Vyera Pharmaceuticals LLC
公司全称：Vyera Pharmaceuticals LLC
国家/地区：美国/——
类型：弓形虫病类疗法开发商
收藏
公司介绍：
Vyera Pharmaceuticals LLC (formerly Turing Pharmaceuticals) is a privately held biopharmaceutical company focused on the development and commercialization of treatments for serious diseases.In August 2015, the company raised $90 million through a series A financing round
基本信息
企业动态
Tilde Sciences宣布收购了Vyera Pharmaceuticals的两种药物Daraprim和Vecamyl。此次收购旨在确保患者和护理者能够无缝过渡并持续获得这些重要药物。Tilde Sciences选择与OptimeCare合作，因为OptimeCare致力于为患者及其护理者提供专门的计划和服务的承诺。对于Daraprim的财务援助计划，患者可拨打1-877-258-2033并按3，或访问www.daraprimdirect.com获取信息。有商业保险的合格患者可能只需支付极少的自付费用。关于Vecamyl的问题，可拨打1-877-794-0008或访问www.vecamyl.com。Tilde Sciences是一家专注于罕见病领域的美国生物制药公司，致力于开发与商业化针对未满足需求的专科药物。
Vyera Pharmaceuticals, LLC与瑞士的Phoenixus AG签署了资产购买协议，出售Daraprim和Vecamyl的权利。交易总金额为650,000美元，包括承担某些合同后的负债。交易完成需满足特定条件，包括美国特拉华州破产法院的批准。Vyera和Phoenixus已向特拉华州破产法院提交自愿破产保护申请，并选择在11章V子章节下进行。作为V子章节程序的一部分，Vyera提交了授权其363销售程序的动议。Daraprim是一种用于治疗弓形虫病的处方药，Vecamyl用于治疗中度至重度原发性高血压。Vyera是一家专注于开发治疗严重和罕见疾病的生物制药公司，而Phoenixus是一家采用虚拟制药和集中化服务开发模式的全球生物制药企业。
Regnum Corp.与CytoDyn和SevenScore Pharmaceuticals签署了关于在美国商业化Leronlimab（PRO 140）用于治疗HIV的协议。根据协议，SevenScore将获得Regnum Corp.的4,094,023股股份。该协议涉及将商业化和许可协议以及相关供应协议从SevenScore转让给Regnum。Regnum获得了在美国市场独家销售和分销Leronlimab的权利，而CytoDyn则负责Leronlimab的开发和FDA批准。CytoDyn预计将在2022年第一季度向FDA提交Leronlimab治疗HIV的BLA。Leronlimab是一种针对CCR5受体的单克隆抗体，在HIV感染、肿瘤转移和其他疾病中发挥作用。CytoDyn正在开展多项临床试验，包括针对HIV、癌症和NASH的研究。Regnum致力于将创新疗法带给需要新治疗选择或改进护理计划的病人群体。
Seelos Therapeutics 宣布 2021 年年中业务和临床更新
2021-08-09
Seelos Therapeutics公司在2021年上半年发布了业务和临床进展更新。公司团队在SLS-002研究的第一阶段展示了快速的抗抑郁和抗自杀效果，并开始了第二阶段的安慰剂对照研究。SLS-005的ALS关键研究已获哈佛大学HEALEY ALS平台试验接受，计划在第三季度开始给药。SLS-004基因治疗项目在帕金森病研究中表现出降低α-突触核蛋白表达的能力，并开始探索其他适应症。Seelos在2021年上半年实现了多个临床和财务里程碑，包括通过股票发行筹集资金、与Vyera Pharmaceuticals和AptarGroup达成合作协议，并被纳入多个指数。
Seelos Therapeutics宣布修改与Vyera Pharmaceuticals的协议，以现金回购SLS-002（鼻用消旋酮胺）未来净销售额的一部分版税。此举旨在降低未来版税义务，并可能为Seelos股东带来更多价值。SLS-002是一款针对急性自杀意念和行为的新药，目前正在进行针对重度抑郁症患者的临床试验。
CytoDyn与Vyera达成商业化和许可协议，Vyera将获得在美国市场推广和分销leronlimab（PRO 140）的独家权利，用于治疗HIV。CytoDyn将负责leronlimab的开发和FDA批准，同时Vyera将支付高达8750万美元的前期和基于监管及销售里程碑付款，以及净销售额的50%作为特许权使用费。此外，Vyera还将投资400万美元的CytoDyn普通股。这些协议将使CytoDyn能够利用Vyera成熟的商业基础设施和经验丰富的销售团队来推广leronlimab，并为Vyera提供一种补充和创新的药物，以加强其治疗感染性疾病的产品线。CytoDyn的CEO表示，该协议有助于实现将CytoDyn确立为特定目标药物领导者的战略目标。Vyera的CEO表示，与CytoDyn的合作体现了他们支持HIV患者的新承诺。Leronlimab是一种针对CCR5受体的抗体，在HIV感染、肿瘤转移和其他疾病中发挥重要作用。CytoDyn已成功完成九项临床试验，包括在高度治疗经验的多药耐药HIV患者中进行的III期关键试验。
Seelos Therapeutics 宣布修订 SLS-002 协议
2019-10-21
Seelos Therapeutics与Vyera Pharmaceuticals就SLS-002的开发协议进行了修订，取消了进行III期临床试验的要求，并将原本的现金支付义务转变为未来9个月内的现金和股票支付。根据与FDA的C型会议反馈，Seelos计划开展针对重度抑郁症（MDD）中自杀行为的II期概念验证（PoC）试验。这一修订使Seelos能够继续进行概念验证研究，评估SLS-002的安全性、耐受性和疗效，并探索在MDD患者群体中验证Sheehan自杀跟踪量表。此举旨在满足未被满足的临床需求，并可能为市场提供比PTSD更大的机会。Seelos Therapeutics是一家专注于开发针对中枢神经系统（CNS）疾病和其他罕见疾病的创新疗法的临床阶段生物制药公司。
Turing Pharmaceuticals与华盛顿大学圣路易斯分校合作开展新型弓形虫病治疗研究，旨在开发针对弓形虫的特异性治疗方法，减少对人类宿主的影响。研究聚焦于抑制钙依赖性蛋白激酶1（CDPK1），该激酶在弓形虫中存在而人类体内不存在，有望实现寄生虫选择性治疗。华盛顿大学圣路易斯分校的David Sibley教授及其团队在CDPK1抑制剂开发和弓形虫病实验模型方面具有领先地位，将为Turing的DHF抑制剂项目提供额外支持。弓形虫病是一种由弓形虫引起的潜在致命感染，全球约有10-15%的居民和四分之一的世界人口慢性感染。
Marina Biotech计划以约5300万股普通股收购Turing Pharmaceuticals的鼻内氯胺酮项目，包括所有专利、知识产权、临床开发计划、监管文件和现有产品库存。交易中，Marina将向Turing支付最多9500万美元的成功和销售里程碑奖金以及净销售额的个位数版税。Marina的收购预计将在2016年7月1日完成，前提是完成常规尽职调查、谈判、执行和交付最终资产购买协议，以及满足或放弃资产购买协议中规定的交割条件。Marina表示，他们期待与Turing团队合作，尽快完成交易并转移资产，以保持项目势头。
Turing Pharmaceuticals AG与俄亥俄州托莱多大学达成一项研究协议，旨在发现和开发针对Canavan疾病的新疗法。Canavan疾病是一种遗传性神经疾病，导致大脑髓鞘退化，影响神经信号传输，症状包括智力障碍和运动能力丧失。Turing的药物候选TUR-007正处于临床前研究阶段，针对该疾病的病理机制。Turing是一家专注于开发严重疾病和条件创新疗法的私人生物制药公司，拥有位于瑞士苏黎世和纽约的办事处。此外，Turing还启动了针对TUR-007的第三季度临床前工作，并与领先合同研究组织合作。
Turing Pharmaceuticals AG宣布收购美国市场Daraprim®（pyrimethamine）的营销权，从Impax Laboratories，Inc.手中获得。此举是Turing针对治疗弓形虫病和其他严重传染病的一项战略举措。公司还计划投资开发新的弓形虫病药物候选者。Daraprim用于治疗弓形虫病，常见副作用包括过敏反应、血液疾病、舌头变化、尿液中有血、心律失常、厌食和呕吐等。Turing表示，将投资开发新的药物候选者，并计划开展教育活动提高弓形虫病的认识和诊断。弓形虫病被美国疾病控制与预防中心（CDC）列为五种被忽视的寄生虫感染之一，是美国食源性疾病死亡的第二大原因。Turing承诺改善弓形虫病患者的治疗，并计划与FDA讨论开发药物候选者的计划。
融资信息
更多公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
交易事件
交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员
产品管线
注册申报
受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
临床进展
试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
上市信息
批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
持有人
药品类型
国产或
进口
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
招投标信息
药品名称
剂型
规格
转化
系数
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
过评一致性
企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
知识产权
专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
最新投融资资讯
更多-
动脉网-最新2026-09-01
-
动脉网-最新2026-09-01
-
动脉网-最新2026-09-01
-
动脉网-最新2026-09-01
-
医药代表2026-08-31
-
上海证券报2026-08-31
-
蒲公英Ouryao2026-08-31
-
药品圈2026-08-31
-
e公司2026-08-31
-
雷递2026-08-31
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认