日本富士胶片控股公司旗下的生物技术公司Fujifilm Biotechnologies宣布,Maja Pedersen将接任总裁一职,同时保留其首席运营官(COO)的职位。前首席执行官Lars Petersen将转任战略顾问。公司表示,CEO这一职位已被从合同开发与制造组织(CDMO)中废除。这一变动反映了公司领导模式的下一阶段,Pedersen将领导公司并继续推动业务发展,同时利用富士胶片集团及其治理结构的更广泛优势。Pedersen于去年被任命为COO,此前自2023年起担任首席质量官。她曾是Biogen的全球外部制造负责人。富士胶片于2019年以8.9亿美元收购了Biogen在丹麦希尔勒奥的大型制造工厂。Fujifilm Biotechnologies的董事长Toshihisa Iida表示,Pedersen在构建Fujifilm Biotechnologies的运营实力方面发挥了关键作用,她的深厚运营专业知识、强大的质量领导力和对员工及客户的承诺使她非常适合领导公司进入下一阶段。Iida将继续担任CDMO单位的董事长,并专注于与富士胶片全球战略方向的协调。
FUJIFILM Sonosite公司近日宣布推出Sonosite iLOOK,一款专为血管通路设计的紧凑型超声解决方案。该系统集成了易于使用的用户界面、无线换能器技术和灵活的安装选项,旨在支持床旁的血管通路程序。Sonosite iLOOK支持动脉、静脉和周围静脉(PIV)检查,并包括B模式(亮度模式)、CVD(彩色多普勒)和CPD(彩色功率多普勒)成像模式,以支持临床决策。该系统旨在与现有的点状超声资源相辅相成,使医疗机构能够将其他超声系统用于更广泛的成像应用,同时确保血管通路团队能够持续访问针对其日常工作流程定制的成像。
富士胶片生物技术公司(Fujifilm Biotechnologies)宣布,其位于北卡罗来纳州霍利斯普林斯的商业规模细胞培养制造工厂被选为美国食品药品监督管理局(FDA)预检试点计划的七家参与者之一。该计划旨在加强美国制药制造业的能力,并帮助加快患者获得关键药物。富士胶片生物技术公司总裁兼首席执行官Lars Petersen表示,公司致力于帮助客户更快地将变革性疗法带给患者,并相信参与该计划将有助于支持美国更广泛地获得关键药物。该试点计划旨在通过促进早期互动,减少与制造准备相关的不确定性,旨在创建一个更高效的监管审查流程,并加强美国制药供应链的弹性。富士胶片在霍利斯普林斯的客户包括argenx、强生、再生元等领先的制药公司。霍利斯普林斯工厂是北美最大的端到端细胞培养生物制药制造设施之一,代表着公司日益扩大的全球制造网络中的一个关键节点。该价值32亿美元的制造工厂已拥有8个20,000升的哺乳动物细胞培养生物反应器,并计划在2027年初增加药物生产线,随后是成品。工厂正在进行扩建,以增加8个额外的20,000升生物反应器,将药物原料生产能力翻倍。随着对美国制造能力的需求增加,富士胶片将提前6个月开放其扩建项目,目标是在2027财年末完成。霍利斯普林斯工厂最近员工人数超过800人,目标是到2031年雇佣总共1,400名当地员工。该工厂采用标准化平台和先进数字能力,是公司互联kojoX™操作系统的一部分,该系统在全球各站点之间协调系统、设备和流程,以实现更快的技术转移、更大的制造灵活性和为全球客户提供一致的质量。
富士胶片 Healthcare Americas 公司宣布在纽约州费尔菲尔德开设一座新的 18,000 平方英尺的仓库设施,这是公司对内窥镜业务持续增长和创新战略投资的一部分。新仓库于 2026 年 5 月正式投入运营,旨在支持公司运营和物流需求的扩展,同时增加新泽西州韦恩公司(公司内窥镜服务运营所在地)的产能。通过将仓库运营转移到费尔菲尔德,富士胶片将能够显著扩大其韦恩服务中心的规模,以满足不断增长的客户对响应迅速、高质量服务和支持的需求。服务中心将扩大约 1.5 倍,进一步增强其支持全国医疗提供者的能力。该服务中心的扩展将提高服务效率,优化周转时间,并增强全国富士胶片客户的技術支持能力。
富士胶片在其生命科学部门将在2026年6月22日至25日在圣地亚哥会议中心举行的BIO国际大会上展示其全球生态系统如何帮助生物制药创新者加速从发现到交付的进程。公司不断扩大的生命科学产品组合支持从发现到商业化的治疗药物,作为“终身合作伙伴”应对致命疾病并改善患者的生活。富士胶片生命科学战略总部总经理岩田俊一表示,公司致力于建立持久、基于信任的关系,以加速突破性药物从实验室到患者的进程。在BIO 2026期间,富士胶片控股美国公司政府事务负责人Crystal Fry-Vanuch将参加她作为今年早些时候当选BIO国际董事会董事后的首次董事会会议。富士胶片生命科学合作伙伴组合的领导层将讨论公司生命科学产品的一些最新发展,包括在BIO 2026的展位#3123展示“终身合作伙伴”全产品组合,以及提供一对一的合作伙伴会议预约。富士胶片控股公司是一家总部位于东京的全球公司,通过其四大业务部门——医疗保健、电子、商业创新和成像——利用其深厚的知识库和专有核心技术,在全球范围内提供创新的产品和服务。
富士胶片公司与HORIBA公司共同宣布开发了一种高灵敏度在线拉曼测量系统,该系统能够在生物制药制造过程中,对细胞培养和纯化过程中的组分浓度进行连续、实时的监测。与传统基于紫外-可见光的过程控制方法相比,该系统在抗体药物制造过程中,抗体产量提高约10%。该系统结合了高灵敏度拉曼光谱仪、高光学通量的单次使用探头和富士胶片专有的测量算法,通过集成富士胶片的光学设计技术和生物制药制造专业知识,以及HORIBA的高灵敏度、精确度和稳定性的拉曼光谱技术,实现了行业领先的灵敏度。该系统旨在通过改进制造过程的监控和先进数据分析技术,为高质量生物制药(包括抗体药物)的稳定制造和降低制造成本做出贡献。
富士胶片北美公司业务创新部门宣布,其两款生产型彩色打印机——REVORIA PRESS™ EC2100S / EC2100和REVORIA PRESS™ SC285S / SC285荣获德国埃森设计中心举办的“红点设计奖:产品设计2026”。红点设计奖自1955年启动,是全球顶级设计奖项之一,与德国iF设计奖和美国IDEA国际设计奖齐名。这两款打印机配备专色墨水站,能够实现一次过五色打印,通过独特的垂直墨粉开发技术和LED打印头,实现紧凑的机器尺寸。它们具有2400 dpi的打印分辨率和Super EA-Eco墨水,能够在不影响生产效率的情况下,保证高打印质量。这些产品获得了广泛的认可,包括X系列无反数码相机和instax™系列即时相机。
富士胶片健康保健美洲公司宣布与mTuitive公司建立战略合作伙伴关系,旨在将mTuitive的结构化病理报告平台与富士胶片的Synapse Pathology病理PACS系统整合。这一合作将病理和影像诊断数据统一,加速临床决策,支持协调一致的基于证据的患者护理。该整合解决了诊断数据在不同部门之间孤岛化的问题,促进了放射科医生、肿瘤科医生和病理学家之间的实时协作。整合后的技术优势包括:结构化病理报告、符合CAP和癌症委员会的合成数据以及生物标志物信息自动从mTuitive流向实验室信息系统(LIS)再到Synapse。该整合目前已对使用这两个平台的组织开放。
富士胶片细胞动力学公司(FUJIFILM Cellular Dynamics, Inc.)近日庆祝了其在威斯康星州麦迪逊的新总部及iPS细胞研发与制造设施的开业。该新设施是富士胶片在美国投资2亿美元扩展研究产品及细胞疗法制造能力的一部分,旨在支持全球市场的增长。新设施预计将使公司基于iPS细胞的研发产品和服务的制造能力扩大四倍,并扩展公司研究产品组合的能力。该设施旨在能够扩展,以适应从研究性药物制造到商业化生产的各种工艺。新设施将扩大公司iPS细胞衍生的iCell产品线的制造,这些产品线越来越多地被用于药物发现的新方法(NAMs)。该设施的开业正值iPS细胞领域的关键时刻,富士胶片细胞动力学公司已在超过20年的时间里设定了行业标准。新设施使公司能够满足制药公司、研究机构和学术界在药物研发和开发方面的不断增长的需求,进一步履行了公司致力于开发改变生命医疗治疗并让受益者受益的承诺。
富士胶片健康护理美洲公司宣布推出新一代无球囊超声支气管镜EB-710US,旨在简化工作流程并提升影像性能。该新型支气管镜采用无球囊设计,可精确贴合组织,并具备180°急弯角度、6.4毫米细端和5.9毫米插入管,以增强操作灵活性和可达性。无球囊设计有助于降低感染风险,同时消除一次性球囊的额外成本。EB-710US配备富士胶片领先的高性能超声换能器,提供高分辨率和深穿透力,生成清晰详细的超声图像。该产品将在美国市场推出,并将在美国胸科学会会议(ATS)上展示。
富士胶片健康护理美洲公司宣布,其ELUXEO® 8000内窥镜成像系统与EG-840TP超细治疗胃镜组合荣获第10届MedTech Breakthrough Awards“最佳新内窥镜技术解决方案”奖。该系统于2025年推出,旨在支持临床医生在介入内窥镜领域的发展,并执行以前难以进行或根本无法进行的非侵入性手术,以帮助提供积极的病人结果。ELUXEO® 8000系统具有许多增强图像质量、治疗能力和工作流程效率的功能,包括新的专利光模式——琥珀-红色成像(ACI),支持检测出血源并增强非侵入性第三空间内窥镜(TSE)治疗。EG-840TP超细治疗胃镜专为狭窄通道设计,具有超细直径、增强角度、水射流功能和先进的CMOS成像技术。富士胶片健康护理美洲公司副总裁Tai Fujita表示,这一荣誉是对公司持续创新以改善医疗保健成果的肯定。