Calimmune Inc

公司全称：Calimmune Inc

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

This company profile has not been updated since December 2017, when Calimmune was acquired by CSL Ltd.Calimmune Inc, a spin-off of California Institute of Technology, was a clinical-stage HIV gene medicines company focused on developing innovative cell-based therapies for HIV and other diseases.In August 2017, Calimmune operating its R&D facilities in Pasadena, CA and Sydney, Australia.In August 2017, Calimmune was to be acquired by CSL Behring, for an upfront payment of $91 million. At that time, the transaction was expected to close within the next two weeks, and CSL would have operational control on Calimmune. Also, the company would receive potential for performance based milestone payments of up to $325 million over a period currently anticipated to be around eight years or more following the closing of transaction. By December 2017, the acquisition had been completed.In May 2015, the company raised $15 million from a Series B financing round

基本信息

联系电话：

13108066240

地址：

5151 E Broadway Blvd Ste 1020 TUCSON ARIZONA 85711-3776; US; Telephone: +13108066240;

公司官网：

calimmune.com/

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行业领域：

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治疗技术
药物治疗
干细胞疗法
细胞疗法
免疫疗法

热门标签：

干细胞疗法
创新药

研发信息

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企业动态

Vertero Therapeutics任命R. Scott Greer为新任董事会主席

2025-12-16 00:00:00

Vertero Therapeutics，一家专注于神经退行性疾病治疗的临床阶段生物技术公司，宣布任命R. Scott Greer为新任董事会主席。Greer先生在生命科学行业拥有超过30年的经验，曾担任高管、投资者、顾问和董事会成员。Vertero Therapeutics的CEO Stewart Campbell表示，Greer先生的深入运营专长和创立、发展及指导生物技术成功案例的经验使他非常适合担任董事会主席。Greer先生目前担任Nektar Therapeutics董事会成员，并担任Numenor Ventures, LLC的执行董事，该公司在医疗保健、技术和消费品公司中进行了直接投资。他曾是Abgenix, Inc.的创始人兼CEO，直到2002年公司被Amgen以22亿美元收购，此后担任其董事会主席直至2006年。Greer先生还曾是Sirna Therapeutics的董事会主席，该公司在2007年被Merck以11亿美元收购。Vertero Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司，致力于通过针对周围神经系统来治疗神经退行性疾病。公司的领先项目VT-5006目前正在1期临床试验中，旨在精确治疗与帕金森病相关的蛋白质聚集和炎症的靶点。公司还正在开发一种针对胆汁酸失调的资产，用于未公开的适应症。

Calimmune 通过镰状细胞病治疗候选药物许可扩展慢病毒基因治疗管线

2016-12-05

Calimmune公司与辛辛那提儿童医院医学中心达成许可协议，将利用Calimmune的Select+技术与辛辛那提儿童医院的专有基因治疗构建相结合，开发治疗镰状细胞性贫血和β-地中海贫血的基因疗法。Calimmune的Select+平台旨在通过细胞外选择过程提高干细胞基因疗法的植入。该合作旨在为这些疾病患者提供长期或永久性解决方案，改善患者的生活质量。Calimmune的治疗方法涉及将γ-球蛋白基因引入患者的自身造血干细胞，并通过自灭活慢病毒载体实现。随后，使用Select+技术对修改后的造血干细胞进行选择，从而增加患者体内修改细胞与未修改细胞的比例。这项合作有望为全球数百万携带镰状细胞性贫血基因的人提供新的治疗选择。

Asklepios BioPharmaceutical， Inc. 与 Calimmune Inc. 签订许可协议。

2016-01-12

AskBio与Calimmune达成许可协议，授予Calimmune使用其AAV基因治疗技术的权利，用于治疗骨关节炎的潜在基因疗法。Calimmune计划利用这些技术进行一项即将进行的I/II期临床试验，以评估该疗法的安全性和有效性。AskBio将获得一笔前期付款、完成特定开发及商业里程碑后的未来付款以及相关产品版税。AskBio的基因递送和制造技术为希望进入基因治疗领域的公司提供了最先进和最广泛的技术选项。Calimmune正在开发一系列治疗候选药物，旨在增强患者的免疫力以治疗慢性且目前无法治愈的疾病。

Calimmune 和 St. Jude 扩大合作伙伴关系，以改善用于新型基因疗法的慢病毒载体生产

2016-01-05

Calimmune公司通过与其合作伙伴圣犹达儿童研究医院签订的第二项许可协议，扩大了其知识产权，覆盖了Cytegrity这一创新的慢病毒载体制造技术。该技术有望通过降低成本和缩短监管时间表，提高全球对基因疗法的可及性。Calimmune获得了独家、全球范围内的许可，以开发和使用第二稳定包装细胞系生产慢病毒载体，这将成为Calimmune专有的Cytegrity慢病毒载体生物生产过程的一部分，该过程提高了基因疗法的可扩展性和可负担性，并可能使当前慢病毒生产方法的成本降低高达90%。为了改善全球对基因疗法的可及性，Calimmune和圣犹达同意，在发展中国家销售的产品如果以最低或无利润的价格出售，则无需支付许可费用。此外，Calimmune还计划通过商业许可使这项技术广泛可用。

Calimmune 在加利福尼亚的两个研究地点启动 HIV 干细胞研究

2013-07-09

Calimmune公司宣布启动了一项名为“Safety Study of a Dual Anti-HIV Gene Transfer Construct to Treat HIV-1 Infection”的I/II期临床试验，旨在评估一种创新的基因药物疗法对HIV感染者的影响。该研究使用由诺贝尔奖得主大卫·巴尔的摩博士和Calimmune公司开发的Cal-1基因药物，通过修改患者的T细胞和干细胞来阻断HIV受体CCR5，防止病毒融合，从而保护细胞不受病毒侵害。研究的主要目标是评估Cal-1在曾接受过高度活性抗逆转录病毒治疗（HAART）但未服用任何抗逆转录病毒药物的患者中的安全性、可行性和耐受性。研究预计将在2015年获得数据，并有望为HIV感染者提供一种替代终身抗逆转录病毒治疗的方法。

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