了其低成本、货架稳定的COVID-19疫苗AKS-452的II/III期临床试验,首批志愿者已接种。该疫苗在室温下可保存六个月,在37摄氏度下可保持一个月的效力。试验由Veeda Clinical Research Limited发起,数据将提交紧急使用授权申请。试验将招募1500名健康志愿者,其中1125人将接受疫苗,375人将接受安慰剂。AKS-452不含mRNA技术、病毒载体或减弱的SARS-CoV-2病毒,旨在提供一种灵活、可靠且经济可行的替代方案,以支持对疫苗需求迫切的国家和地区的疫苗接种加速。
IBA公司与荷兰格罗宁根大学医学中心(UMCG)宣布开展为期四年的合作研究,旨在开发一种新的FLASH照射方案,用于治疗早期乳腺癌。该合作将致力于建立先进的FLASH照射技术和临床前放射生物学模型,以加速IBA ConformalFLASH技术的验证和采用。ConformalFLASH技术结合了超高速率FLASH放射治疗和质子独特的布拉格峰特性,有望优化和加速放疗过程,提高治疗效果。研究旨在通过增加剂量分数和应用FLASH剂量率,实现最大程度的消融放疗。此外,合作双方将共享资源,结合专业知识,利用粒子治疗研究中心(PARTREC)的知识和基础设施,共同推动FLASH疗法在全球范围内的应用,以进一步提高乳腺癌患者的生存率和生活质量。

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