COPD Foundation

公司全称：COPD Foundation

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

The COPD Foundation is a not for profit organization that supports people with Chronic Obstructive Pulmonary Disease through funding for innovations which will make treatment more effective and affordable, as well as initiatives that result in expanded services for COPD patients, and improve the lives of patients with COPD and related disorders. The organization has set up COPD360Net, which is a network of core COPD Foundation accredited care centers, experts in the field of COPD and related lung disease, and relevant subject matter experts that accelerate the adoption of digital health tools, innovate clinical trial design and accelerate the development of novel therapies and repurposed therapies

基本信息

联系电话：

18667312673

地址：

3300 Ponce de Leon Blvd CORAL GABLES FLORIDA 33134-7211; US; Telephone: +18667312673;

公司官网：

www.copdfoundation.org/

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行业领域：

应用技术：

治疗技术

企业动态

ENA Respiratory 和 COPD 基金会合作开发泛病毒鼻喷雾剂

2022-02-23

ENA Respiratory公司正在开发INNA-051，一种新型广谱抗病毒先天免疫调节剂，旨在刺激先天免疫并减少呼吸道病毒感染，如COVID-19、鼻病毒或流感的发生率和严重程度，尤其针对有并发症风险的人群，包括患有慢性阻塞性肺病（COPD）的个体。该公司与COPD基金会合作，旨在开发INNA-051用于治疗慢性肺部疾病患者。在第一阶段研究中，INNA-051显示出良好的耐受性，公司预计今年将发布更多数据。第二阶段研究预计将很快开始，包括COVID-19暴露后抗病毒预防研究和流感挑战暴露前预防研究。这种快速起效的鼻喷剂可以在病毒暴露前或之后使用，以帮助身体更快地做出反应并减少并发症的风险。COPD基金会将利用其全球网络、科学专长和患者调查员来优化和加速临床开发计划。ENNA Respiratory公司希望与COPD基金会合作，支持INNA-051在慢性肺部疾病中的临床开发。

Renovion 和 COPD 基金会启动慢性阻塞性肺病和支气管扩张症发展合作伙伴关系，以解决未满足的患者需求

2021-09-21

Renovion公司与COPD基金会宣布成立一项新的合作，旨在加速开发一种新型疗法，用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD）和非囊性纤维化（CF）支气管扩张症患者的气道粘液过多和炎症。该疗法名为ARINA-1，是一种新型雾化疗法，旨在帮助患有难以清除的肺粘液和慢性炎症的COPD、支气管扩张症和其他慢性肺部疾病患者。该疗法在研究中比标准疗法更有效地改善粘液运输。COPD和CF支气管扩张症是全球重大疾病负担，预计未来10年全球患病率将增长10-20%。Renovion和COPD基金会将利用其在支气管扩张症登记和COPD研究中的基础研究，如SPIROMICS和COPDGene小组的研究，这些研究证明了针对气道粘液堵塞的疗法的必要性。这种独特的合作方法允许以患者为中心的药物开发，加速临床项目。该合作将推动COPD和支气管扩张症的二期临床试验。

Kaleido Biosciences 公布 2021 年第二季度财务业绩

2021-08-11

Kaleido Biosciences在2021年第二季度报告了财务结果，并宣布了其在微生物组代谢疗法（MMT）领域的进展。公司正在推进KB295在轻至中度溃疡性结肠炎患者中的研究，预计第三季度末将公布临床研究的主要数据。此外，与COPD基金会合作开发KB109，计划在2022年第一季度启动KB109在慢性阻塞性肺病（COPD）患者中的二期临床试验。同时，预计第三季度末将公布KB109在轻至中度COVID-19患者中的观察性临床研究数据。财务方面，第二季度净亏损为2390万美元，较2020年同期的1892万美元有所增加，主要由于生产用于临床试验的材料增加和设施运营成本增加。截至2021年6月30日，公司拥有7200万美元的现金和现金等价物，现金储备可支持到2022年第二季度。

Kaleido Biosciences 和 COPD 基金会宣布达成战略合作，将 KB109 推进到 2 期临床试验

2021-08-10

Kaleido Biosciences与COPD基金会合作研究KB109在慢性阻塞性肺病（COPD）患者中的应用。KB109是一种新型微生物组代谢疗法（MMT），在轻度至中度COVID-19患者的研究中显示出改善呼吸病毒疾病预后的潜力。该合作将支持KB109在COPD患者中的临床开发，包括即将开始的2a期临床试验。研究表明，肺部免疫和炎症反应部分由肠道微生物组驱动，因此肠道微生物组成为COPD的潜在治疗靶点。Kaleido和COPD基金会旨在利用KB109纠正菌群失调，减轻与呼吸道感染相关的疾病负担。

COPD 生物标志物鉴定联盟与 Bio-Techne 合作确定 COPD 指标

2017-01-11

COPD生物标志物资格认证联盟（CBQC）与生物技术产品制造商Bio-Techne合作，旨在评估可溶性受体蛋白（sRAGE）作为预测性生物标志物在支持肺气肿临床试验受试者选择中的适用性。血清sRAGE可能作为肺气肿存在和/或进展的指标，目前尚无sRAGE的商业化检测方法。CBQC自2010年成立以来，已选择多项重要指标供美国食品药品监督管理局（FDA）考虑作为药物开发的工具。血清和血浆sRAGE水平可以前瞻性地识别COPD患者中最大风险进展为肺气肿的亚组，通过使用sRAGE测量，可以优化针对肺气肿患者的靶向药物/生物制剂的开发和治疗。CBQC sRAGE工作组将与Bio-Techne合作，对血清sRAGE作为药物开发工具的资格进行认证。该计划将分两个阶段进行：1）在少量样本中开发检测方法；2）根据FDA的临床生物分析方法验证指南评估选定的检测方法。

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