Duke University School of Medicine
公司全称：Duke University School of Medicine
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Duke University School of Medicine is an academic research institute and provider of healthcare services
基本信息
企业动态
Evaxion开发新型脑癌疫苗EVX-05，与杜克大学合作推进临床试验
2026-08-17 00:00:00
Evaxion公司宣布开发了一种名为EVX-05的现成脑癌疫苗，该疫苗基于患者肿瘤样本设计，旨在治疗胶质母细胞瘤。EVX-05利用Evaxion的AI-Immunology™平台识别的新型保守抗原，针对胶质母细胞瘤患者之间共享的内源性逆转录病毒（ERV）衍生的抗原。EVX-05的开发被视为治疗胶质母细胞瘤的一种新型治疗方法。Evaxion与杜克大学医学院的专家合作，计划进行EVX-05的初步临床试验。此外，Evaxion的现金储备将持续到2027年下半年，同时其研发管线将专注于EVX-05，而EVX-03项目已被终止。
Medera加强临床领导团队，推进HFpEF基因治疗项目
2026-06-08 00:00:00
Medera公司，一家专注于开发下一代心血管疾病治疗疗法的临床阶段生物制药公司，宣布任命三位国际知名的心脏衰竭和心肺生理学专家加入其科学顾问委员会（SAB）。这三位专家分别是：马萨诸塞州总医院心脏血管中心和哈佛医学院的心脏衰竭与移植科主任Gregory Lewis博士，杜克大学医学院心脏衰竭单元负责人Marat Fudim博士，以及马萨诸塞州总医院心脏血管中心和哈佛医学院心肺运动实验室的联合主任Rajeev Malhotra博士。这些任命将带来在心脏血液动力学、运动生理学和心脏衰竭病理生理学方面的深厚专业知识，这些领域是Medera临床开发战略的核心，特别是在保留射血分数的心脏衰竭（HFpEF）领域，客观生理终点和功能能力仍然是治疗影响的关键决定因素。Medera正在推进一系列基于AAV的心脏基因疗法，旨在针对心力衰竭的根本驱动因素。其领先项目SRD-002针对HFpEF，是一种单次治疗，旨在恢复心脏钙处理和改善心肌功能。该项目采用靶向冠状动脉内递送方法，旨在实现局部心脏转导同时最小化系统病毒暴露。迄今为止产生的临床数据显示，在HFpEF患者中，心脏血液动力学和功能指标持续且持久地改善，支持项目向下一阶段发展的持续推进。
脑体疗法应用获得10万美元捐赠，支持心理健康研究
2026-05-19 20:36:00
脑体疗法（Brain-Body Therapy）应用，一款结合临床指导和个性化运动的创新心理健康应用，已确认获得10万美元的捐赠，以支持杜克大学医学院精神病学和行为科学教授Andrew Sherwood博士领导的研究项目。这笔捐赠将在18个月内分配，用于研究有意运动如何支持心理健康状况的治疗。该应用自2025年10月推出以来，已在iOS和Google Play上下载超过8000次。应用将心理和身体健康视为一个整体系统，提供个性化的锻炼计划，旨在帮助用户管理焦虑和抑郁。该应用基于运动是治疗心理健康状况最有效、最未被充分利用的工具这一前提，并旨在促进神经可塑性，即大脑形成新连接的能力。
桥接生物公布Acoramidis在ATTR-CM治疗中的新数据
2026-05-11 00:00:00
桥接生物公司宣布，在2026年欧洲心脏病学会（ESC）心力衰竭协会组织的心力衰竭2026会议上，公布了Acoramidis在ATTR-CM（转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病）治疗中的新数据。结果显示，Acoramidis能够显著增加血清转甲状腺素（sTTR）水平，并减少sTTR变异性，与降低全因死亡率（ACM）相关。此外，Acoramidis在减少心血管住院、改善心力衰竭相关健康状况等方面显示出显著疗效。这些数据进一步证明了Acoramidis在ATTR-CM疾病谱中的临床意义。
Candel Therapeutics将于2026年5月15日举行电话会议和网络直播
2026-05-04 20:05:00
Candel Therapeutics公司将于2026年5月15日（美国东部时间下午1点）举行电话会议和网络直播，讨论其针对中至高风险局部前列腺癌患者进行的aglatimagene besadenovec（CAN-2409）的3期临床试验的长期随访数据。会议将包括来自前列腺癌专家的见解，包括Neal D. Shore, M.D.，Jonathan D. Tward, M.D., Ph.D.和Daniel J. George, M.D.等。Candel Therapeutics是一家专注于开发多模式免疫疗法的临床阶段生物制药公司，致力于改善癌症患者的治疗效果。
苏格兰儿童礼仪获得230万美元美国国立卫生研究院资助，以推进佩尔特斯病儿童骨骼再生研究
2026-01-07
Scottish Rite for Children获得了美国国立卫生研究院(NIH)提供的230万美元五年期资助，用于研究骨坏死和Legg-Calv-Perthes疾病的骨修复与血流恢复机制。这项研究由Yinshi Ren博士领导，旨在填补骨坏死后骨骼愈合知识的空白，并为这种罕见儿童髋关节疾病开发首个针对性生物疗法。Perthes疾病因髋关节血流中断导致骨组织死亡，目前缺乏有效的生物治疗方法，现有治疗主要依靠手术干预，仅能管理症状而非解决根本原因。研究团队将利用先进的基因成像和生物信息学测序工具，探索驱动骨修复和血管生长的分子信号，与杜克大学和UT Southwestern医学中心的专家合作，建立新的髋关节疾病项目，将实验室发现转化为更好的患者护理。这项研究有望改变医生治疗Perthes疾病及相关疾病的方式，为患者提供更快的康复、改善关节功能和更好的长期预后。
Io Therapeutics在血液病学年会上展示IRX4204治疗多发性骨髓瘤的成果
2025-12-06 21:05:00
Io Therapeutics公司宣布，其研发的RXR激动剂化合物IRX4204在体外和异种移植小鼠模型中显示出对人类多发性骨髓瘤的有效性。IRX4204与抗骨髓瘤BCMA CAR-T细胞和标准抗骨髓瘤药物来那度胺联合使用时，对人类多发性骨髓瘤具有协同疗效。研究人员在杜克大学医学院的指导下，展示了两个摘要，表明IRX4204通过抑制CHAC1下调和促进线粒体自噬来改善BCMA CAR-T功能，并通过HMOX1/GPX4轴诱导多发性骨髓瘤中的铁死亡，从而增强来那度胺的疗效。研究还发现，IRX4204与来那度胺的联合治疗在体内显著减少了肿瘤生长，并延长了中位生存期，同时没有增加全身毒性。Io Therapeutics计划在未来的临床试验中评估IRX4204与CAR-T细胞和来那度胺的联合使用。
Arima Genomics在2025年美国血液学会年会上公布Aventa™淋巴瘤测试新数据
2025-12-04 00:00:00
Arima Genomics公司近日宣布，将在2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行的美国血液学会（ASH）年会上展示新的数据。这项研究对比了Aventa™淋巴瘤测试中使用的基于Hi-C方法的基因组融合和重排分析，与常规荧光原位杂交（FISH）在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中的应用。研究结果显示，Hi-C检测到常规FISH未检测到的额外临床相关重排，并在关键生物标志物方面具有更高的敏感性。该回顾性研究评估了159名接受R-CHOP治疗的DLBCL患者的FFPE肿瘤样本，所有病例均曾进行过MYC、BCL2和BCL6重排的FISH检测。使用与Aventa™淋巴瘤测试相同的Hi-C测序方法，研究人员比较了全基因组结构重排检测结果与临床FISH结果，并评估了不一致结果的临床影响。Hi-C测序在约四分之一的DLBCL病例中检测到额外的生物标志物重排，这些重排包括：在研究人员分类为临床相关重排的病例中，标准FISH仅检测到约三分之二，而Hi-C检测到几乎所有这些重排，这意味着超过三分之一的临床相关重排可能会被FISH单独遗漏。这些额外的发现不仅仅是增量：它们支持了淋巴瘤分类和治疗考虑的细化。在选定病例中，Hi-C的结果有助于明确诊断或提供额外的治疗生物标志物。这些结果表明，这种全面的基因组结构检测可以显著提高病理实验室的工作流程，无需预测正确的目标，也不需要逐步进行迭代FISH研究，代表了淋巴瘤诊断的实质性进步。
Armata Pharmaceuticals将在KOL网络研讨会中介绍其噬菌体疗法
2025-11-18 20:00:00
Armata Pharmaceuticals，一家专注于开发针对耐药和难以治疗的细菌感染的纯度高、病原体特异性噬菌体疗法的临床阶段生物技术公司，宣布其将在2025年11月25日举行的“重新定义复杂金黄色葡萄球菌菌血症中的SoC，以开启真实机遇”网络研讨会中担任主要演讲嘉宾。该研讨会由Jones Research主办，由资深研究分析师Debanjana Chatterjee博士主持，将邀请杜克大学医学院的著名传染病专家Vance G. Fowler Jr.博士进行演讲。Fowler博士将讨论金黄色葡萄球菌菌血症（SAB）的复杂情况以及Armata的噬菌体疗法AP-SA02的潜力。Armata在2025年10月的IDWeek会议上，通过一项名为diSArm的研究，展示了AP-SA02作为SAB潜在治疗方案的积极结果。Fowler博士是杜克大学医学院的Florence McAlister杰出教授和分子遗传学与微生物学教授，同时也是抗菌素耐药性领导小组（ARLG）的联系人PI，以及国际心内膜炎合作组织（ICE）的联合创始人。他发表了关于金黄色葡萄球菌现在是工业化世界心内膜炎主要病因的关键观察，并是导致美国食品药品监督管理局（FDA）对SAB使用达托霉素作出指示的III期临床试验的首席作者。Armata致力于通过从实验室到临床的药物开发专业知识，包括内部噬菌体特定当前良好生产规范（cGMP）制造，以推进噬菌体疗法。
MAPLE-HCM研究新数据：Aficamten在扩张型心肌病治疗中优于美托洛尔
2025-11-10 00:00:00
Cytokinetics公司宣布，在2025年新奥尔良举行的肥厚型心肌病医学学会科学会议和美国心脏协会科学会议上，MAPLE-HCM（美托洛尔对比Aficamten在肥厚型心肌病左心室流出道梗阻患者运动耐量中的研究）的额外数据在三个突破性科学会议中展出。研究结果显示，Aficamten在改善运动耐量、症状和生物标志物方面优于美托洛尔。在24周的治疗后，接受Aficamten治疗的患者在所有结果指标上均比接受美托洛尔治疗的患者有更大的改善。此外，接受Aficamten治疗的患者中，有78%的患者对三个或四个临床参数有所改善，而接受美托洛尔治疗的患者中这一比例为3%。在患者报告的结果分析中，Aficamten在KCCQ总分和KCCQ临床总分上均比美托洛尔有显著改善。在生物标志物方面，Aficamten与美托洛尔相比，在NT-proBNP和hs-cTnI上均显示出统计学上显著的改善。
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