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Metacrine Inc

公司全称：Metacrine Inc

国家/地区：美国/——

类型：临床阶段生物制药公司

公司介绍：

Metacrine is a privately-held biotechnology company headquartered in San Diego, CA. The company is focused on advancing research in nuclear hormone receptors for treatment of metabolic diseases originated at the Salk Institute for Biological Studies.It is headquartered in San Diego, CA.In December 2022, Metacrine Inc terminated the previously announced merger agreement with Equillium Inc,.In September 2022, Metacrine Inc and Equillium Inc entered into a definitive merger agreement.In June 2018, the company closed a $65 million series C financing.In December 2017, the company closed a $22million series B round of financing.In August 2015, the company raised CAD $36 million (US $27.38 million) in a series A financing round

基本信息

员工人数：

15~50人

联系电话：

(858) 369-7800

联系邮箱：

info@metacrine.com

地址：

4225 Executive Square Suite 600 SAN DIEGO CALIFORNIA 92037; US; Telephone: +18583697800;

公司官网：

www.metacrine.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

肽
治疗技术
生物制剂治疗
药物治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Vaxcyte 为 VAX-24 成人和儿童项目提供积极的监管更新

2022-08-04 20:30:00

Vaxcyte公司宣布，其24价肺炎球菌结合疫苗VAX-24获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道认定，用于预防18岁及以上成年人的侵袭性肺炎球菌病（IPD）。此外，Vaxcyte与FDA完成了关于VAX-24儿童计划的IND前会议，并获得积极反馈，支持直接在婴儿中开展儿科研究。VAX-24旨在为儿童提供更广泛的保护，以预防严重的肺炎球菌病。Vaxcyte利用其XpressCF™细胞游离蛋白合成平台，旨在通过现代合成技术，如高级化学，高效创建和交付高保真疫苗。VAX-24目前正在进行两个针对成年人的临床试验，包括一项针对18-64岁成年人的1/2期临床试验和一项针对65岁及以上成年人的2期临床试验。

Metacrine 报告了 MET409 在 2 型糖尿病和 NASH 患者中的 2a 期联合试验的顶线结果

2021-11-02 00:00:00

Metacrine公司宣布了其Phase 2a临床试验的初步结果，该试验评估了其FXR激动剂MET409与SGLT2抑制剂恩格列净（Jardiance）联合使用在2型糖尿病和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者中的安全性和疗效。试验显示，所有治疗方案均具有良好的安全性，且耐受性良好，没有出现治疗相关的严重不良事件。在12周时，肝脏脂肪含量的减少在单药治疗组和联合治疗组中均得到证实，显示了MET409作为单药治疗和与恩格列净联合使用的附加效果的潜力。此外，MET409和MET642在治疗谱上有可比性，公司正优先推进MET642进入炎症性肠病（IBD）的Phase 2试验。

Metacrine 报告了 NASH 患者 MET642 2a 期试验的中期结果，并宣布对其临床开发项目进行战略重新排序

2021-10-22 04:01:00

Metacrine公司公布了其Phase 2a临床试验的初步结果，该试验评估了其FXR激动剂MET642在约60名非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者中的疗效和安全性。结果显示，MET642在3mg剂量组中降低了肝脏脂肪含量，与安慰剂组相比，3mg剂量组的平均相对降低率为26.9%，6mg剂量组为9.3%。MET642在3mg剂量组中有47%的患者（8/17）和6mg剂量组中有35%的患者（6/17）实现了超过30%的肝脏脂肪减少。此外，公司宣布将优先推进MET642在2022年上半年进入炎症性肠病（IBD）的Phase 2试验。

Metacrine 在 Nash 患者中实现 MET642 2a 期试验的全面入组

2021-09-09 20:05:00

Metacrine公司已完成其针对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者的MET642药物 Phase 2a试验的入组工作，该药物是一种优化的法尼醇X受体（FXR）激动剂。预计将在2021年第四季度初公布前60名患者的中期数据。MET642被期望在2022年上半年启动针对NASH的肝脏活检研究和针对炎症性肠病（IBD）的概念验证研究。该试验是一项16周的随机、安慰剂对照、多中心试验，旨在评估MET642的安全性、耐受性和药理活性。Metacrine公司专注于开发治疗肝脏和胃肠道疾病的差异化疗法，其产品MET409和MET642正在临床试验中作为NASH的新治疗药物。

Metacrine 更新 MET642 临床开发里程碑并报告 2021 年第二季度结果

2021-08-12 20:05:00

Metacrine公司宣布，其MET642和MET409两个NASH（非酒精性脂肪性肝病）治疗药物的临床试验进展顺利，预计将在2021年第四季度公布关键数据。MET642的2a期临床试验将在第四季度初公布中期分析结果，而MET409与恩格列净联合治疗NASH和2型糖尿病患者的2a期临床试验结果也将在第四季度公布。此外，Metacrine还计划在2022年将研究扩展到炎症性肠病（IBD）。公司CEO表示，团队已成功完成两项研究的入组目标，并期待在NASH和IBD领域取得进展。同时，Metacrine还展示了其在IBD领域的最新研究进展，并计划于9月15日举办研发日活动，向分析师和投资者介绍其NASH和IBD项目。

Metacrine 在 2 型糖尿病和 NASH 患者中实现 MET409 2a 期联合试验的全面入组

2021-06-02 00:00:00

Metacrine公司完成了其Phase 2a试验的入组工作，该试验评估了MET409与SGLT2抑制剂恩格列净（Jardiance）联合使用在2型糖尿病和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者中的疗效。试验预计在2021年第四季度公布顶线数据。Metacrine首席医疗官Hubert C. Chen表示，NASH与多种并发症密切相关，包括2型糖尿病，治疗患者可能需要综合疗法。SGLT-2抑制剂除了提供血糖控制、心血管保护和肾脏保护外，还显示出对肝脏脂肪减少的积极影响。MET409和恩格列净的每日口服联合治疗可能对NASH和2型糖尿病患者有益，这一群体可能面临更高的肝病进展风险。该Phase 2a研究是一个12周的随机、安慰剂对照、多中心试验，入组了120多名患者，以评估MET409（50毫克）和恩格列净（10毫克）与单药成分和安慰剂相比的安全性、耐受性和药理活性。Metacrine正在开发针对肝脏和胃肠道疾病的差异化疗法，其产品MET409和MET642正在临床试验中作为潜在的新治疗NASH的药物。

Metacrine 将在 2021 年消化疾病周虚拟会议上展示 MET642 治疗炎症性肠病的新临床前数据

2021-05-19 20:05:00

Metacrine公司宣布将在DDW 2021会议上展示其FXR激动剂MET642与JAK抑制剂托法替尼联合使用对改善炎症性肠病（IBD）的协同作用的新临床前数据。Metacrine首席医疗官Hubert C. Chen指出，这种联合疗法在改善小鼠结肠炎模型方面显示出显著效果。Metacrine正在开发针对肝脏和胃肠道疾病的差异化疗法，其产品MET409和MET642正在临床试验中评估，作为非免疫抑制性口服疗法，有望为IBD患者提供独特治疗选择。

Metacrine 达到 MET642 2a 期试验中期分析的入组目标

2021-05-18 00:00:00

Metacrine公司宣布已在其MET642 Phase 2a临床试验中成功招募了首批60名患者，该试验旨在评估MET642（3毫克和6毫克）在治疗非酒精性脂肪性肝病（NASH）方面的安全性、耐受性和药理活性。公司预计在2021年第四季度报告中期结果，并计划在2022年上半年公布顶线试验结果。Metacrine致力于开发针对肝脏和胃肠道疾病的差异化疗法，其产品MET409和MET642正在临床试验中作为NASH的潜在新治疗方法。

Metacrine 加速 MET409 临床开发里程碑并报告 2021 年第一季度结果

2021-05-14 04:05:00

Metacrine公司宣布，其研发的MET409和MET642两种药物在非酒精性脂肪性肝病（NASH）患者的临床试验进展顺利。MET409与恩格列净（Jardiance）的联合试验结果预计将于2021年第四季度公布，而MET642的试验中期分析结果也将同期发布。此外，公司任命了Julia C. Owens博士加入董事会，她拥有丰富的生物制药行业经验。Metacrine公司财务状况良好，第一季度研发和行政费用有所增加，净亏损扩大。

Metacrine 将在 2021 年 NASH-TAG 会议上展示优化的 FXR 激动剂 MET642 的 1 期试验的最终结果

2021-03-11 00:00:00

Metacrine公司宣布，其研发的FXR激动剂MET642在治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的1期临床试验中表现出良好的安全性和耐受性，且在每日一次口服给药后，14天内持续激活FXR靶点。该研究在健康志愿者中进行了单剂量和多次剂量给药，结果显示没有严重不良事件，所有治疗相关不良事件均为轻微至中度。MET642在每日一次口服给药后24小时内显著激活FXR靶点，且未增加低密度脂蛋白（LDL）胆固醇水平或引起瘙痒等副作用。Metacrine公司计划进一步开展2a期临床试验，以评估MET642在NASH患者中的治疗潜力。

Metacrine 启动 MET642 治疗 NASH 患者的 2a 期试验

2021-03-09 19:30:00

Metacrine公司宣布其Phase 2a临床试验中首例患者已接受治疗，该试验针对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者，使用MET642，一种强效、持久的非胆汁酸法尼醇X受体（FXR）激动剂。MET642在健康志愿者中的Phase 1试验中表现出令人鼓舞的药效，包括14天每日口服给药后的持续药代动力学效应，无瘙痒或低密度脂蛋白胆固醇增加。该临床试验是一项16周的随机、安慰剂对照的多中心试验，评估MET642（3毫克和6毫克）与安慰剂相比的安全性、耐受性和药理活性（以肝脏脂肪减少为衡量标准）。预计在2021年第四季度进行中期分析，2022年上半年报告180名患者的顶线试验结果。Metacrine公司专注于开发治疗肝脏和胃肠道疾病的差异化疗法，其FXR平台利用独特的化学支架，在临床试验中显示出差异化的和改善的治疗特征。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2020-09-15

Metacrine Inc

临床阶段生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2019-09-18

Metacrine Inc

临床阶段生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

K2 HealthVentures;

——

2018-06-06

Metacrine Inc

临床阶段生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

Alexandria Venture Investments;
Invus;
[+7]

——

2017-12-18

Metacrine Inc

临床阶段生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Alexandria Venture Investments;
Polaris Partners;
[+3]

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

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