Urovant Sciences Inc
公司全称：Urovant Sciences Inc
国家/地区：美国/——
类型：泌尿系统疾病治疗用生物药研发、制造商
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公司介绍：
Urovant Sciences Inc, a subsidiary of Sumitomo Chemical Co Ltd (after the acquisition of Sumitovant Biopharma) is a biopharmaceutical company focused on developing novel therapies for urologic conditions.In April 2023, Sumitomo Pharma Co Ltd would merge and combine seven of its subsidiaries in the U.S. into a single company, with Sunovion Pharmaceuticals Inc. as the remaining company: Sunovion Pharmaceuticals Inc, Sumitomo Pharma America Holdings Inc, Sumitomo Pharma Oncology Inc, Sumitovant Biopharma Inc, Myovant Sciences Inc, Urovant Sciences Inc and Enzyvant Therapeutics Inc.In November 2020, Urovant Sciences announced the signing of a definitive merger agreement with Sumitovant Biopharma. In March 2021, Urovant Sciences was acquired by Sumitovant Biopharma.In March 2021, Urovant Sciences Ltd and Sumitovant Biopharma Ltd had entered into the definitive agreement for the “Going Private” transaction where Sumitovant would make Urovant its wholly-owned subsidiary.In
基本信息
企业动态
Triumvira Immunologics 将在癌症免疫治疗学会 （SITC） 第 37 届年会上呈报临床和临床前最新情况
2022-10-27 00:00:00
Triumvira Immunologics将在2022年11月10日至12日在波士顿举行的SITC 37th Annual Meeting上展示其正在进行中的临床和预临床项目数据。这些数据包括TAC01-HER2在实体瘤患者中的1/2期临床试验的最新临床数据，以及T细胞疗法候选药物TAC01-CLDN18.2和GUCY2C-TAC T的预临床数据。Triumvira正在开发基于其专有的T细胞抗原耦合（TAC）技术的细胞疗法平台，其领先候选药物TAC01-HER2在1/2期临床试验中表现出积极的初步安全性和有效性数据。Triumvira的管线还包括针对Claudin 18.2、GUCY2C和GPC3等其他实体瘤的令人信服的预临床项目，预计未来几年将提交IND申请。
Urovant Sciences 和 Pierre Fabre Médicament 达成独家许可协议，在欧洲经济区、英国和瑞士将用于治疗膀胱过度活动症的 Vibegron 商业化
2022-07-05
Urovant Sciences与Pierre Fabre Medicament达成独家许可协议，Pierre Fabre将负责在欧洲经济区、英国和瑞士注册和商业化Vibegron用于治疗过度活跃膀胱症（OAB）。Urovant Sciences将获得高达7500万美元的预付款、监管和销售里程碑付款以及基于销售额的版税。Urovant Sciences保留在美国和其他选定市场的Vibegron（GEMTESA）的商业化权利。双方将共同负责在欧洲儿童群体中进行Vibegron的临床试验，并共享制造服务。此合作标志着Pierre Fabre在泌尿科和女性健康领域的广泛专长，以及其提供治疗慢性疾病的解决方案的雄心。
Urovant Sciences公布GEMTESA长期疗效和安全性数据
2022-05-15 22:05:00
Urovant Sciences公司宣布，在2022年美国泌尿外科协会（AUA2022）年会上，公布了GEMTESA（维贝格龙）三期扩展研究的新分析结果。该研究评估了GEMTESA在治疗过度活跃膀胱（OAB）症状方面的长期安全性和有效性。分析显示，GEMTESA在65岁及以上的OAB患者中治疗安全且耐受性良好，与基线相比，平均每日排尿次数、尿急和尿频发作次数均有所减少。此外，患者报告的OAB问卷（OAB-q）和患者总体印象（PGI）评分的改善与GEMTESA在OAB症状上的改善以及52周治疗期间的良好安全性和耐受性一致。
Urovant Sciences® 在 2022 年美国泌尿外科协会会议上公布了研究性新型基因疗法 URO-902 的 2a 期研究中期数据，支持安全性、耐受性和疗效终点
2022-05-14 00:33:00
Urovant Sciences宣布，其子公司Sumitovant Biopharma Ltd.开发的基因疗法URO-902在OAB（过度活跃膀胱）患者中的2a期临床试验中期结果积极，该疗法在女性患者中表现出良好的安全性和耐受性。试验结果显示，接受URO-902治疗的女性患者与安慰剂组相比，平均每日排尿次数、尿急发作、尿失禁发作、OAB症状困扰评分以及患者总体印象变化响应比例均有所改善。URO-902通过膀胱镜下局部麻醉进行膀胱壁直接注射给药。Urovant Sciences执行副总裁兼首席医疗官Sef Kurstjens表示，这些令人鼓舞的初步安全性和有效性发现与公司致力于开发创新和有效治疗患者的努力一致。
Urovant Sciences 宣布发表 EMPOWUR 试验亚组分析，显示 GEMTESA® 在干湿膀胱过度活动症人群中的疗效相似
2022-04-14 00:02:00
Urovant Sciences宣布，其全资子公司Sumitovant Biopharma Ltd.的一项关于GEMTESA（vibegron）75 mg治疗干性和湿性过度活跃膀胱的3期EMPOWUR试验的回顾性分析已发表在国际临床实践杂志上。该分析比较了vibegron与安慰剂在干性和湿性过度活跃膀胱患者中的疗效，结果显示vibegron在两组患者中均显著降低了尿急发作和排尿次数。这些发现与EMPOWUR试验的整体数据一致，表明vibegron在改善这些终点方面可能对有和无尿急失禁的患者同样有效。GEMTESA是一种用于治疗成人过度活跃膀胱症状的处方药，包括尿急、尿频和尿失禁。该研究进一步证实了GEMTESA作为治疗干性和湿性过度活跃膀胱患者的重要选择。
Urovant Sciences 宣布在《治疗学和临床风险管理》杂志上发表 GEMTESA® （vibegron） 75 mg 治疗膀胱过度活动症患者的疗效和安全性数据的新综述
2022-03-22 23:27:00
Urovant Sciences发布了一篇关于GEMTESA（vibegron）75 mg治疗过度活跃膀胱的疗效和安全性新综述。该综述基于过去三年内进行的多个研究，指出vibegron在所有研究中均表现出良好的疗效、安全性和耐受性，可作为治疗过度活跃膀胱患者的有效选择。研究显示，GEMTESA在减少排尿频率、尿急失禁、尿急和排尿量方面均优于安慰剂，且严重不良事件发生率与安慰剂相当。此外，vibegron对血压和心率没有临床意义的影响。该综述还指出，vibegron在改善患者报告的结局方面表现出色，并建议进一步研究其在真实世界中的有效性。
Urovant Sciences宣布其新型基因疗法URO-902的2a期临床试验结果积极。该研究显示，与安慰剂相比，URO-902在治疗过度活跃膀胱（OAB）的常见症状方面具有临床意义，包括排尿次数、急迫性事件和生活质量指标，在给药后12周时表现显著。URO-902耐受性良好，最常见的不良事件为尿路感染。该研究包括80名女性患者，旨在评估URO-902的疗效、安全性和耐受性。URO-902有潜力成为首个针对OAB患者的基因疗法，为口服药物治疗效果不佳的患者提供新的治疗选择。
Urovant Sciences 宣布在 Advances in Therapy 上发表对接受 GEMTESA® （vibegron） 75 mg 治疗的膀胱过度活动症患者症状减轻改善的患者感知意义的分析
2021-12-21 01:11:00
Urovant Sciences宣布，其OAB疗法GEMTESA在临床试验中显示出对OAB症状（如尿频、尿急和尿失禁）的显著改善，且这些改善对病人具有临床意义。该研究结果已发表在《Advances in Therapy》期刊上，并将在美国泌尿外科协会（AUA）和Urology-focused会议上展示。分析显示，与安慰剂组相比，接受GEMTESA治疗的病人在12周后尿频、尿急和尿失禁等OAB症状的改善具有统计学意义。Urovant Sciences执行副总裁兼首席医疗官Cornelia Haag-Molkenteller表示，这些数据进一步证明了GEMTESA对OAB患者的临床益处。
Urovant Sciences 宣布在《血压监测》上发表膀胱过度活动症患者 GEMTESA® （vibegron） 75 mg 的阳性动态血压研究结果
2021-11-08 21:00:00
Urovant Sciences宣布，其OAB疗法GEMTESA®（vibegron）的便携式血压数据已由Blood Pressure Monitoring期刊发表。研究显示，GEMTESA® 75 mg每日一次治疗与血压或心率无显著或临床相关影响。该研究进一步支持了GEMTESA的安全特性，其标签上无血压警告。研究纳入了214名OAB患者，结果显示，与安慰剂相比，GEMTESA对血压无显著影响。GEMTESA是一种用于治疗成人OAB症状的处方药，包括尿急、尿频和尿失禁。
Urovant Sciences 将在美国泌尿外科协会 2021 年虚拟年会上展示服用 75 mg GEMTESA® （vibegron） 治疗膀胱过度活动症的患者的新动态血压数据
2021-09-03 20:00:00
Urovant Sciences，Sumitovant Biopharma Ltd.的全资子公司，更新了其2021年8月18日发布的新闻稿，强调公司参加2021年美国泌尿外科协会年度会议，该会议将是一个全虚拟活动。Urovant Sciences宣布，GEMTESA®（vibegron）75 mg的关键数据将在9月10日至13日举行的美国泌尿外科协会（AUA2021）虚拟会议上呈现。GEMTESA被美国食品药品监督管理局批准用于治疗成人过度活跃膀胱（OAB）症状，包括尿急、尿频和急迫性尿失禁。会议将探讨GEMTESA对OAB患者活动血压的影响，并展示其在无尿失禁的OAB患者中的疗效。Urovant Sciences的首席医疗官Cornelia Haag-Molkenteller表示，公司期待分享支持GEMTESA在OAB中独特安全性和疗效的新数据和数据分析。GEMTESA是一种处方药，用于治疗成人过度活跃膀胱的症状，包括尿急、尿频和急迫性尿失禁。Urovant Sciences是一家专注于开发商业化的创新疗法，用于治疗泌尿科疾病的生物制药公司。
Urovant Sciences 将在美国泌尿外科协会 2021 年虚拟年会上展示服用 GEMTESA（R） （vibegron） 75 mg 治疗膀胱过度活动症的患者的新动态血压数据
2021-09-03
Urovant Sciences将在2021年美国泌尿外科协会虚拟年会上展示GEMTESA（vibegron）75 mg治疗过度活跃膀胱的新数据。会议将包括关于GEMTESA对门诊血压影响的临床试验数据和基于EMPOWUR试验的回顾性分析，探讨其对干燥型过度活跃膀胱的疗效。Urovant Sciences首席医疗官Cornelia Haag-Molkenteller表示，公司期待分享支持GEMTESA在过度活跃膀胱中独特安全性和疗效的新数据和分析。会议将有两个虚拟展示，分别由Michael A. Weber和David Staskin进行，讨论GEMTESA对门诊血压的影响和其在干燥型过度活跃膀胱中的疗效。此外，Urovant Sciences还提供了一项无限制的教育资助，以支持9月12日举行的虚拟CME研讨会。GEMTESA是一种处方药，用于治疗成人过度活跃膀胱的症状，包括尿急、尿频和尿失禁。
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