洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 投融资 CNA Development LLC

CNA Development LLC

公司全称：CNA Development LLC
国家/地区：美国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
CNA Development based in Delaware, is a subsidiary of Johnson & Johnson

基本信息

地址：

US;

企业画像
行业领域：
应用技术：
研发信息
适应症：
治疗领域：

企业动态

Ligand宣布杨森已获得欧盟委员会的TECVAYLI（R） （teclistamab）批准用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者
2022-08-24
Ligand制药公司宣布，其合作伙伴Janssen公司已获得欧洲委员会对TECVAYLI（teclistamab）的临时营销授权，用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤患者。TECVAYLI是一种靶向B细胞成熟抗原（BCMA）和CD3的双特异性抗体，由Janssen科学家使用OmniAbs OmniRat抗体发现技术发现。OmniAb公司根据与Janssen的许可协议，在TECVAYLI首次在欧洲商业销售时，将获得1000万美元的里程碑付款。这是OmniAb衍生的抗体在欧洲首次获得批准，也是OmniAb衍生的双特异性抗体首次获得批准。Ligand的OmniAb技术平台是一个专利保护的转基因动物平台，用于发现全人源单克隆和双特异性治疗性抗体。Ligand此前宣布将OmniAb分拆并与Avista Public Acquisition Corp. II（APAC）合并，预计将在2022年第四季度完成。
Ligand 宣布许可合作伙伴 Janssen 已为使用 OmniAb 技术发现的抗体提交了 IND
2017-03-28
Ligand Pharmaceuticals宣布，CNA Development LLC，Janssen Pharmaceuticals的子公司，已提交了一份基于Ligand的OmniAb技术的抗体IND申请，这将为Ligand带来100万美元的里程碑付款。这是OmniAb技术第二次向FDA提交的IND申请，标志着Ligand在OmniAb技术平台上的重要进展。Janssen自2013年10月获得OmniAb平台的使用权，能够利用该平台发现全人源单克隆和双特异性抗体。Ligand将因OmniAb抗体而获得开发里程碑付款和版税。OmniAb技术包括三个转基因动物平台，用于生产单克隆和双特异性人源治疗性抗体。Ligand致力于通过其多元化的产品组合和低成本的商业模式，为股东创造价值。
Sevion宣布与Johnson & Johnson Innovation和Janssen进行抗体发现合作
2014-12-22
Sevion Therapeutics与CNA Development，Janssen Pharmaceuticals的附属公司，达成合作，利用Sevion的空间定位库平台发现抗体。合作由加州的Johnson & Johnson Innovation中心促成，涉及多个治疗领域的多个靶点抗体的发现。Sevion和Janssen将共同研究Sevion发现的抗体，Janssen有权独家许可开发、生产和商业化合作产生的候选药物。根据协议，Sevion将获得前期付款和研究支持付款。对于Janssen许可的候选药物，Sevion有资格在达到某些开发和商业化里程碑时获得付款，总额可能高达1.25亿美元，以及产品销售的低单位数提成。Sevion的CEO Ronald Martell表示，与Janssen的合作令人兴奋，Janssen是抗体开发和商业化的知名领导者。Sevion的平台能够发现针对难以纯化的蛋白质的抗体，包括跨膜靶点。Sevion的CSO Vaughn Smider表示，他们相信能够识别针对未纯化靶点的抗体，特别是多跨膜蛋白，以及具有不同亲和力和活性的抗体，将导致治疗严重疾病患者的突破。

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
投融资

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    新建收藏夹
    取消
    确认