EicOsis LLC

公司全称：EicOsis LLC

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Eicosis is developing a first-in-class therapy of a once daily, oral treatment for neuropathic and inflammatory pain in humans and animals

基本信息

地址：

25242 County Road 95 DAVIS CALIFORNIA 95616-0770; US;

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行业领域：

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靶点：

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企业动态

EicOsis 成功完成 EC5026 的 1a 期临床试验

2020-11-17

EicOsis公司成功完成了其口服非阿片类镇痛药候选药物EC5026的Phase 1a单剂量递增临床试验。EC5026是一种可溶性环氧合酶水解酶（sEH）抑制剂，旨在治疗疼痛。试验结果显示，EC5026在0.5至24毫克的剂量范围内作为单次口服剂量时，安全性良好且耐受性良好，未观察到药物相关的副作用或生命体征和临床实验室检查的变化。EC5026具有高效和高度选择性地抑制sEH的特性，该酶是调节膜脂肪酸代谢的关键酶。其作用机制是通过防止天然镇痛和抗炎脂肪酸的分解来靶向疼痛。由于EC5026的创新性，FDA在2020年4月授予其快速通道地位。EicOsis计划在明年早期开始一项针对健康志愿者的Phase 1b多剂量递增临床试验，随后进行两项针对慢性疼痛患者的嵌套Phase 1b多剂量递增研究。EicOsis对EC5026的研究和开发得到了美国国立卫生研究院（NIH）通过蓝图神经治疗网络（BPN）和NIH HEAL倡议的资助。

EicOsis 宣布在 EC5026 的 1a 期临床试验中完成第一个受试者给药

2019-12-11 01:00:00

EicOsis公司宣布其新型口服非成瘾性镇痛药EC5026进入人体临床试验阶段，该药物通过抑制可溶性环氧合酶水解酶（sEH）酶来治疗疼痛。这是该公司在疼痛管理领域的首个产品候选药物。Phase 1a临床试验将评估EC5026在健康志愿者中的安全性和耐受性。EC5026是一种口服的小分子药物，能够有效抑制sEH，这是一种在细胞内合成镇痛和抗炎脂肪酸的关键酶。EicOsis开发的sEH抑制剂已在动物实验中显示出对炎症性和神经性疼痛的有效性，且无成瘾或不良反应。美国约有1亿人遭受慢性疼痛，年经济损失高达数千亿美元，因此疼痛管理成为研究重点。EicOsis的研究得到了美国国立卫生研究院（NIH）的支持。

EicOsis 从美国国家药物滥用研究所获得 $15MM 赠款，以帮助资助非阿片类药物疼痛疗法的试验

2019-10-15

EicOsis公司获得国家药物滥用研究所1500万美元的资助，用于资助非阿片类疼痛疗法的临床试验。这笔资金将支持该公司研发的EC5026药物候选物，该药物在动物实验中显示出对疼痛治疗的疗效。该药物旨在通过抑制脂肪酸代谢的关键酶sEH来稳定天然镇痛和抗炎介质，从而治疗疼痛。EicOsis公司计划在未来5年内进行I期和II期临床试验，目标是开发一种新的、每日一次、口服且非成瘾的疼痛药物。该研究得到了国家卫生研究院的HEAL计划支持，旨在改善慢性疼痛的治疗，减少阿片类药物的使用和成瘾。

EicOsis 宣布 FDA 接受 EC5026 的 IND 申请，EC5026 是第一个治疗疼痛的可溶性环氧化物水解酶抑制剂

2019-10-10 19:00:00

EicOsis公司宣布，其研发的口服非成瘾性镇痛药EC5026（BPN-19186）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，可启动该药物的1期临床试验，用于治疗疼痛。EC5026是一种新型小分子，能有效抑制可溶性环氧水解酶（sEH），这是一种关键的调节酶，参与细胞膜脂肪酸的代谢。sEH抑制剂的研发已显示出在实验室动物中治疗疼痛的疗效，并在狗、猫和马等动物中缓解自然发生的疼痛。据加州大学戴维斯分校的疼痛医学教授Scott Fishman博士表示，慢性疼痛管理是一个严重的公共卫生危机，目前缺乏有效的治疗方法。据疾病控制与预防中心（CDC）统计，约有5000万美国人患有慢性疼痛，每年相关医疗费用和生产力损失高达5600亿美元。EicOsis的EC5026药物研发得到了美国国立卫生研究院（NIH）蓝图神经科学研究计划的资助，该计划旨在通过支持神经系统创新研究，开发新的神经治疗药物。此外，该研发还得到了NIH帮助结束长期成瘾（HEAL）计划的支持，用于降低EC5026（BPN-19186）研发风险并加速临床试验的启动。

总部位于戴维斯的针对慢性疼痛的公司获得财务支持

2019-04-22

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Eicosis， LLC 获得 400 万美元，用于开发糖尿病神经性疼痛的新型治疗方法

2016-01-11

EicOsis公司获得超过400万美元的联邦拨款，用于推进治疗糖尿病神经性疼痛的化合物进入I期临床试验。此项目名为“开发用于神经性疼痛的口服镇痛剂”，由美国国立卫生研究院（NIH）的神经科学研究蓝图（Blueprint）资助。鉴于糖尿病的全球增长和50%的糖尿病患者出现疼痛性神经病变，迫切需要开发治疗慢性疼痛的替代疗法。EicOsis的技术可能解决疼痛治疗中的重大需求，提供一种强效镇痛剂，避免非甾体抗炎药和鸦片类药物的副作用。EicOsis的化合物在狗、猫和马的自然发生的轻度至重度疼痛中已显示出疗效。该项目的首席科学家、EicOsis的药物学副总裁Alan Buckpitt博士描述了候选药物为“强效、口服活性且非成瘾性镇痛剂，不会对大脑、胃肠道或心血管系统产生不利影响”。这笔400万美元的拨款将通过蓝图计划提供资金和共享资源，以推进EicOsis的领先候选药物进入早期临床试验。蓝图计划为早期发现阶段和转化、开发阶段提供资金，包括进入I期临床试验。EicOsis是一家私人公司，正在开发一种针对人类和伴侣动物的神经性疼痛和炎症疼痛的每日一次口服治疗疗法。

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