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Pharnext SAS

公司全称：Pharnext SAS
国家/地区：法国/——
类型：临床阶段生物制药公司
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公司介绍：
Pharnext SAS is a biopharmaceutical company that is focused on developing Pleodrugs, low-dose combinations of drugs already approved for other indications.In October 2022, Pharnext SA had announced a financing agreement with Néovacs , for a total nominal amount of EUR 20.7 million.In July 2021, Pharnext SA had announced funding of €11 million through the combination of a €6 million capital raise and €5.0 million of convertible bonds.In March 2020, Pharnext SA had announced a capital raise of circa € 7.7 million by the issuance of 1,799,061 new ordinary shares.In June 2011, the company had raised EUR 2.5 million (US $ 3.6 million). By December 2011, the company raised an additional EUR 8 million (US $10.35 million) in a private placement, in two tranches in October and December of that year.In June 2010, the company had raised EUR 4.8 million (US $5.75 million) from a series A funding round.In December 2007, the company had raised EUR 2.5 million f

基本信息

员工人数：

15~50人

联系电话：

33 1 554262 00

地址：

46 rue Saint-Lazare ISSY-LES-MOULINEAUX ILE-DE-FRANCE 75009; FR; Telephone: +33141092230; Fax: +33141092231;

公司官网：

www.pharnext.com/fr/

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Pharnext 和 Institut Hospitalo Universitaire Médit e rranée Infection 宣布共同努力评估针对 COVID 19 测试病毒的潜在可重新定位药物
2020-04-22
法国巴黎，2020年4月22日早上8点（中欧时间）——Pharnext SA，一家专注于利用大数据基因组学和人工智能开发创新药物组合的生物制药公司，与法国唯一专门致力于传染病和热带病研究及临床微生物学的Institut Hospitalo-Universitaire（IHU）Méditerranée Infection宣布，双方将联手寻找对抗COVID-19病毒的新药候选物。这项联合研究将聚焦于对Pharnext通过其基于人工智能的Pleotherapy（TM）平台已识别出的、可能对抗COVID-19的已批准药物进行快速体外测试，同时还将涵盖Pleotherapy（TM）平台确定的多个药物优先组合。这些临床前研究将由IHU Méditerranée Infection负责实施，并基于该机构的前沿研究工作。
Pharnext 宣布 PXT3003 获得中国食品药品监督管理总局的优先审评
2018-06-14
Pharnext公司宣布其创新药物PXT3003获得中国食品药品监督管理局（CFDA）的优先审评资格，用于治疗Charcot-Marie-Tooth Type 1A疾病（CMT1A）。PXT3003正在欧洲和美国进行III期临床试验，预计2018年底前公布结果。Pharnext利用其研发平台PLEOTHERAPY开发的PXT3003是一种新型口服固定低剂量组合药物，包括巴氯芬、纳洛酮和山梨醇，已获得EMA和U.S. FDA孤儿药资格。Tasly和Pharnext合资的GeneNet拥有PXT3003在中国大陆、香港、台湾和澳门的商业化权利以及所有在中国大陆申请和授权的PXT3003专利的独家许可权。GeneNet已于2017年12月向CFDA申请PXT3003在中国作为进口药品的注册审批。Pharnext是一家致力于开发罕见病和常见神经退行性疾病新疗法的生物制药公司，拥有两个处于临床试验阶段的领先产品，并采用基于大数据基因组学和人工智能的新药发现范式。Tasly致力于将传统中医药与现代医药技术相结合，致力于成为全球现代中医药的创新领导者。
Pharnext 宣布与中国领先的制药集团 Tasly 建立战略合作伙伴关系
2017-05-10
Pharnext公司与Tasly药业集团签署了战略合作协议，包括Tasly对Pharnext的投资、共同研发新分子组合以及在中国市场推广Pharnext的主要产品PXT3003。此协议确认了Pharnext创新技术平台PLEOTHERAPY的全球价值和兴趣，将使Pharnext的技术和产品进入新市场和新适应症，同时整合现代中药的成分。Pharnext计划于2017年5月10日恢复在Euronext巴黎交易所的股票交易。协议包括Tasly对Pharnext的2000万欧元投资，包括500万股和1500万欧元可转换债券；成立一个由Pharnext持股30%的研发合资企业，开发新分子组合；以及在中国市场推广PXT3003的许可协议。
OSEO 向 Pharnext、Biosystems International、波尔多医院 （CMRR1）、Victor Segalen Bordeaux 2 大学和 Inserm 提供 1040 万欧元的资助计划
2010-11-18
法国生物技术公司PHARNEXT和BIOSYSTEMS INTERNATIONAL、波尔多医院、维克多·谢加伦波尔多2大学以及法国国家健康与医学研究研究所（Inserm）联合开展针对阿尔茨海默病的DIPPAL2项目，该项目获得法国国家创新机构OSEO的10.4百万欧元资助，为期6年。项目旨在开发阿尔茨海默病的早期诊断和治疗方案，包括开发多参数血液检测原型、发现治疗药物Pleodrug并推进其临床试验，以及开发监测药物疗效的伴随测试。项目成功后，有望为阿尔茨海默病患者提供早期医疗干预，减轻疾病的社会经济影响。项目合作伙伴将寻求将原型诊断测试、Pleodrug和伴随测试许可给制药公司，由其完成产品的后续开发和商业化。
Ipsen 和 PHARNEXT 签订独家研究、开发和营销协议
2009-06-15
法国制药集团Ipsen与生物制药公司Pharnext就治疗Charcot-Marie-Tooth疾病的创新药物候选者达成独家研发和营销协议。该协议基于Pharnext的Pleotherapy技术，Ipsen将负责药物研发至市场批准，并在欧洲、美国、中国及部分其他地区进行销售。Pharnext保留其他关键地区的独家权利。Ipsen将支付Pharnext高达9100万欧元的里程碑付款，以及净销售额的两位数版税，并有权将其可转换债券转换为Pharnext股份。此外，若Ipsen在Charcot-Marie-Tooth疾病以外的其他适应症开发药物候选者，双方将讨论支付额外的研发里程碑费用。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2021-06-10

Pharnext SA

临床阶段生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2019-01-23

Pharnext SA

临床阶段生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——
——

2016-07-29

Pharnext SA

临床阶段生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

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