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NeurocentRx Pharma Ltd

公司全称:NeurocentRx Pharma Ltd
国家/地区:英国/——
类型:——
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公司介绍:
NeurocentRx, an early stage biotech company founded in 2008 by scientists from the University of Edinburgh, is focused on the development of therapies for CNS diseases, pain and cognitive impairment

基本信息

地址:

9 Little France Road EDINBURGH EH16 4UX; GB; Telephone: +441316585159;

公司官网:

www.neurocentrx.com/

企业画像
应用技术:
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

英国临床阶段生物制药公司Neurocentrx Pharma近日宣布完成种子轮融资,获得超过500万美元的投资,投资方包括Wellcome Trust。这笔资金将用于加速公司的临床开发项目,特别是针对难治性双相情感障碍(TR-BPD)的二期概念验证临床试验。该试验预计于2026年第一季度开始,旨在评估Neurocentrx的新型可待因滥用防止胶囊配方和数字护理组合产品的安全性、耐受性和有效性。此外,Neurocentrx正在寻求A轮融资以支持其领先指标——难治性重度抑郁症(TR-MDD)的二期和三期临床试验。Neurocentrx致力于开发首个针对重大精神健康条件的滥用防止口服可待因处方药物,结合新颖的配方技术和专有的数字处方软件,创建一个受监管的诊所到家庭护理途径。公司旨在通过提供安全过渡,从诊所到家庭护理,降低基于证据的可待因治疗的门槛,改善患者对治疗的访问,优化心理健康护理的提供,并提高数百万重度抑郁症和情绪障碍患者的生命质量。
Neurocentrx公司宣布其新型口服快速释放剂型KET-IR在治疗难治性抑郁症等重大精神健康疾病的临床试验中取得积极结果。该药在健康志愿者中耐受性良好,未出现严重不良事件。KET-IR的药代动力学和药效学效果与鼻内注射和静脉注射的 esketamine相似。认知功能测试显示,在KET-IR给药或参与者随访期间(最后剂量后10天),注意力、反应时间或执行记忆功能等客观指标没有显著变化。Neurocentrx计划在2024年上半年开始KET-IR和新型滥用防范口服快速释放剂型AD-KET-IR的多项精神健康适应症的有效性和安全性研究。
Neurocentrx公司宣布其口服氯胺酮制剂Keticap的临床试验进展,该药物用于治疗情绪障碍。Keticap目前处于1期临床试验阶段,初步数据显示该药物在最高剂量下具有良好的安全性和耐受性。公司计划在2023年第三季度公布完整数据。此外,Neurocentrx正在筹备2期临床试验,以评估Keticap治疗难治性双相抑郁症的疗效,并计划在2023年底开始招募患者。同时,公司还与学术界合作,支持Keticap在治疗与抑郁症相关长期疾病的临床试验。Neurocentrx正与英国药品和健康产品监管局(MHRA)紧密合作,推进Keticap在治疗难治性抑郁症的开发计划。

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