National Comprehensive Cancer Network

公司全称：National Comprehensive Cancer Network

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

National Comprehensive Cancer Network Inc operates as a non-profit organization. The organization provides resources, clinical practice guidelines, and quality improvement services.In November 2021, The National Comprehensive Cancer Network had announced funding from AstraZeneca for projects to improve patient care and outcomes in early-stage non-small cell lung cancer

基本信息

地址：

3025 Chemical Rd Ste 100 PLYMOUTH MEETING PENNSYLVANIA 19462-1736; US; Telephone: +12156900300; Fax: +12156900280;

公司官网：

www.nccn.org/

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行业领域：

企业动态

NCCN更新癌症遗传风险评估指南，推动遗传性癌症早期检测

2026-09-14 21:00:00

INTERACT联盟对NCCN（美国国家综合癌症网络）最新更新的遗传/家族高风险评估指南表示赞赏。这些更新包括针对结直肠癌、子宫内膜癌、食管癌、胃癌、神经内分泌肿瘤和肾上腺肿瘤的指南，标志着在识别具有遗传性癌症风险个体方面的重大进步，并扩大了受这些癌症影响的患者和家庭的基于证据的遗传检测的获取途径。遗传性癌症基因检测在识别具有遗传性癌症易感综合征的个体中发挥着关键作用。当风险被识别时，患者及其家庭可以寻求定制化的监测、预防选择，在某些情况下，靶向治疗，这些治疗可以显著改善临床结果。通过扩大这些疾病领域的遗传性癌症评估建议，NCCN继续帮助更多患者和家庭获取指导最临床和成本效益的治疗决策、癌症监测和预防护理所需的遗传信息。新指南的关键更新包括：NCCN指南被广泛认为是肿瘤学临床决策的黄金标准。这些建议由多学科专家小组制定，指导患者护理，告知临床工作流程，并塑造美国各州的保险覆盖决策。

OpenEvidence与顶尖癌症中心合作，加强肿瘤学能力

2026-09-03 20:30:00

OpenEvidence公司通过与一家未公开名称的全国领先癌症中心合作，加强其肿瘤学能力，将可信的基因组解释专业知识整合到其AI平台中，该平台已被数百万临床医生使用。通过此次合作，OpenEvidence将精准肿瘤学知识库直接集成到其工作流程中，为全国范围内的临床医生提供精准肿瘤学决策支持。此外，OpenEvidence还与国家综合癌症网络（NCCN）签订了许可协议，将基于证据的肿瘤学指南集成到其平台中。OpenEvidence的愿景是开发基于代理人工智能的“医疗超级智能”，即一个可以成为临床领域亚专科专家的AI代理系统。公司计划首先从肿瘤学开始，逐步扩展到遗传学、心脏病学和神经学等领域。OpenEvidence开发了专门为医生设计的AI驱动的医疗搜索引擎和生成式AI聊天机器人，用于总结和简化基于证据的医学信息。截至7月，已有91.5万名经许可验证的美国医疗执业者使用OpenEvidence，其中包括护士、执业护士和医师助理，超过69万名经许可验证的美国医师。

Fennec Pharmaceuticals第二季度净销售额增长78%，公布PEDMARK®需求强劲

2026-08-11 00:00:00

Fennec Pharmaceuticals Inc.公布2026年第二季度财务报告，净销售额达到1710万美元，同比增长78%。公司CEO Jeff Hackman表示，第二季度业绩强劲，公司继续投资于PEDMARK®的证据，并在ASCO会议上展示了相关数据。PEDMARK®的商业化进展顺利，第二季度销售额增长主要得益于对AYA人群的新账户。此外，公司还将在H.C. Wainwright 27th Annual Global Investment Conference上展示其业务。财务报告显示，第二季度非GAAP调整后的EBITDA为280万美元，而去年同期为亏损120万美元。

SIO提交正式请愿，建议NCCN将冷冻消融纳入乳腺癌治疗指南

2026-07-29 20:25:00

以色列冰冻医疗公司IceCure Medical宣布，美国介入肿瘤学会（SIO）已向国家综合癌症网络（NCCN）乳腺癌指南小组提交正式请愿，建议将经皮冷冻消融（不进行手术切除）作为70岁以上低风险、早期乳腺癌患者的二级B类治疗选项。该请愿还建议考虑50至69岁之间手术条件不佳或拒绝手术的患者，当冷冻消融与全乳放疗和内分泌治疗结合使用时。SIO请愿的支持依据包括美国食品药品监督管理局（FDA）于2025年10月对IceCure的ProSense®冷冻消融系统的市场授权。ProSense®是首个也是唯一获得FDA市场授权的专门用于治疗70岁以上女性低风险乳腺癌的医疗设备。该建议是在2026年3月美国乳腺外科医师协会（ASBrS）资源指南更新之后提出的，该指南现在支持对适当选择的低风险、早期乳腺癌患者进行冷冻消融。

科利普特公布2026年第二季度财报，收入增长32%，上调2026年营收预期至11-12亿美元

2026-07-29 00:00:00

科利普特公布2026年第二季度财报，总收入达到2.561亿美元，同比增长32%。其中，Korlym及其授权仿制药收入为2.086亿美元，Lifyorli产品收入为4756万美元。公司上调2026年营收预期至11-12亿美元。第二季度净收入为4300万美元，同比增长21%。公司首席执行官Joseph K. Belanoff表示，公司肿瘤学和库欣综合征业务表现强劲，预计未来业务将持续增长。

美国六家医疗系统及组织获得资金以优化癌症治疗

2026-07-20 21:00:00

美国临床病理学协会（ASCP）与辉瑞公司合作，并得到美国临床肿瘤学会（ASCO）的支持，宣布了其转移性结直肠癌（mCRC）质量改进（QI）资助计划获奖者名单。该计划旨在支持旨在改善转移性结直肠癌患者生物标志物测试和一线治疗选择的创新项目。六家组织获得了从18.5万美元到25万美元不等的资助。这些资助项目是2026年1月由ASCP宣布的一项多年计划的一部分，旨在解决分子测试、沟通、护理协调和生物标志物驱动治疗决策方面的持续差距。这些资助项目涵盖了包括分子测试途径、生物标志物测试优化、系统级精准肿瘤学实施和公平倡议以及为转移性结直肠癌患者建立可扩展的诊断卓越和治疗效果在内的创新主题。该计划旨在推动参与机构内的可衡量改进，并产生可广泛分享的实用见解和最佳实践，以推动全国范围内的生物标志物测试和精准肿瘤学护理。

Plus Therapeutics更新NCCN临床指南，强调CSF分析在脑脊液转移诊断中的重要性

2026-07-14 00:00:00

Plus Therapeutics公司近日强调了国家综合癌症网络（NCCN）关于中枢神经系统癌症临床实践指南的最新更新，该指南包括与脑脊液转移（LM）相关的指导。更新后的指南重申，脑脊液（CSF）分析仍然是LM诊断和疾病评估的标准组成部分，对于接受鞘内治疗的患者，CSF细胞学通常每四到八周与MRI和临床评估一起重新评估。CNSide是一种CSF检测平台，旨在支持LM和其他中枢神经系统转移癌患者的诊断、治疗监测和管理。公司认为，更新的NCCN框架强调了更敏感和定量CSF工具的价值，这些工具可以在现有的临床工作流程中运行，并在患者治疗过程中补充标准CSF细胞学。此外，NCCN更新反映了基于CSF的分子测试在中枢神经系统癌症中的日益重要作用，包括在某些活检不可行的高级别胶质瘤和胶质母细胞瘤环境中的扩展建议。CNSide平台有望在2026年继续扩大其在美国的商业基础，包括获得Medicare注册批准、CAP认证以及与Blue Shield of California和Elevance Health的支付者覆盖范围扩展。

Prolaris活检测试在局部前列腺癌风险分层中的临床价值研究发布

2026-07-02 21:05:00

Myriad Genetics公司近日发布了一项关于Prolaris活检测试的新数据，该数据来自迄今为止最大的个体患者数据荟萃分析。研究显示，Prolaris活检测试为局部前列腺癌患者提供了超越传统临床风险分类的预后信息。该研究发表在《临床泌尿生殖癌症》杂志上，涉及14项研究，共8,478名患者。结果表明，Prolaris结合临床风险评分（CCR）对于远处转移和前列腺癌特异性死亡率等临床有意义的结果具有显著的预后价值。这一发现支持了Prolaris活检测试在局部前列腺癌风险分层中的作用，有助于指导初始前列腺癌管理讨论和共同决策。Prolaris活检测试通过分析前列腺活检样本中的基因表达并结合临床信息生成CCR评分，旨在支持与初始前列腺癌管理选项相关的对话和决策，包括活跃监测、确定性治疗和多模式升级治疗。

Prolaris活检测试在局部前列腺癌风险分层中提供额外预后信息

2026-07-02 00:00:00

近日，Myriad Genetics公司发布了一项关于Prolaris活检测试的最新数据，该数据来自迄今为止最大的个体患者数据荟萃分析。分析显示，Prolaris活检测试为局部前列腺癌患者提供了超越传统临床风险分类的预后信息。该研究涉及14项研究，包括8,478名患者，其中7,924名患者有可用个体参与者数据。结果显示，Prolaris结合临床风险评分（CCR）对于远处转移和前列腺癌特异性死亡率等临床有意义的结果具有显著的预后价值。这些分析进一步证明，Prolaris提供了独立且附加的预后信息，超越了包括Gleason评分、CAPRA评分和NCCN风险组等已建立的临床工具，并使前列腺癌患者能够进行个性化的转移和前列腺癌特异性死亡率风险区分。Prolaris活检测试通过分析前列腺活检样本中的基因表达并结合临床信息来生成CCR评分，旨在支持与初始前列腺癌管理选项相关的对话和决策，包括主动监测、确定性治疗和多模式升级。

BioSapien宣布MediChip™临床试验准备就绪，与顶尖合作伙伴共同推进癌症治疗创新

2026-07-01 22:00:00

生物技术公司BioSapien宣布，其革命性的局部癌症药物输送平台MediChip™即将进入I期临床试验阶段。公司已与罗斯威尔帕克综合癌症中心（Roswell Park）和BA Sciences建立了合作伙伴关系，双方在MediChip™的生产过程中发挥着关键作用。在即将进行的阿联酋I期临床试验之前，BioSapien在罗斯威尔帕克完成了GMP等级MediChips的首批临床生产。此外，BA Sciences已验证了BioSapien所需的全部GMP分析，并对其生产的MediChips进行了分析。MediChip™是一种药物输送平台，可通过3D打印技术附着在任何组织上，具有最小的全身副作用。局部给药意味着更多的药物停留在肿瘤微环境中，有助于更有效的肿瘤学治疗，如缩小肿瘤、缓解症状和预防可能改变生命的手术。

GTC强调基于脑脊液的分子分析在神经系统癌症中的应用

2026-06-30 18:00:00

Genomic Testing Cooperative（GTC）近日强调其基于脑脊液（CSF）的分子分析在神经系统癌症中的重要性，特别是根据新的国家综合癌症网络（NCCN）指南。新指南扩大了测序建议，包括对于无法手术切除的高级别胶质瘤和胶质母细胞瘤患者，当因肿瘤位置、患者健康状况、手术风险或患者偏好而无法进行组织活检时，应使用基于CSF的分子分析。GTC的首席执行官兼首席医疗官Maher Albitar博士表示，CSF对于中枢神经系统肿瘤患者来说是分子信息的宝贵来源。Liquid Trace产品评估细胞游离DNA和RNA，帮助临床医生识别分子异常，支持诊断，评估原发肿瘤，评估疾病生物学，并在组织不可用或不足时提供治疗计划。由于CSF直接浸泡中枢神经系统，可能含有通过细胞学（目前的标准护理）难以检测到的肿瘤衍生物，因此CSF可能比血液更具信息性。Liquid Trace优化用于原发性和转移性中枢神经系统肿瘤，支持诊断、基因组分析、可测量残留疾病监测、治疗方案选择和临床试验匹配。它在全国领先的癌症项目和学术医疗中心中得到应用，是唯一获得医疗保险覆盖的基于CSF的检测选项。GTC是一个基于合作模式的下一代测序实验室，提供全面的DNA和RNA分析，包括液体和CSF活检。GTC的使命是普及高级基因组学，支持精准肿瘤学的创新，并赋予实验室和临床医生高质量的分子数据。

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