Ferring Pharmaceuticals Inc
公司全称：Ferring Pharmaceuticals Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Ferring Pharmaceuticals Inc is a biopharmaceutical company established for the commercialization of innovative products in the US.In December 2014, the company has opened a new opeartions center at 100 Interpace Parkway in Parsippany
基本信息
企业动态
Klick Health荣获Clio Health Awards多项大奖
2026-06-11 22:11:00
Klick Health在Clio Health Awards上荣获48项大奖，其中包括首个女性健康大克利奥奖以及两项大克利奥奖。其获奖作品包括‘Infinite Saree’和‘18 Months’，前者通过世界上最长的纱丽呼吁印度法律改革，后者则通过动画讲述了一对夫妇收养弃婴的真实故事。Klick Health的创意总监Rich Levy表示，这些获奖作品体现了最强大的创意来自于最紧迫的真实。Klick Health是一家专注于生命科学领域的独立商业化合作伙伴，提供包括营销、广告、媒体策略、医疗事务、价值和市场接入服务以及技术和分析咨询在内的专业服务。
美国 FDA 批准 ADSTILADRIN® （NADOFARAGENE FIRADENOVEC-VNCG） 的第二个药品生产设施
2025-04-24 20:30:00
Ferring制药公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了其在新泽西州帕里斯帕尼的先进药物产品制造中心，用于其膀胱内非复制基因疗法ADSTILADRIN（nadofaragene firadenovec-vncg）的生产。这一批准扩大了Ferring的制造能力，使其拥有三个专注于将ADSTILADRIN带给患者的尖端制造基地，并从Royalty Pharma（纳斯达克：RPRX）获得最终2亿美元的付款，作为2023年宣布的基于版税的融资协议的一部分。ADSTILADRIN是FDA批准的首个也是唯一一个用于治疗高风险BCG无反应性非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）患者的膀胱内非复制基因疗法，这些患者有原位癌（CIS）和/或乳头状肿瘤（±Ta/T1）。膀胱癌是美国第六大常见癌症，大多数患者被诊断为非肌肉浸润性疾病。Ferring制药公司表示，新制造工厂的批准代表了其致力于以规模提供高质量、创新疗法的坚定承诺。新工厂位于Ferring美国园区内，拥有先进的制造套件，配备现代技术和设备，以生产ADSTILADRIN的另一个供应来源。该12,000平方英尺的设施采用可再生能源解决方案，如废热回收和太阳能，补充了Ferring保护环境的承诺。
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了第二个ADSTILADRIN（nadofaragene firadenovec-vncg）药物产品制造设施。费林制药公司宣布，其位于新泽西州帕里斯帕尼的先进药物产品制造中心已获得FDA的批准，用于生产其膀胱内非复制基因疗法ADSTILADRIN。这一批准扩大了费林制药的制造能力，使其拥有三个致力于将ADSTILADRIN带给患者的尖端制造基地，并从Royalty Pharma（纳斯达克：RPRX）那里获得了2000万美元的最终付款，作为2023年宣布的基于版税的融资协议的一部分。ADSTILADRIN是FDA批准的首个也是唯一一个用于治疗高风险BCG（卡介苗）无反应性非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）患者的膀胱内非复制基因疗法。膀胱癌是美国第六大常见癌症，大多数患者被诊断为非肌肉浸润性疾病。
Genpact 宣布与 Ferring Pharmaceuticals 建立新的合作伙伴关系
2024-11-21 21:05:00
Genpact宣布与Ferring Pharmaceuticals续签多年合作协议，以支持其业务快速增长的响应。该协议将利用先进技术，包括人工智能，继续转型Ferring的财务、会计和采购运营。Genpact将优化工作流程、资源分配，提高财务交易的准确性和速度，并与Xelix和Blackline等合作伙伴自动化关键流程。Ferring Pharmaceuticals首席财务官Dominic Moorhead表示，通过标准化流程和利用先进技术，如人工智能，公司正在提高准确性和实时洞察力，以支持其宗旨——构建家庭并帮助人们过上更好的生活。
Ferring 在 ASPN 2024 上呈报 SI-6603（condoliase）在腰椎间盘突出症研究中的关键 3 期试验的早期反应数据
2024-07-15 20:00:00
Ferring Pharmaceuticals和其临床开发合作伙伴Seikagaku公司宣布，在ASPN年度会议上展示了关于SI-6603（通用名：condoliase）的3期临床试验数据，这是一种正在研究用于治疗腰椎间盘突出（LDH）相关坐骨神经痛的实验性产品。研究显示，与安慰剂组相比，接受SI-6603治疗的患者的最严重腿痛在13周时显著改善（最小二乘均数差异：-7.5；p=0.0263），并在第4周（-6.0；p=0.0418）和第6周（-7.4；p=0.0146）时就出现了显著差异。此外，还分析了与LDH手术相关的医疗资源利用和成本，结果显示手术治疗的患者的医疗费用远高于非手术治疗的患者的费用。
Ferring 将在 ASPN 2024 上展示 SI-6603 的新数据分析，SI-6603 是一种针对腰椎间盘突出症的研究性治疗方法
2024-06-24 20:00:00
Ferring Pharmaceuticals及其临床开发合作伙伴Seikagaku Corporation在2024年美国疼痛和神经科学学会（ASPN）年会上展示了关于SI-6603的研究数据。SI-6603是一种用于治疗与腰椎间盘突出（LDH）相关的根性腿痛的实验性疗法。会议于2024年7月11日至24日在佛罗里达州迈阿密举行。展示的海报包括来自已完成美国第3期Discovery 6603临床试验的SI-6603早期治疗反应评估，以及分析LDH相关医疗资源利用和成本。这些摘要将于2024年7月15日早上8点（东部时间）解除保密。Ferring Pharmaceuticals是一家专注于生殖医学、母体健康、胃肠病学和骨科领域的私营研究型生物制药集团，与Seikagaku于2016年8月签订了SI-6603的许可协议。Ferring计划在美国商业化该产品，并获得了在全球（除日本外）开发、注册和商业化SI-6603的权利。
在 DDW 2024 上展示的 REBYOTA®（粪便微生物群，实时 – jslm）的第一个真实世界结果数据和新的数据分析
2024-05-20 21:00:00
Ferring Pharmaceuticals在Digestive Disease Week® (DDW 2024)上宣布了三项关于REBYOTA®（一种针对艰难梭菌感染复发的单剂量微生物组疗法）的临床研究，包括首次评估该疗法在艰难梭菌感染复发性患者中的实际效果数据。研究显示，REBYOTA在治疗艰难梭菌感染复发方面具有显著疗效，且安全性良好。此外，分析还发现，接受REBYOTA治疗的患者在治疗后的8周内，74%的患者未出现复发，即使在存在更高复发风险的情况下。研究还揭示了REBYOTA对改善肠道微生物群组成和多样性的作用，有助于预防艰难梭菌感染复发。
Ferring Pharmaceuticals与SK pharmteco宣布扩大Ferring的膀胱癌基因治疗药物ADSTILADRIN的商业生产规模，以确保长期供应。SK pharmteco作为合同开发制造组织（CDMO），将作为制造、测试和发布该药物的另一个来源，需经美国食品药品监督管理局（FDA）批准。ADSTILADRIN于2022年12月获得FDA批准，用于治疗高风险BCG无反应性非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）患者。Ferring在芬兰和美国新泽西州帕里斯帕尼的现有工厂正在进行ADSTILADRIN的产能扩张。SK pharmteco表示，其综合方法与Ferring的使命一致，即加速向全球患者提供可能挽救生命的疗法。
Ferring 在 ADSTILADRIN® （nadofaragene firadenovec-vncg） 的非肌层浸润性膀胱癌临床试验计划中增加了三项新研究
2024-04-16 20:06:00
Ferring Pharmaceuticals宣布在美国启动三项新的ADSTILADRIN膀胱癌（ABLE）临床试验，针对非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）患者。该药物于2022年12月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗高风险BCG不敏感的NMIBC患者。公司计划今年晚些时候在美国以外地区扩大临床试验。新试验将扩大关于这种非复制基因疗法的证据，旨在为患者提供更多治疗选择。
Revolution Medicines 宣布发表 RMC-6236 的发现和转化研究，RMC-6236 是一种研究性 RAS（ON） 多选择性三复合物抑制剂，旨在阻断全谱致癌 RAS（ON） 蛋白
2024-04-10 03:34:00
革命医药公司宣布，其研发的RMC-6236，一种针对RAS蛋白的口服多选择性抑制剂，在《癌症发现》杂志上发表了一篇同行评审的研究论文。该研究详细介绍了RMC-6236从发现到临床转化的过程，并展示了其在当前1/1b期临床试验中展现的初步抗肿瘤活性。RMC-6236在临床试验中表现出良好的耐受性，并在多种癌症类型中引起深远的肿瘤消退，包括非小细胞肺癌、胰腺导管腺癌、结直肠癌、胃癌和妇科癌症。研究还预测了RMC-6236的剂量，并展示了两个晚期癌症患者的案例研究，他们接受了RMC-6236的治疗并取得了完全反应。革命医药公司正在评估RMC-6236作为单一疗法在多种癌症中的疗效，并计划开展关键性研究。
评估 ADSTILADRIN® （nadofaragene firadenovec-vncg） 在现实世界中的使用的 4 期研究
2024-01-24 21:00:00
Ferring Pharmaceuticals在20届美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会上公布了ADSTILADRIN膀胱癌（ABLE-41）真实世界证据（RWE）研究的方案。这项正在进行中的4期观察性研究评估了ADSTILADRIN（nadofaragene firadenovec-vncg）在美国真实世界环境中的有效性、整体体验、使用模式和安全性。ADSTILADRIN是美国食品药品监督管理局（FDA）批准的唯一一种用于治疗高风险、BCG无反应的非肌肉侵袭性膀胱癌（NMIBC）患者的膀胱内基因疗法。研究旨在为NMIBC患者提供一种局部、有效、保留膀胱的治疗选择，以应对BCG疗法无效的情况。ABLE-41研究的主要目标是评估患者是否在首次灌注后三个月内达到完全缓解（CR）或一年内任何时间点达到CR。该研究预计将在2026年底结束，旨在为临床环境中的膀胱内基因疗法提供重要证据。
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