洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

Vast Therapeutics Inc

  • A轮
公司全称:Vast Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:临床阶段生物制药公司
收藏
公司介绍:
Vast Therapeutics (formerly Novoclem), a subsidiary of KNOW Bio, is an innovative, preclinical-stage pharmaceutical company focused on helping patients with severe respiratory diseases to breath better and live life more fully and purpose-built using proprietary nitric oxide platform technology.In December 2018, the company completed series A financing

基本信息

成立时间:

2012-01-01

员工人数:

15人以下

联系电话:

919-321-1375

地址:

US;

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 小分子药物治疗
  • 前药
研发信息
适应症:
治疗领域:

企业动态

美国北卡罗来纳州莫里斯维尔,2025年11月18日 /美通社/ -- 临床阶段生物科技公司Vast Therapeutics今日宣布,其ALX1药物候选品的I期临床试验中的单剂量递增(SAD)部分已成功完成。该试验评估了该药物在32名健康成年人中的安全性、耐受性和药代动力学。ALX1表现出良好的耐受性,剂量递增达到了预定的四个暴露水平,未观察到严重或严重不良事件。ALX1是一种首创的小分子前药,旨在将局部一氧化氮高效输送到肺部特定区域。该药物产品通过手持便携式吸入装置以细雾形式每日雾化给药。Vast Therapeutics已经开始该药物的多次剂量递增(MAD)部分,并计划在2026年第一季度宣布I期临床试验的完整结果。该公司的靶向方法有望在治疗支气管扩张症、囊性纤维化和其他慢性呼吸系统疾病方面带来变革。Vast Therapeutics致力于为患有严重肺部疾病的患者创造变革性药物。
Vast Therapeutics公司宣布其ALX1药物候选产品被美国食品药品监督管理局(FDA)认定为“合格传染病产品”(QIDP),旨在促进治疗严重或致命性感染,如铜绿假单胞菌感染等。这一认定将加速ALX1药物候选产品的上市进程,为患有慢性铜绿假单胞菌感染的患者提供治疗。ALX1是一种创新的小分子药物,旨在恢复肺部一氧化氮水平,通过手持便携式吸入装置每日雾化给药。这种双重作用的治疗方法针对患者感染和炎症的恶性循环。Vast Therapeutics致力于为慢性肺部疾病患者创造变革性药物,其药物候选产品针对这些疾病中的一氧化氮不足,提供有意义的患者益处并解决潜在病因。
Vast Therapeutics获得近200万美元的NIH资助,旨在推进ALX1作为治疗囊性纤维化和其他慢性肺部疾病中由铜绿假单胞菌引起的肺部感染的新疗法。该项目为期两年,旨在解决由这种致命细菌引起的慢性肺部感染,这些感染导致患者生活质量严重下降。铜绿假单胞菌是一种革兰氏阴性杆菌,每年导致全球约50万人死亡,它通常感染医院内或免疫系统受损的人,特别是慢性肺部疾病患者。由于对抗生素的耐药性和产生的生物膜保护层,这种细菌难以根除。Vast Therapeutics致力于打破慢性感染和炎症的恶性循环,其项目名为“雾化ALX1治疗支气管扩张症患者铜绿假单胞菌感染”。
Vast Therapeutics公司宣布,其在《抗菌药物与化疗》杂志上发表了一篇关于新型一氧化氮释放药物候选人的研究论文,该药物针对非结核分枝杆菌(NTM)引起的感染。研究显示,该候选药物在急性与慢性NTM感染动物模型中均表现出体内杀菌活性,且无耐药性证据。在最佳剂量下,每日一次给药7天后,该一氧化氮释放前药在感染鼠肺中的Mycobacterium abscessus水平降低了超过99%。Vast Therapeutics创始人兼首席科学官Mark Schoenfisch博士表示,这项工作与目前临床医生用于治疗NTM的策略不可比,其药物候选物的广谱活性以及杀死侵入免疫细胞的分枝杆菌而不产生抗菌耐药性的能力是前所未有的。美国约有9万名NTM肺病(NTM-PD)患者,这些患者的5年死亡率约为1/3,NTM-PD的患病率每年上升11%,成为日益严重的公共卫生问题。目前治疗NTM-PD的方法需要每天服用三种或更多抗生素超过12个月,这些常用治疗方案尚未被证明是绝对安全、耐受性良好或有效解决临床终点的。Mycobacterium abscessus对长期抗生素治疗方案产生耐药性,目前尚无FDA批准的治疗方法。Schoenfisch博士认为,一种可以大幅减少使用无效、维持抗生素的产品,将具有全球患者和药效经济学方面的显著益处。Vast Therapeutics是一家专注于打破呼吸疾病中感染和慢性炎症的破坏性循环的生命科学公司,其产品候选可能为感染铜绿假单胞菌、NTM和其他耐药微生物的患者提供有效的治疗方法。
Vast Therapeutics公司宣布,其研发的释放一氧化氮的药物候选物在治疗由耐药性细菌Mycobacterium abscessus引起的慢性气道感染方面取得积极成果。这种细菌对目前所有FDA批准的治疗方法都表现出耐药性。该药物候选物在急性与慢性M. abscessus感染模型中均显示出杀菌活性,且在实验室环境中未发现耐药性证据。非结核分枝杆菌(NTM)肺病是一种由超过120种常见环境分枝杆菌引起的严重感染,其中M. abscessus是主要病原体。患有支气管扩张、慢性阻塞性肺病(COPD)或囊性纤维化等基础肺部疾病的人群更容易感染。慢性NTM感染会导致肺功能持续下降和频繁的气道恶化。Vast Therapeutics公司首席科学官Mark Schoenfisch博士表示,新疗法有望治疗M. abscessus感染,并避免传统抗生素的耐药性问题。Vast Therapeutics公司专注于解决呼吸系统疾病中的感染和慢性炎症问题,其领先产品候选物ALX1可能对感染Pseudomonas aeruginosa、NTM和其他耐药病原体的患者提供有效治疗。
Vast Therapeutics公司获得Cystic Fibrosis Foundation资助,以进一步开发其NO释放药物BIOC51,用于治疗囊性纤维化患者中的铜绿假单胞菌感染。BIOC51在体外实验中已证明对多种细菌有效,包括多种革兰氏阳性菌和阴性菌,以及多种耐药菌株。公司预计将在2019年提交新药申请并启动临床试验。
日本大阪,2018年12月6日——日本大阪总部位于大阪的Shionogi & Co., Ltd.(总裁兼首席执行官:Isao Teshirogi博士)宣布,Shionogi与Vast Therapeutics Inc.(总部位于NC;总裁兼首席执行官:Neal Hunter)达成协议,Shionogi将对Vast进行投资,以获取未来关于一氧化氮吸入型抗菌药物候选产品的许可权。Vast专注于研发能够自发和可控释放一氧化氮(NO)的吸入型抗菌药物。目前,其领先化合物BIOC51正在进行非临床研究。BIOC51在体外已消灭超过100种细菌,包括许多耐药菌株。此外,BIOC51已被美国食品药品监督管理局指定为合格传染病产品(QIDP)。根据协议,Shionogi成为Vast的股东,并拥有对BIOC51及其后续化合物未来许可的优先谈判权。两家公司计划在未来几个月内完成合作协议,并在2019年进行许可讨论。Shionogi研发部门高级副总裁Takeshi Shiota博士表示,Shionogi对一氧化氮技术一直有浓厚兴趣,在Vast找到了技术、知识产权组合和管理团队,这有助于改变抗感染市场。Shionogi将感染病作为其研发重点之一,并将“保护人们免受传染病威胁”作为其社会使命目标之一。通过这次合作,Shionogi致力于不断推出治疗感染病的创新药物,以保护其服务的患者健康。
Vast Therapeutics(前身为Novoclem)宣布,其首个基于控制性一氧化氮(NO)释放的粉末药物候选产品BIOC51在动物模型中显著降低了非结核分枝杆菌(NTM)的肺部细菌负荷,并在体外实验中成功根除了所有已测试的多药耐药细菌。该研究由公司与科罗拉多州立大学合作完成,展示了BIOC51在治疗肺感染,特别是囊性纤维化患者中的潜力。Vast Therapeutics的创始人兼首席科学官Mark Schoenfisch博士开发了这种大分子NO释放技术,而CEO Neal Hunter表示,公司期待将这种药物推进临床阶段,以帮助更多患者。此外,公司还宣布将名称更改为Vast Therapeutics,以反映其技术在呼吸系统和抗感染领域的广泛应用。

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据,请前往“摩熵专利”平台
申请试用

相关投融资企业

更多
Pharnext SAS
临床阶段生物制药公司
Theralink Technologies
临床阶段生物制药公司
Qu Biologics Inc
临床阶段生物制药公司
Orion Biotechnology Canada Ltd
临床阶段生物制药公司
Adynxx Inc
临床阶段生物制药公司
Metacrine Inc
临床阶段生物制药公司
Sinopia Biosciences
临床阶段生物制药公司
Arrevus Inc
临床阶段生物制药公司
万春宏基(大连)医药有限公司
临床阶段生物制药公司
上海鸿声医药科技有限公司
临床阶段生物制药公司
InCarda Therapeutics Inc
临床阶段生物制药公司
F-star Biotechnology Ltd
临床阶段生物制药公司
Kiadis Pharma NV
临床阶段生物制药公司

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认