Arrevus公司获得美国国防部下属的防御威胁减少局（DTRA）高达4500万美元的资金支持，用于开发其专利口服制剂ACG-701，该制剂基于 fusidate 钠盐，针对由伯克霍尔德菌引起的芽孢杆菌病（melioidosis），目前尚无美国食品药品监督管理局（FDA）批准的治疗方法。该资金将支持ACG-701的临床试验，包括第二阶段临床试验的制造和供应，以及与治疗和暴露后预防（PEP）相关的临床和非临床开发活动。Arrevus公司计划在2022年上半年开始临床开发，与DTRA合作填补生物防御领域的长期空白。
Arrevus公司获得两笔共计80万美元的资助，用于其新型伴侣蛋白抑制剂ARV-1502的研究。美国国立卫生研究院过敏与传染病研究所（NIAID）授予30万美元用于研究ARV-1502治疗脓毒症的效果，美国国防部陆军医学研究与发展司令部授予50万美元用于研究ARV-1502加速伤口愈合的能力。这两项研究针对脓毒症和烧伤伤口，这两种疾病都存在极高的未满足医疗需求。ARV-1502是一种新型治疗感染、脓毒症和伤口愈合的方法，通过开发设计型脯氨酸富集伴侣蛋白抑制剂（DPCs）。该药物在抑制细菌伴侣蛋白DnaK方面显示出抗菌活性，并在多种感染疾病动物模型中抑制炎症。此外，ARV-1502在感染和非感染伤口的动物模型中显示出加速愈合的效果。Arrevus公司致力于开发针对罕见和严重疾病的创新疗法。
Arrevus公司获得北卡罗来纳州生物技术中心的小额企业研究贷款，用于支持其3期药物候选ARV-1801的研发，该药物用于治疗囊性纤维化患者的肺加重。ARV-1801具有独特的抗菌、抗炎和粘液溶解活性，在美国以外的市场已安全使用超过半个世纪。肺加重是囊性纤维化患者常见的急性肺功能恶化，导致肺功能逐渐永久性下降。目前，治疗加重仍存在未满足的医疗需求，几乎没有可用的疗法，也没有获得FDA批准的疗法。Arrevus公司还宣布任命Robert J. Schotzinger博士加入董事会，他曾在Viamet Pharmaceuticals担任创始人和CEO，并在2018年成功将公司出售给NovaQuest Capital Management。
Arrevus公司完成从Melinta Therapeutics收购了 Fusidic Acid（Taksta™）抗生素，旨在为严重细菌感染患者提供更多治疗选择。Fusidic Acid是一种具有50多年临床经验的抗生素，对治疗ABSSSI和难治性骨关节感染具有潜力。该药物在美国市场的发展将由Arrevus负责，公司首席执行官Dr. Carl Kraus表示，Arrevus期待为美国患者提供更多感染病治疗选项。
Arrevus公司获得NIH的300,000美元STTR资助，用于开发DnaK抑制剂平台，以对抗抗生素耐药感染。该公司将与蒙大拿大学医学生物膜实验室合作，利用IDEA平台，通过昆虫模板筛选出快速有效的化合物，预测最活跃的先导化合物以治疗人类疾病。DnaK是一种细菌热休克蛋白，对蛋白质折叠、生物膜形成、免疫调节和压力反应至关重要。Arrevus计划利用DnaK抑制剂优化针对特定细菌疾病的个体化治疗。
Arrevus公司宣布获得美国国立卫生研究院（NIH）的150万美元快速通道资助，用于支持其研发针对多重耐药菌血症的ARV-1502。这项研究旨在加速对ARV-1502对由“高优先级”多重耐药（MDR）病原体引起的菌血症的影响的研究。Arrevus公司致力于开发针对传染病的伴侣蛋白抑制剂，其研究成果对于应对菌血症的高死亡率具有重要意义。多重耐药菌感染不仅对健康造成严重影响，还导致高昂的经济负担。Arrevus的研究对于解决抗生素耐药性问题至关重要，同时，公司正致力于通过开发新型抗感染药物来消除抗生素耐药性的威胁，并改善严重传染病的治疗结果。
Arrevus公司获得NIH资助，用于研究ARV-1502对抗抗生素耐药性伤口感染的治疗效果。这项研究旨在加速新型抗菌药物的开发，以应对美国每年因慢性伤口感染花费的500亿美元。该研究由西北大学外科副教授Robert D. Galiano博士参与，初步数据显示ARV-1502在老鼠模型中能加速伤口愈合、减少细菌负荷并刺激免疫反应。Arrevus致力于消除抗生素耐药性威胁，通过开发新型抗感染药物改善严重感染的治疗效果。
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