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Olivia Newton-John Cancer Research Institute

公司全称:Olivia Newton-John Cancer Research Institute
国家/地区:澳大利亚/——
类型:——
收藏
公司介绍:
Olivia Newton-John Cancer Research Institute is an academic and research center

基本信息

地址:

Austin & Repat Medical Centre 145 Studley Rd MELBOURNE VICTORIA 3084; AU; Telephone: +61394965726; Fax: +61394965334;

公司官网:

www.onjcri.org.au/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

企业级非结构化数据管理领导者Qumulo Inc.宣布,将全面支持其长期客户Olivia Newton-John癌症研究中心(ONJCRI)的“想象”活动,旨在为更温和、更有效的癌症治疗方法研究筹集资金。ONJCRI希望通过此次活动,让世界想象并确保一个癌症治疗更精准、伤害更小的未来。Qumulo提供的数据平台使得癌症研究人员能够快速、精确地分析大量基因组数据,帮助他们将原始数据转化为更个性化的治疗方案。在过去一年中,ONJCRI的研究势头强劲,包括开发下一代纳米颗粒以更精确地递送癌症疗法,以及其CRISPR平台MAGEC已产生超过400种疾病动物模型,并推动了100多项已发表的研究。Qumulo提供的不结构化数据基础设施确保了这些信息在ONJCRI的先进研究平台间无缝流动。在整个5月,ONJCRI邀请个人、企业和组织想象癌症治疗的美好未来,并采取行动。在想象筹款活动中捐赠的资金将直接支持该机构的研究项目,发现更精确和温和的癌症疗法。
Teleflex公司宣布,其Barrigel可塑形透明质酸直肠间隔器在最新的PPRT临床试验中成功招募了首位患者。该研究旨在评估Barrigel在经过前列腺切除术后的患者中进行低分割放疗时的安全性及有效性。Barrigel是一种独特的透明质酸直肠间隔器,旨在减少前列腺放疗期间到达直肠的辐射量。该间隔器由非动物稳定透明质酸(NASHA)制成,具有高度生物相容性和可吸收性。临床试验将招募在美国和澳大利亚的患者,以评估Barrigel在降低前列腺放疗副作用方面的效果。
Teleflex公司宣布,其产品Barrigel直肠间隔器在立体定向放射治疗(SBRT)中展现出安全性和有效性,适用于前列腺癌的重复治疗。Barrigel直肠间隔器是一种可塑性的透明质酸直肠间隔器,能够显著减少前列腺癌放射治疗中对直肠的辐射剂量,降低直肠壁浸润(RWI)的发生率(0.32-1%),且RWI可安全逆转。该产品在ASTRO 2024年会上展示的数据表明,Barrigel直肠间隔器在临床实践中提供了安全、有效且高质量的间隔,适用于前列腺癌患者。
Kazia Therapeutics宣布支持悉尼大学进行一项分子引导的II期临床试验,以研究paxalisib在复发/进展性IDH突变G2/3胶质瘤成人患者中的疗效。该研究名为LUMOS2,由悉尼大学赞助,由NHMRC临床试验中心协调,并与COGNO合作。研究旨在探究paxalisib和其他靶向疗法在G2/3 IDH突变胶质瘤患者中的应用,paxalisib已在高级别胶质瘤研究中显示出临床活性。LUMOS2计划招募多达76名患者,将在多个澳大利亚中心进行,并可能扩展到国际范围。该研究由澳大利亚政府通过医疗研究未来基金(MRFF)资助,Kazia的贡献包括提供研究药物和实物支持。
ImaginAb公司宣布,在澳大利亚悉尼的Macquarie大学医院,其Phase IIb iPREDICT临床试验中已对首位患者进行了给药。该试验是全球性的,在美国、澳大利亚和欧洲进行,旨在评估CD8 ImmunoPET成像剂在预测黑色素瘤、梅克尔细胞癌、肾细胞癌、非小细胞肺癌等实体瘤患者对免疫疗法的反应方面的预测性能。Olivia Newton John癌症研究中心在墨尔本为该试验提供了首批临床剂量,由Dr. Alison Zhang在试验中使用。ImaginAb首席执行官Ian Wilson表示,公司对达到这一重要的临床开发里程碑感到高兴,并感谢Accelagen在实现这一里程碑中发挥的关键作用。ImaginAb是一家全球生物技术公司,正在开发下一代成像剂和放射性药物疗法(RPT)产品,其领先候选药物CD8 ImmunoPET成像剂目前处于II期临床试验阶段。
Telix公司宣布在胶质母细胞瘤(GBM)治疗药物TLX101的开发上取得重要进展,进入下一阶段的临床试验。TLX101是一种针对L型氨基酸转运蛋白1(LAT-1)的药物,已在美欧获得孤儿药资格。IPAX-1研究显示TLX101具有良好的安全性,并在难治性疾病设置中显示出初步的肿瘤稳定和抗肿瘤反应。基于此,Telix获得伦理委员会批准开展IPAX-2研究,评估TLX101与术后标准治疗方案联合使用的效果。同时,奥地利林茨的Kepler大学医院也获得伦理批准,开展IPAX-L研究,进一步研究TLX101在复发胶质母细胞瘤患者中的疗效。这些研究旨在加速开发针对一种具有有限治疗选择的高侵袭性癌症的新疗法。
Telix Pharmaceuticals与Olivia Newton-John癌症研究中心达成临床数据访问协议,共同开展一项前瞻性多中心临床试验,旨在研究使用18F-FET进行PET成像在胶质母细胞瘤患者中的应用。18F-FET是Telix开发的一种辅助诊断剂,用于其胶质母细胞瘤治疗候选药物TLX101。该研究旨在明确FET-PET在胶质母细胞瘤管理中的作用,并支持TLX101-CDx的进一步开发和注册。Olivia Newton-John癌症研究中心领导该研究,并获得超过300万美元的研究资助。Telix作为商业合作者和部分资助方参与研究,并支持一项观察性研究,以收集FET-PET成像在脑癌患者中的价值数据。该研究旨在招募多达210名新诊断的成年胶质母细胞瘤患者,评估FET-PET对放疗计划和疾病进展评估的准确性。
Curis公司在SITC年会上宣布了CI-8993的新临床前数据,CI-8993是一种首创的VISTA单克隆抗体拮抗剂。该公司与奥利维亚·牛顿-约翰癌症研究中心合作,开展了一项研究,旨在开发一种锆-89(89Zr)标记的CI-8993用于PET成像和量化,并在计划的人体试验之前在临床前模型中进行验证。研究结果表明,89Zr-Df-CI-8993能够特异性结合huVISTA,并计划在实体瘤患者中进行临床试验。Curis公司总裁兼首席执行官詹姆斯·邓泽表示,这些发现进一步扩大了支持CI-8993的强大临床前数据基础,使公司更接近实现为实体瘤患者提供抗VISTA疗法的承诺。
Humanigen公司宣布,其研究合作伙伴将在欧洲核医学协会(EANM21)年会上展示ifabotuzumab在胶质母细胞瘤(GBM)患者中的Phase 1研究结果,并计划在2022年初启动针对非中枢神经系统实体瘤(如乳腺癌、结直肠癌、肺癌和胰腺癌)的Phase 1b研究。该研究显示ifabotuzumab在所有已知的肿瘤部位具有肿瘤特异性靶向作用,且没有正常组织摄取。公司还计划将ifabotuzumab与细胞毒性药物结合,开发成抗体-药物偶联物。此外,Humanigen公司正在开发lenzilumab,一种针对免疫超反应的抗体,用于治疗COVID-19和相关疾病。
Lassen Therapeutics与澳大利亚墨尔本的Olivia Newton-John癌症研究学院合作,旨在研究IL-11信号通路在乳腺癌中的作用,并评估阻断IL-11信号的单克隆抗体在乳腺癌前临床模型中的潜力。这一合作旨在证明靶向IL-11受体作为治疗原发肿瘤和转移性病变的潜在治疗方法的原理。研究将探索IL-11在不同情境下的作用,包括与化疗和免疫检查点抑制剂联合使用。Lassen Therapeutics专注于开发抗体作为纤维化、罕见病和肿瘤学的潜在治疗方法,其领先候选药物LASN01是一种针对IL-11受体α(IL-11R)的同类最佳单克隆抗体。Olivia Newton-John癌症研究学院是实验和突破性癌症治疗领域的领导者,致力于开发针对乳腺癌、肠癌、肺癌、皮肤癌、前列腺癌、肝癌和脑癌的治疗方法。

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