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深圳市赛百诺基因技术有限公司

  • 存续
公司全称：深圳市赛百诺基因技术有限公司
国家/地区：中国/广东
类型：——
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公司介绍：
赛百诺公司是中国基因治疗产业领域的开拓者。其自主研制开发的产品重组Adp53腺病毒注射液(今又生／Gcndicine)于2003年10月16日获得国家食品药品监督管理局颁发的新药证书，2004年1月20日获得准字号生产批文，2004年3月11日通过药品GMP认证，成为世界上第一个获得官方批准上市的基因治疗新药，使基因治疗作为肿瘤治疗的新疗法应用于临床。

基本信息

成立时间：

1998-03-08

员工人数：

不明确

联系电话：

33065181

地址：

深圳市南山区高新技术产业园（中区）科技中一路19号赛百诺基因治疗园

公司官网：

www.sibiono.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 基因疗法
  • 治疗技术
  • 体内基因治疗
  • 药物治疗
  • 重组病毒
热门标签：
  • 基因疗法
  • 创新药
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

工商信息

法定代表人：

徐燎原

经营状态:

存续

成立日期:

2017-04-10

统一社会信用代码:

91440300MA5EFFWQ8M

组织机构代码:

MA5EFFWQ8

工商注册号:

440300200674854

纳税人识别号:

91440300MA5EFFWQ8M

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2017-04-10至无固定期限

行业:

研究和试验发展

登记机关:

深圳市市场监督管理局

经营范围:

一般经营项目是：从事生物技术产品的研究开发；经营进出口业务（法律、行政法规、国务院决定禁止的项目除外，限制的项目须取得许可后方可经营）。，许可经营项目是：重组人P53腺病毒注射液的生产、销售；

主营业务:

——

注册地址:

深圳市南山区粤海街道高新技术产业园（中区）科技中一路19号赛百诺基因治疗园

企业动态

扩大视野：Benda 子公司开发潜在的艾滋病疫苗UNAIDS：SiBiono 药物“很可能在不久的将来成为第一批商业化的艾滋病疫苗”
2007-10-29
中国湖北，2007年10月29日——Benda Pharmaceutical Inc.（以下简称“Benda”或“公司”）是一家生产传统中药和常规药品以及全球首个商业化的基因治疗药物Gendicine的中国制药公司，宣布其子公司SiBiono在开发抗艾滋病基因治疗方面取得了重大进展，这标志着SiBiono和Benda有望进入价值140亿美元的中国市场。SiBiono与DNAVEC合作开发抗艾滋病基因治疗，DNAVEC是日本领先的基因治疗研究机构，设计并构建了SeV-Gag疫苗。SiBiono将负责在中国完成SeV-Gag疫苗的临床前测试、临床试验和制造测试，并寻求中国国家食品药品监督管理局（SFDA）的批准。中国有超过一百万患者感染了HIV，预计到2010年底将增至一千万。SeV-Gag疫苗的开发由Zeng Yi先生领导，该疫苗在治疗感染老鼠和猴子方面表现出高度有效性。Benda Pharmaceutical的董事长兼首席执行官Yiqing Wan表示，SeV-Gag疫苗有望成为首批商业化的艾滋病疫苗之一。

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