重庆博腾制药科技股份有限公司
公司全称：重庆博腾制药科技股份有限公司
国家/地区：中国/重庆
类型：医药合同定制研发及生产商
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公司介绍：
重庆博腾制药科技股份有限公司成立于2005年7月，是一家按照国际标准为跨国制药公司和生物制药公司提供医药定制研发生产服务的高新技术企业。公司总部位于重庆，在比利时、瑞士、美国、香港、成都、上海、浙江上虞、江西宜春设有子公司。公司股票于2014年1月29日在深圳证券交易所创业板上市（股票简称：博腾股份；股票代码：300363）。
基本信息
成立时间：
2005-07-06
员工人数：
500人以上
联系电话：
02386083200
联系邮箱：
porton.db@porton.cn
地址：
重庆市（长寿）化工园区精细化工一区
公司官网：
www.porton.cn
荣誉：
企业画像
行业领域：
工商信息
法定代表人：
HUI MICHAEL XIN
经营状态:
存续
成立日期:
2008-05-16
统一社会信用代码:
91310000674582019D
组织机构代码:
674582019
工商注册号:
310000400573531
纳税人识别号:
91310000674582019D
企业类型:
有限责任公司
营业期限:
2008-05-16至无固定期限
行业:
研究和试验发展
登记机关:
奉贤区市场监管局
经营范围:
从事生物医药科技、抗体药物科技、医药中间体科技领域内的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让，医药中间体（除药品）的批发、零售，药品生产，从事货物及技术的进出口业务。【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】
主营业务:
——
注册地址:
上海市奉贤区联合北路99号3号楼
团队信息
王
王忠能
本科
副总经理
薪酬：——
个人简介：王忠能先生:1982年4月出生,中国国籍,本科学历,曾就职于成都超人药业有限公司、有康医疗管理有限公司。现任公司制剂事业部总经理,负责制剂CDMO业务运营管理工作。
白
白银春
硕士
副总经理
薪酬：——
个人简介：白银春先生:1973年2月出生,中国国籍,硕士学历,曾担任江苏东台化肥厂生产调度,上海子能高科股份有限公司技术厂长、生产厂长,上海展昱化工科技有限公司项目经理。现任江西博腾药业有限公司总经理、湖北宇阳药业有限公司执行董事,负责公司江西宜春工厂和湖北应城工厂运营管理工作。
皮
皮薇
硕士
副总经理,董事会秘书
薪酬：——
个人简介：皮薇女士:1987年3月出生,中国国籍,硕士学历,曾任职于宝姿时装有限公司、网龙网络有限公司。2013年6月起在公司董事会办公室工作,于2014年12月获得深圳证券交易所颁发的《董事会秘书资格证书》(证书编号:2014-3A-104)。现任公司证券事务代表、董事会办公室及总经理办公室主任、人力资源部高级总监。
薛
薛缨
硕士
非独立董事
薪酬：
个人简介：薛缨女士:1968年8月出生,中国国籍,高级经济师,硕士学历,曾任国际商业机器有限公司(IBM)战略和转型顾问,在17年咨询生涯中,主导交付了2个多亿的咨询服务,27个战略规划,帮助9个知名企业建立战略推进机制,并作为其中一个企业执行CEO推进战略获得成功。现任公司董事,明行企业管理咨询(上海)有限公司董事兼总经理、浩蓝企业管理咨询(无锡)有限公司执行董事、上海淬物科技有限公司董事合伙人。
庞
庞金伟
博士
独立董事
薪酬：——
个人简介：庞金伟先生:1968年1月出生,中国国籍,无境外永久居留权,经济学博士,2001年3月至今在上海国家会计学院担任副教授,数字化研究中心主任,硕士研究生导师,上海市硕士学位论文抽检评审专家。曾任上海国家会计学院远程教育中心主任,众环海华税务师事务所北京分所合伙人。中国注册会计师协会、中国总会计师协会、发改委培训中心、国资委培训中心专家库成员,多家国内著名高校CFO项目讲席教授。主要从事税收理论与实践、企业纳税筹划、企业并购重组等方面的研究。曾在《财政研究》、《会计研究》等期刊发表论文数十篇,出版著作、教材10余部。2018年1月8日起担任公司独立董事。
企业动态
从立项到IND递交仅需11个月：博腾生物UC-MSC平台工艺正式发布，加快MSC药物开发
2026-08-25 13:43:00
近年来，MSC疗法在膝骨关节炎、自身免疫性疾病等领域展现出明确的临床价值。2025年1月，国内首款MSC药物睿铂生获批上市，标志着MSC疗法正式进入药品注册的产业化时代。全球MSC相关临床试验已超过1300项，全球获批上市的干细胞产品超过30款。博腾生物推出脐带来源间充质基质细胞（UC-MSC）的成熟平台工艺，可显著缩短CMC周期，帮助客户以更短周期、更低风险获得IND批件。博腾生物提供从临床前研究到药品上市全生命周期的端到端服务，项目经验覆盖MSC、iPSC、HSC等不同干细胞药物。
博腾生物与翌圣生物达成战略合作，赋能CGT产业供应链多元化与协同创新
2026-08-06 17:56:00
2026年8月6日，苏州博腾生物制药有限公司与翌圣生物科技（上海）股份有限公司宣布达成战略合作，旨在打通从核心原料到CDMO服务的全产业链环节，为全球客户提供更具效率与成本优势的一站式细胞与基因治疗解决方案。博腾生物作为CGT CDMO领域的领军企业，拥有端到端CDMO平台，翌圣生物则在分子酶及质控试剂领域拥有深厚积累。此次合作将实现从上游核心原料到下游CMC开发与生产的无缝衔接，提升供应链韧性与灵活性，共同推动CGT产业的蓬勃发展。
Porton Advanced获得中国药品生产许可证，拓展细胞和基因治疗产品商业化服务
2026-08-05 19:31:00
Porton Advanced Solutions Ltd.（Porton Advanced）近日正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）颁发的药品生产许可证（C类），使其有权进行细胞和基因治疗（CGT）产品的商业合同制造。该许可证允许Porton Advanced在符合中国药品生产许可证管理规定的条件下，代表药品上市许可持有人（MAH）进行合同制造。Porton Advanced在全球拥有超过200个客户，其质量体系符合NMPA、FDA和EMA的要求，确保项目交付的合规性和高质量。截至目前，Porton Advanced已成功支持客户获得NMPA、FDA和Medsafe颁发的26个全球IND批准，包括中国首个获得IND批准的体内CAR-T疗法。Porton Advanced提供CGT产品的CDMO服务，包括质粒、慢病毒、细胞疗法、体内CAR-T、mRNA和细胞外囊泡等。目前，公司正支持一个即将提交BLA申请的细胞疗法项目。获得药品生产许可证标志着Porton Advanced作为CDMO合作伙伴提供商业制造服务的必要许可。Porton Advanced Solutions是领先的CDMO公司Porton Pharma Solutions的子公司，在纽约州克兰伯里和中国苏州设有双总部，提供ATMPs（先进治疗药物产品）的端到端CDMO解决方案，包括质粒、病毒载体、细胞疗法和核酸疗法。公司提供从细胞库、工艺和分析方法开发、cGMP生产到填充和封装的服务，覆盖药物开发的各个阶段，从早期研究、IITs、IND申请、临床试验、NDA到商业化。其先进的GMP合规设施占地215,000平方英尺，拥有10条病毒载体生产线、12个细胞疗法生产室和多个洁净室。
上市药企创始人，涉嫌行贿被查
2026-07-24 20:55:00
博腾股份创始人陶荣因涉嫌受贿被调查，尽管陶荣目前未在公司担任董事或高级管理人员，但作为公司实控人之一，该事件引发市场对其与上市公司历史联系的担忧。此外，博腾股份近期面临业绩亏损、海外子公司索赔等问题，公司股价连续走低。
Porton Advanced脐带间充质干细胞细胞库获FDA接受备案，加强其在外泌体疗法市场的地位
2026-07-08 21:00:00
Porton Advanced近日宣布，其用于外泌体制备的脐带间充质干细胞（UC-MSCs）细胞库已获得美国食品药品监督管理局（FDA）生物制品评估与研究中心（CBER）的备案接受，备案编号为DMF #32973。这一里程碑进一步巩固了Porton Advanced在快速发展的外泌体疗法市场的地位。随着DMF备案的完成，推进外泌体项目的赞助商可以在自己的监管提交中参考DMF #32973，显著加快美国FDA的审查途径并减少重复的文件工作。Porton Advanced利用其在细胞和基因治疗领域建立的符合GMP标准的平台，建立了强大的制造和质量控制系统，以确保其外泌体产品的高纯度、高活性和高稳定性。该平台的特点包括UC-MSCs是临床验证最多的外泌体生产细胞来源之一，获得细胞库的监管接受是我们全球合作伙伴推进基于外泌体的项目向市场迈进的关键推动力。Porton Advanced将继续推进外泌体技术在药物开发以及更广泛的再生医学中的应用，为全球合作伙伴提供从原材料定制到制剂开发的综合外泌体服务。Porton Advanced Solutions是领先的CDMO公司Porton Pharma Solutions的子公司，总部位于美国新泽西州克兰伯里，并在苏州设有两个GMP生产基地，提供ATMPs的端到端CDMO解决方案。公司提供从细胞库、工艺和分析方法开发，cGMP生产到填充和封装的服务，涵盖药物开发的各个阶段，从早期研究、研究者发起的临床试验服务（IITs）和调查性新药申请（IND）到临床试验、新药申请（NDA）和商业化。Porton Advanced已开发出专注于质粒、病毒载体（慢病毒载体、腺病毒载体、AAV等）、细胞治疗CMC服务（包括CAR-T、TCR-T、CAR-NK、HSC、外泌体等）、细菌载体和核酸疗法的专业CRO和CDMO平台。其先进的、符合GMP标准的设施占地面积达215,000平方英尺，拥有10条病毒载体GMP合规生产线、12个细胞治疗GMP合规生产单元（其中2个用于商业产品）和多个洁净室。截至目前，Porton Advanced已成功帮助客户获得NMPA、FDA和Medsafe的26个全球IND批准，并有12个正在进行的一期/二期ATMP项目。此外，Porton Advanced还支持多个海外临床阶段管线成功进入中国市场。Porton Advanced致力于以客户为中心的方法，向客户提供卓越的全球端到端CDMO服务，使客户能够更早地获得优质药品。
里程碑｜博腾双载荷ADC IND成功交付，赋能下一代偶联药物研发
2026-07-07 07:30:00
博腾一站式蛋白与偶联药物CDMO平台成功完成双载荷ADC工艺开发与GMP IND临床样品全流程交付，验证了公司在蛋白与偶联药物领域的产业化体系与能力。技术团队攻克了双载荷分子的定点偶联等核心技术难点，实现了中试放大。博腾已在全球布局，提供从研发到生产的一体化CMC服务平台，具备覆盖多类型偶联药物的全链条服务能力。
突发！诺华单方面撕毁博腾欧洲工厂合同，索赔6400万美元
2026-05-19 08:02:00
瑞士制药巨头诺华单方面终止了与中国CDMO龙头企业博腾股份在斯洛文尼亚门格斯生产基地的租赁合同，并要求博腾在90天内完成园区撤离。双方合作破裂的核心问题在于博腾在欧洲首个研发与生产一体化基地建设过程中，发现监管合规问题，导致项目暂停。诺华将此行为视为违约，并提出了高达6400万美元的索赔。此事件对博腾的财务状况产生重大影响，并给中国医药制造企业出海敲响了合规警钟。目前，双方仍在沟通谈判中，最终走向和解或对簿公堂尚存不确定性。
诺华终止与Porton Pharma Solutions合作，引发争议
2026-05-19 04:27:00
瑞士制药巨头诺华单方面终止了与中国CDMO公司Porton Pharma Solutions的厂房租赁合同，起因于监管问题。Porton Pharma Solutions在5月13日发布的公告中披露了这一争议，并收到了立即生效的驱逐通知。诺华保留要求5470万欧元（约6370万美元）潜在损害赔偿和服务费用的权利。Porton Pharma Solutions表示，它不同意诺华的立场，并仍在与瑞士制药公司进行沟通和谈判。争议集中在位于斯洛文尼亚诺华 Mengeš 校园内的一个制造中心。Porton Pharma Solutions原本计划投资5000万欧元在该地建立研发和制造设施，但监管问题导致项目暂停。诺华认为这是合同重大违约，单方面终止项目并要求Porton Pharma Solutions在90天内搬离。如果双方无法解决争议，Porton Pharma Solutions警告称，可能会对剩余基础设施产生重大减值损失，以及与客户的潜在合同违约和员工遣散费用。诺华的潜在6470万美元法律索赔也将对Porton Pharma Solutions造成巨大负担。
20cm跌停！国产CXO出海踩雷
2026-05-14 16:26:00
A股上市的CXO公司博腾股份因与合作伙伴诺华的纠纷，股价遭遇重挫。诺华单方面解除与博腾股份子公司PSI的一揽子协议，要求PSI在90天内搬出斯洛文尼亚的园区，并保留约5470万欧元索赔权。事件起因于PSI在斯洛文尼亚的项目中存在合规性问题，导致双方产生重大争议。博腾股份表示不认可诺华的主张，并计划积极沟通与磋商，甚至可能采取司法手段维护自身权益。此次事件凸显了CXO企业在全球化竞争中所需具备的技术、法律、合规等多方面能力。
加科思任命陈岩博士为CMC副总裁
2026-05-13 14:14:00
明天下午1:30，精鼎医药将举办研讨会，主题为全球研发引擎：从中国高质创新到全球临床卓越合作机会。多家全球知名药企和VC公司正在寻找in vivo CGT技术平台和治疗产品，需求迫切。此外，加科思药宣布陈岩博士加入公司担任CMC副总裁，负责合成工艺放大、优化及产品上市CMC相关工作。陈岩博士在CMC领域拥有15年经验，曾主导多个项目的研发、生产及申报工作。加科思2026年第一季度末余额预计超过20亿，预计2026年转亏为盈。同时，恒瑞与BMS达成152亿美元合作，香港「国际医疗健康周」隆重揭幕。本文为汇编文章，仅供参考。
Porton Advanced干细胞外泌体正式列入国际化妆品成分命名体系
2026-05-12 16:13:00
Porton Advanced公司宣布，其专有的干细胞衍生的外泌体已正式列入国际化妆品成分命名体系（INCI）。这一认可为化妆品成分提供了一个全球性的‘身份证明’，使产品能够进入全球市场。INCI系统由国际命名委员会开发，并由个人护理产品委员会发布，是国际公认的化妆品成分命名标准，目前包含超过16,000种成分，被包括中国、美国和欧盟在内的70多个国家和地区采用。此次INCI的列入确认了Porton Advanced的干细胞外泌体符合国际安全、合规和质量控制标准。这不仅消除了品牌面临的监管和可追溯性障碍，也标志着公司在战略扩张其CDMO服务至多元化领域，包括外泌体原材料和化妆品应用的关键里程碑。Porton Advanced利用其在细胞和基因治疗领域建立的符合GMP标准的平台，建立了强大的制造和质量控制系统，以确保其外泌体产品的高纯度、活性和稳定性。未来，公司将继续推进外泌体技术在再生美学领域的应用，为全球合作伙伴提供从原材料定制到配方开发的综合服务。Porton Advanced Solutions是领先的CDMO公司Porton Pharma Solutions的子公司，在纽约州克兰伯里和中国苏州设有双重总部，提供ATMPs（包括质粒、病毒载体、细胞疗法和核酸疗法）的端到端CDMO解决方案。公司提供从细胞库、工艺和分析方法开发，cGMP生产到填充和封装的服务，覆盖药物开发的各个阶段，从早期研究、IITs、新药申请（IND）、临床试验、新药申请（NDA）到商业化。其最先进的GMP合规设施占地215,000平方英尺，配备10条病毒载体生产线、12个细胞疗法生产室和多个洁净室。
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