洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

IVAX Corp

公司全称:IVAX Corp
国家/地区:美国/——
类型:——
收藏
公司介绍:
This company profile has not been updated since January 2006, by which time IVAX had been acquired by Teva Pharmaceutical Industries.IVAX Corp was founded in 1987 and engaged in the R&D, manufacture and sale of generic and branded pharmaceuticals, medical diagnostics, specialty chemicals and personal care products. IVAX's R&D programs focused on cancer, CNS damage caused by stroke, gastrointestinal, urological and endocrinologic disorders. IVAX also developed drug delivery systems, including extended-release drug formulations, soft gelatin capsules and breath activated and multidose dry powder inhalers,.IVAX was headquartered in Miami, FL and had operations throughout Europe, Latin and North America and Asia.In July 2004, IVAX acquired a pharmaceutical manufacturing plant previously owned by Pfizer Inc, at Calzada del Hueso, Mexico. The facility was to be used to produce cephalosporins, hormones, and oncologic and biotech drugs.In September 2002, IVAX purchased a manufa

基本信息

联系电话:

13055756000

地址:

2945 West Corporate Lakes Blvd. Suite A WESTON FLORIDA 33331; US;

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗体药物
  • 抗体偶联
  • 小分子药物治疗
  • 毒素
  • 类固醇
  • 生物制剂治疗
热门标签:
  • 抗体偶联
  • 创新药
  • 改良型新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

以色列制药公司Teva与辉瑞公司就其仿制药Neurontin的专利诉讼达成和解,该诉讼涉及Teva及其子公司IVAX生产的Neurontin胶囊和片剂。美国新泽西州地区法院根据双方达成的和解协议,已驳回此案。和解条款财务细节保密。Teva是一家全球领先的制药公司,致力于通过开发和营销价格合理的仿制药以及创新和特殊药物和活性药物成分来提高高质量医疗保健的普及率。Teva是全球最大的仿制药制造商,拥有超过1450种产品的全球产品组合,并在约60个国家设有直接业务。Teva的知名创新产品Copaxone是复发缓解型多发性硬化症的首选治疗方法。Teva在全球拥有约40,000名员工,2010年净销售额达到161亿美元。
Teva制药工业有限公司宣布完成对IVAX公司的收购,合并后的公司将命名为Teva,业务遍及60多个国家,员工约26,000人,2005年9月30日止的12个月内,两家公司总营收超过70亿美元。Teva总裁兼首席执行官Israel Makov表示,这次合并将使Teva成为全球仿制药领域的领导者,并在全球医疗保健行业中扮演重要角色。IVAX前董事长兼首席执行官Dr. Phillip Frost表示,IVAX找到了一个合适的“家”,并将由一支杰出的团队管理。Teva预计收购将在第一年结束时产生积极影响,并将在2006年第一季度报告中合并两家公司的财务结果。根据合并协议,IVAX股东有权选择以每股26美元的现金或0.8471股Teva ADRs换取其持有的IVAX股份。
IVAX Pharmaceuticals与3M签署了一项覆盖整个欧洲的协议,IVAX将获得3M的HFA倍氯米松和沙丁胺醇品牌及设备在九个欧洲国家的独家权利。根据协议,IVAX将在英国、爱尔兰、法国、德国、荷兰、芬兰、挪威、丹麦和瑞典市场推广3M的HFA配方产品。约225名3M的销售、市场营销和业务支持职能员工将转至IVAX。该协议需获得监管和其他批准,以及完成员工咨询程序。IVAX希望通过引入3M的HFA哮喘产品,特别是QVAR吸入器,来加速其在欧洲的呼吸系统产品增长。QVAR吸入器是IVAX现有和未来呼吸产品线的补充,因为它是一种独特的、不含氯氟烃的倍氯米松二丙酸酯配方,为哮喘患者提供临床益处。2003年,IVAX获得了QVAR吸入器在美国的营销和销售独家权利,并因此在该国呼吸系统产品领域取得了更强的品牌销售。3M将继续在欧洲协议涵盖的品牌在现有地点进行制造。IVAX欧洲区域总裁Frank Condella表示,这一协议是对其不断增长的欧洲呼吸业务的重要补充。3M欧洲业务总监Jim Vaughan表示,与IVAX的协议是其全球战略的一部分,旨在通过联盟参与呼吸市场,同时将3M的研究和商业资源集中在新的免疫调节剂化合物上。
IVAX公司同意获得3M公司在欧洲九个国家的呼吸产品独家权利,包括相关营销和销售人员。这些产品包括QVAR和Airomir,以及200多名专业人员。这一交易将加强IVAX在全球呼吸产品市场的地位,并扩大其在多个战略重要国家的业务。3M将继续制造和供应这些产品,并为IVAX提供十二个月的过渡服务。
Serono SA与IVAX Corporation达成全球协议,共同开发和商业化IVAX的药物cladribine,作为治疗多发性硬化症的首个口服有效治疗药物。IVAX董事长兼首席执行官Phillip Frost表示,与Serono的合作将结合双方在神经治疗药物开发、口服药物制造和全球市场销售方面的专长。Serono首席执行官Ernesto Bertarelli强调,该协议是其长期神经学新疗法开发战略的一部分,计划通过cladribine为患者提供口服疗法,与Rebif(多发性硬化症重要治疗药物)互补。基于II期临床试验的临床和MRI数据,Serono和IVAX计划确定cladribine的最佳口服配方,并启动进一步的临床试验。根据协议,IVAX将获得一系列未公开的里程碑付款,并在产品上市后获得销售版税。目前,全球多发性硬化症治疗市场价值超过25亿美元。cladribine是一种嘌呤类似物,可干扰某些白细胞(如单核细胞和淋巴细胞)的增殖,这些细胞与多发性硬化症的病理过程有关。Serono是全球生物技术领域的领导者,拥有17个新分子在研发中。IVAX在近30个国家运营,产品销售覆盖70个国家,2001年销售额为12亿美元。
IVAX公司宣布获得全球范围内用于皮肤科治疗的新型“软性”皮质类固醇洛特泼尼酯(LE)的专利权,并计划开始进行II期临床试验以证明其安全性和有效性。LE被认为比现有产品更安全,因为它在吸收后迅速代谢为无活性化合物。与目前使用的药物相比,LE减少了皮肤萎缩、抑制肾上腺皮质醇产生和儿童可能出现的生长迟缓等不良影响。此外,由于这些药物有时会用于眼部附近,对于易患青光眼的人群,高眼内压也可能成为问题。LE的预期安全性使其成为儿童和易萎缩部位(如面部和腹股沟区域)的首选产品。目前美国处方皮质类固醇软膏和乳膏的市场规模约为6.6亿美元。IVAX还在开发另一种更有效的“软性”皮质类固醇,用于治疗胃肠道炎症、哮喘和眼部过敏性疾病。正在进行治疗区域性回肠炎(克罗恩病)的临床试验,并计划进行吸入型治疗哮喘和鼻喷剂治疗过敏性鼻炎的研究。此外,IVAX还在开发用于治疗犬类皮肤科疾病和耳炎的LE配方,以及用于治疗马哮喘的吸入型软性皮质类固醇配方。

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据,请前往“摩熵专利”平台
申请试用
投融资

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认