洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 投融资 Swixx Biopharma

Swixx Biopharma

公司全称：Swixx Biopharma
国家/地区：瑞士/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Swixx Biopharma SA provides marketing and sales, regulatory, medical affairs, cold chain, logistic services to pharmaceutical companies

基本信息

地址：

Neuhofstrasse 5a BAAR ZUG CH-6340; CH; Telephone: +41415523440;

公司官网：

www.swixxbiopharma.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 单克隆抗体
  • 抗体药物
  • 药物治疗
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
热门标签：
  • 单克隆抗体
  • 创新药

企业动态

Kyowa Kirin 和 Swixx BioPharma 宣布扩大中欧和东欧蕈样肉芽肿或 Sézary 综合征成人患者对 POTELIGEO（R）（mogamulizumab）的可及性
2025-01-30
Kyowa Kirin International和Swixx BioPharma宣布，克罗地亚国家健康保险基金和保加利亚卫生部均已批准POTELIGEO（mogamulizumab）用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）的两种亚型——蕈样肉芽肿（MF）和Sezary综合征（SS）的成年患者。MF和SS是CTCL的两种亚型，CTCL是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤，表现为皮肤症状，如红斑、斑块和肿瘤。POTELIGEO是一种针对CC趋化因子受体4（CCR4）的人源化单克隆抗体，可增加免疫细胞对癌细胞的吸引力，从而破坏癌细胞。Swixx BioPharma负责在克罗地亚和保加利亚等地推广、营销和分销mogamulizumab。克罗地亚的报销自2024年11月15日起生效，保加利亚的报销自2025年1月2日起生效。
BioCryst 选择 Swixx BioPharma 作为 ORLADEYO（R） （berotralstat） 在中欧和东欧的商业合作伙伴
2023-01-23
BioCryst Pharmaceuticals与Swixx BioPharma AG达成合作，共同在中央和东欧地区推广ORLADEYO（berotralstat）治疗遗传性血管性水肿（HAE）。Swixx将负责在15个市场进行ORLADEYO的商业化。ORLADEYO是一种口服、每日一次的预防性治疗药物，旨在降低血浆激肽释放酶的活性，预防HAE攻击。该合作旨在满足中央和东欧地区HAE患者的未满足需求。
Albireo 报告第三季度财务业绩和业务更新
2021-11-04
Albireo Pharma宣布其药物Bylvay（奥德维巴特）在美国和欧洲获得批准，第三季度部分收入为110万美元。公司正在进行ASSERT和BOLD的3期研究，并计划在2022年报告主要数据。在AASLD和NASPGHAN科学会议上接受了12篇摘要。A3907的1期主要数据预计在2021年第四季度公布，A2342的成分被允许。公司从PRV的销售和日本合作协议中获得1.2亿美元的非稀释性资本。Elobixibat的特许权使用费收入260万美元将转交给HealthCare Royalty Partners。公司将于今天上午10点（东部时间）举行电话会议和网络直播。第三季度财务结果显示，Bylvay净收入为110万美元，研发费用为2110万美元，销售、一般和行政费用为1762万美元，净收入为5708万美元。
Y-mAbs 与 Swixx 签署 DANYELZA（R） （naxitamab-gqgk） 和 Omburtamab 东欧分销协议
2020-12-18
Y-mAbs Therapeutics与Swixx BioPharma达成独家分销协议，将DANYELZA（naxitamab-gqgk）和omburtamab（若获批准）在东欧包括俄罗斯地区进行分销。DANYELZA已获美国FDA批准，用于治疗复发/难治性高风险神经母细胞瘤患者。Y-mAbs计划在2020年底或2021年初向FDA重新提交omburtamab的BLA。Swixx将负责在指定地区分销DANYELZA和omburtamab，并代表Y-mAbs提交注册文件。Y-mAbs是一家专注于开发新型抗体治疗产品的生物制药公司，其产品管线包括已获批准的DANYELZA和处于关键阶段的omburtamab。
AMRYT 和 SWIXX 签署 MYALEPTA 在中欧和东欧 （“CEE”） 的 17 个司法管辖区的分销协议
2020-06-03
Amryt Pharma与Swixx BioPharma签署了在欧洲中部和东部17个司法管辖区分销Myalepta（metreleptin）的协议，旨在扩大Myalepta的销售范围，提升Amryt在罕见病治疗领域的市场影响力。Swixx将成为Amryt在上述地区Myalepta的独家分销商，此举有助于Amryt加速在欧洲、中东和非洲地区的市场扩张。Myalepta是一种用于治疗脂质营养不良患者并发症的药物，已于2018年7月获得欧洲药品管理局的批准。Amryt Pharma是一家致力于开发治疗严重和危及生命罕见病的创新疗法的全球生物制药公司，其产品组合包括Juxtapid/Lojuxta（lomitapide）和Myalept/Myalepta（metreleptin），分别用于治疗高胆固醇血症和脂质营养不良。Swixx BioPharma是一家在中央和东部欧洲地区拥有广泛业务和快速增长的生物制药分销商。
Norgine B.V. 在拉丁美洲、南非、中欧和东欧的许多国家签订了 PLENVU® 商业化的独家许可和分销协议
2020-02-12
Norgine B.V.与多家公司签署了独家许可和分销协议，以在全球范围内推广其产品PLENVU。该产品是一种用于成人结肠镜检查的聚乙二醇（PEG）类肠道准备剂，在拉丁美洲、南部非洲、中欧和东欧的多个国家进行商业化。合作伙伴包括智利的Faes Farma S.A.、南非的Pharmacare Limited T/A Aspen Pharmacare以及中欧和东欧的Swixx Biopharma。这些合作旨在帮助更多患者，提高结肠镜检查的质量和效果，同时促进Norgine在全球范围内的业务增长。

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
投融资

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    新建收藏夹
    取消
    确认