Pharmasset Inc

公司全称：Pharmasset Inc

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

This company profile has not been updated since January 2012, when Pharmasset was acquired by Gilead Sciences.The company formerly maintained a website at www.pharmasset.comPharmasset Inc was founded in May 1998. It focused on the R&D of antiviral drugs, based on nucleoside chemistry, for the potential treatment of infections caused by drug resistant HIV and hepatitis viruses. Pharmasset also had an active oncology program.Pharmasset Inc was headquartered in Tucker, GA. In July 2005, Pharmasset relocated to Princeton, NJ.In November 2011, Gilead Sciences signed a definitive agreement to purchase Pharmasset, for $137 per share in cash, or approximately $11 billion. A wholly-owned subsidiary of Gilead was to start a tender offer to acquire all of the outstanding shares of Pharmasset's common stock after which Gilead was to acquire all remaining shares not tendered in the offer through a second step merger. The transaction was expected to close in the first quarter of 2012. In Ja

基本信息

联系电话：

16096134105

联系邮箱：

abel.delarosa@pharmasset.com

地址：

303A College Rd E PRINCETON NEW JERSEY 08540-6608; US; Telephone: +16096134100;

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
小分子药物治疗
药物治疗
前药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

FDA 授予 PharmassêtX 孤儿药资格，用于治疗含有绿茶活性成分的罕见炎症性肠病

2024-07-10

FDA授予PharmasstX公司罕见炎症性肠病（IBD）药物孤儿药资格，该药物以绿茶中的活性成分EGCG为原料。PharmasstX公司计划明年开始临床试验，与全球领先的合作伙伴共同推进。EGCG已被证明对治疗IBD有效，且安全性高。PharmasstX与加拿大合同研究组织Alimentiv合作，旨在加速药物PSX-514的临床试验进程，为IBD患者提供新的治疗方案。

吉利德科学将以 110 亿美元收购 Pharmasset， Inc.

2011-11-21

Gilead Sciences与Pharmasset达成最终协议，以每股137美元的现金收购Pharmasset，交易价值约111亿美元。Pharmasset的董事会一致批准了此次交易。Gilead计划使用现金、银行债务和高级无担保债券来融资。Pharmasset目前有三种针对慢性丙型肝炎病毒（HCV）的临床阶段产品候选药物，其中PSI-7977正在进行两项III期研究，旨在开发口服治疗方案。Gilead的收购旨在加速开发针对HCV的口服治疗方案，以改变HCV感染患者的治疗模式。

Pharmasset 宣布进一步扩大 ELECTRON 丙型肝炎试验

2011-10-10

Pharmasset公司宣布扩大ELECTRON临床试验，针对慢性丙型肝炎（HCV）的PSI-7977（核苷酸类似物聚合酶抑制剂）治疗方案。新增两个治疗臂，包括对未接受治疗的HCV基因型1（GT1）患者进行12周PSI-7977单药治疗，以及对接受过治疗的GT2或GT3患者使用PSI-7977和利巴韦林（RBV）。此外，原计划评估PSI-7977/IFN/RBV的试验臂已修改为IFN-free 12周PSI-7977/RBV方案。Pharmasset期待在2011年美国肝病研究协会（AASLD）年会上报告SVR12结果和PSI-7977单药治疗臂的初步数据。ELECTRON试验旨在评估PSI-7977在治疗慢性HCV感染中的安全性和耐受性，并探索不同治疗方案。Pharmasset致力于开发针对HCV的口服疗法，目前有多个临床阶段产品候选人在不同试验中进行研究。

Pharmasset 与 Tibotec Pharmaceuticals 达成临床合作协议，在慢性丙型肝炎感染患者中开展联合治疗

2011-07-06

Pharmasset与Tibotec达成临床合作协议，共同开展一项针对慢性丙型肝炎（HCV）患者的临床试验，评估Pharmasset研发的核苷酸聚合酶抑制剂PSI-7977与Tibotec的蛋白酶抑制剂TMC435联合使用的安全性和有效性。该研究旨在评估12周治疗后患者能否实现持续的病毒学反应，并计划在2011年下半年开始。Pharmasset致力于开发口服疗法治疗HCV，目前已有多个临床试验正在进行，包括与Roche的合作项目。

百时美施贵宝和 Pharmasset 达成临床合作协议，在慢性丙型肝炎感染患者中进行概念验证联合研究

2011-01-10

Bristol-Myers Squibb公司与Pharmasset公司达成临床合作协议，共同评估BMS-790052（BMS公司NS5A复制复合物抑制剂）与PSI-7977（Pharmasset公司核苷酸聚合酶抑制剂）联合治疗慢性丙型肝炎病毒（HCV）的效用。该研究旨在评估在治疗初诊患者中，使用口服、每日一次的治疗方案在24周后实现持续病毒响应的潜力。研究将评估BMS-790052与PSI-7977联合使用，以及是否加入利巴韦林，在未接受过治疗的慢性HCV基因型1、2和3感染患者中的安全性、药代动力学和药效学。该研究计划于2011年上半年开始，这是首次跨公司合作，结合两种口服药物来满足治疗HCV的重大未满足医疗需求。

Pharmasset 自愿停止 Clevudine 对乙型肝炎感染患者的临床研究

2009-04-20

Pharmasset公司宣布，在与独立数据安全监测委员会（DSMB）和FDA讨论后，决定自愿终止其针对慢性乙型肝炎（HBV）治疗的clevudine Phase III QUASH研究的进行。由于在韩国使用clevudine治疗乙型肝炎的患者中出现了多起严重不良事件，包括肌病，公司认为这是对患者最有利的决定。尽管在QUASH研究中肌病病例数量较少且程度较轻，但其他试验和上市后监测中更严重的报告导致公司认为clevudine的风险效益比不足以继续开发。Pharmasset表示，将把研发重点转向其有希望的丙型肝炎（HCV）产品线，包括即将启动的R7128 Phase 2b试验和正在进行的PSI-7851 Phase 1试验。

Pharmasset 与辛辛那提大学基因组研究所达成抗病毒研究合作

2007-10-31

Pharmasset公司与辛辛那提大学基因组研究所（GRI）达成研究合作与许可协议，旨在发现针对乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV）和人类免疫缺陷病毒（HIV）的抗病毒靶点的活性化合物。辛辛那提大学授予Pharmasset公司访问GRI的化合物库，包含超过25万种化合物，以及GRI的药物发现能力，包括高通量筛选、计算化学和虚拟对接技术。Pharmasset公司将支付年度费用支持研究合作，并对可能由此产生的产品开发费用负责。若发现化合物进入临床试验并获得监管批准，Pharmasset公司将支付里程碑付款和产品净销售额的版税。辛辛那提大学基因组研究所致力于发现新的药物治疗方法，并期望通过这项合作获得财政回报。Pharmasset公司专注于开发治疗HBV、HCV和HIV的口服疗法，目前正开发三种产品候选药物。

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