Dendreon Pharmaceuticals LLC

公司全称：Dendreon Pharmaceuticals LLC

国家/地区：美国/——

类型：前列腺癌免疫疗法研发商

公司介绍：

Dendreon是一家生物技术公司，专注于通过发现、开发和商业化抗癌新疗法来改变人们的生活。Dendreon将其在抗原识别、细胞处理方面的专业知识应用于生产活性细胞免疫治疗(ACI)候选产品，旨在刺激免疫应答。ACI的前景很好，因为它可以为患者提供有意义的临床效益，如生存和低毒性。除了ACI候选产品，该公司还在开发一种口服靶向TRPM8的小分子药物，该药物可用于多种癌症以及良性前列腺增生。

基本信息

成立时间：

1992-01-01

员工人数：

500人以上

联系电话：

18772564545

地址：

1700 Saturn Way SEAL BEACH CALIFORNIA 90740; US; Telephone: +18772564545;

公司官网：

www.dendreon.com/

企业画像

行业领域：

企业动态

Dendreon Pharmaceuticals 和 Shoreline Biosciences 宣布成立 CMC 和制造联盟，以推进 iPSC 细胞疗法的未来

2021-11-04

Dendreon Pharmaceuticals与Shoreline Biosciences宣布建立CMC和制造联盟，共同推进iPSC细胞疗法的未来发展。该合作重点在于下一代同种异体细胞疗法。Dendreon将利用其在制造、工艺开发和端到端物流方面的丰富经验，支持Shoreline的iPSC细胞疗法产品线。Dendreon将为Shoreline提供可扩展的cGMP制造支持，从临床试验到产品上市，使Shoreline能够并行推进多个产品的研发。Dendreon拥有超过十年的细胞疗法制造经验，以及成熟的供应链和物流基础设施，能够支持Shoreline从I期临床试验到商业化。Shoreline的iPSC NK细胞和巨噬细胞疗法旨在提供一种有效且高效的方法来靶向和杀死肿瘤，并修复组织稳态。Shoreline的技术基于其iPSC细胞工程和扩增的优势，旨在创建一种简化、经济、可扩展的制造流程，以更经济、更节省时间的方式为患者提供细胞疗法治疗。

真实世界证据表明，在晚期前列腺癌治疗方案中加入 PROVENGE® （sipuleucel-T）可将中位生存期延长 14.5 个月

2020-10-14 21:00:00

Dendreon制药公司发布了一项分析，该分析评估了使用PROVENGE（sipuleucel-T）和常见口服治疗药物对转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者生存结果的影响。分析基于超过6000名患者的医疗保险索赔数据，发现将PROVENGE添加到阿比特龙（Zytiga）或恩杂鲁胺（Xtandi）治疗中，可降低死亡风险41%，并延长中位总生存期（OS）14.5个月。该分析比较了使用PROVENGE与使用口服药物作为一线治疗，以及PROVENGE与口服药物（无PROVENGE）的任何线治疗，时间跨度为2013年至2017年。研究发现发表在《Advances in Therapy》杂志上。分析的主要发现包括：使用sipuleucel-T治疗的mCRPC患者，无论使用哪一线治疗，三年内的中位总生存期和死亡风险都有显著改善。Dendreon的首席医疗官表示，PROVENGE继续帮助晚期前列腺癌患者延长生命，应在日常临床实践中考虑使用。

对 6,000+ 名 Medicare 晚期前列腺癌患者的真实世界研究表明，在治疗方案中添加 PROVENGE® （sipuleucel-T）可将死亡风险降低 45%

2020-02-14 03:30:00

Dendreon制药公司发布了一项关于免疫疗法在治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的研究结果。该研究显示，在真实世界治疗环境中，使用PROVENGE（sipuleucel-T）和口服药物Zytiga或Xtandi治疗的患者，死亡风险降低了45%，中位总生存期（OS）延长了14.5个月。研究作者指出，这些发现强调了免疫疗法在mCRPC治疗方案中的关键作用，并有助于延长晚期前列腺癌患者的寿命。此外，研究还探讨了免疫疗法在早期前列腺癌中的应用及其对细胞死亡的影响。

Dendreon 完成 3 期 ProVent 临床试验的招募，该试验评估 Sipuleucel-T 在男性主动监测中的疗效

2019-10-30 21:00:00

Dendreon制药公司宣布其3期ProVent临床试验患者招募提前完成，超过450名受试者被随机分配参与大规模临床试验，评估sipuleucel-T（PROVENGE）在早期前列腺癌男性患者中减少疾病进展的有效性。该研究旨在为处于活跃监测阶段的患者提供一种主动治疗，以优化其长期预后。该试验预计将在2023年公布结果。

最大的免疫疗法真实世界研究表明，低 PSA 的晚期前列腺癌男性在接受 PROVENGE ® （sipuleucel-T）治疗后的中位生存期接近 4 年

2019-09-05 01:15:00

Dendreon制药公司发布其PROVENGE（sipuleucel-T）免疫疗法的PROCEED登记研究结果，该研究评估了该疗法在无症状或轻度症状的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）男性患者中的实际应用。结果显示，PSA值低于5.27 ng/mL的患者接受PROVENGE治疗后，中位生存期接近四年。研究还发现，PSA值低于5.27 ng/mL的患者中有44%在至少一年内未接受任何其他癌症治疗，其中95%的患者接受PROVENGE作为mCRPC的一线治疗。这项研究的结果与2013年发表的 sipuleucel-T 3期关键试验的回顾性分析一致，表明较低的基线PSA水平与改善的总生存期相关。

Dendreon 宣布 PROVENGE ® 在欧盟获得上市许可

2013-09-17 20:30:00

欧洲委员会批准了Dendreon公司生产的PROVENGE（一种针对无症状或轻微症状的转移性去势抵抗性前列腺癌的个性化免疫疗法）在欧洲联盟28个国家以及挪威、冰岛和列支敦士登的上市销售。这一决定是基于三个随机、安慰剂对照的多中心III期临床试验的数据，这些试验共招募了737名患者。其中，关键的III期IMPACT研究中，接受PROVENGE治疗的患者的中位生存期比接受安慰剂的患者延长了4.1个月。Dendreon公司表示，PROVENGE的上市将为欧洲前列腺癌患者提供一种新的治疗选择。

融资信息

公布时间

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类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

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2017-06-29

Dendreon Pharmaceuticals LLC

前列腺癌免疫疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

——

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