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Sekisui Diagnostics LLC

公司全称:Sekisui Diagnostics LLC
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Sekisui Diagnostics provides differentiated healthcare products

基本信息

地址:

1 Wall Street BURLINGTON MASSACHUSETTS 01803; US; Telephone: +17816527800;

公司官网:

www.sekisuidiagnostics.com/

企业画像
应用技术:
  • 酶联免疫吸附测定技术
  • 免疫荧光技术
  • 检测诊断技术

企业动态

SEKISUI Diagnostics宣布推出Metrix® COVID/Flu测试,这是Metrix®分子平台上的第二个检测产品,可在点对点和家庭环境中使用。该测试旨在定性检测和区分SARS-CoV-2、流感A型和流感B型病毒的RNA,结果可在20分钟内获得。SEKISUI Diagnostics与Aptitude Medical Systems(Aptitude)于2024年1月达成独家分销协议,在美国销售Aptitude Metrix® COVID-19测试。Metrix® COVID/Flu测试不仅价格低廉,操作简便,而且可在多种医疗环境中使用,包括紧急护理、移动医疗、医生办公室和偏远或服务不足的地区。这一创新对于医疗保健服务是一个变革,使得高质量的诊断服务对所有患者都变得可及。Aptitude的CEO和联合创始人Dr. Scott Ferguson表示,Metrix COVID/Flu测试是Aptitude在传染病诊断领域转型道路上的下一步,它能在20分钟内检测和区分三种病毒,打破了成本和可用性障碍。SEKISUI Diagnostics是一家全球医疗诊断制造商,提供多种快速诊断解决方案,包括临床化学试剂、即时检测、家庭测试、预分析系统以及酶和特殊生化产品。Aptitude是一家创新的深科技医疗保健公司,致力于通过Metrix平台将实验室带到终端用户,提供可操作的实验室级分子检测结果。
SEKISUI诊断公司宣布推出Metrix COVID/Flu测试,这是Metrix分子平台上的第二个检测产品,适用于床旁和家庭测试市场。Metrix COVID/Flu测试是一种分子测试,用于定性检测和区分SARS-CoV-2、甲型流感病毒和乙型流感病毒的RNA。测试结果在20分钟内即可获得,且操作简单,仅需几秒钟的手动操作时间。SEKISUI诊断公司的高级副总裁Lee Lipski表示,该测试不仅价格实惠,而且操作简便,适用于多种医疗环境,如紧急护理、移动医疗、医生办公室和偏远地区。Aptitude医疗系统公司的CEO和联合创始人Dr. Scott Ferguson表示,Metrix COVID/Flu测试是Aptitude在传染病诊断领域变革的下一步,它能在20分钟内检测和区分三种病毒,打破了成本和易用性的障碍。SEKISUI诊断公司提供多种快速诊断解决方案,包括OSOM和Acucy品牌的测试,并通过HHS/ASPR项目(COVIDTests.gov)免费向全国家庭提供测试。
SEKISUI Diagnostics与Aptitude Medical Systems达成独家分销协议,将Aptitude Metrix™ COVID-19测试引入美国市场。该测试是欧盟授权使用批准的唯一分子检测,可使用拭子和唾液样本,由医疗专业人员或消费者在家进行。Metrix™测试结合了分子测试与小型低成本阅读器,提供准确且易于使用的检测结果。SEKISUI Diagnostics计划通过此次合作扩大分子检测市场,并支持其长期战略愿景。Aptitude Medical Systems致力于通过Metrix平台将实验室级分子检测带给终端用户,提供快速、准确的结果。SEKISUI Diagnostics拥有40多年的经验,提供创新医疗诊断产品,此次合作旨在将分子检测带入家庭。
SEKISUI Diagnostics与Aptitude Medical Systems达成独家分销协议,将Aptitude Metrix COVID-19测试推向美国市场。该测试是唯一获得紧急使用授权的分子测试,可用于检测SARS-CoV-2的核酸,支持使用拭子和唾液样本,由医疗专业人员或消费者在家进行。Metrix测试结合了分子测试与小型低成本读取器,提供准确、经济、易于使用的测试结果。SEKISUI Diagnostics致力于将分子测试引入家庭,并计划通过合作扩大其产品线。Aptitude Medical Systems致力于通过Metrix平台将实验室检测带到终端用户,提供快速、准确的分子检测结果。
Qualigen Therapeutics宣布自2022年4月1日起,将恢复全球范围内FastPack产品的分销和商业控制权,此前该产品由Sekisui Diagnostics负责。公司对与Sekisui Diagnostics的合作表示感激,并期待通过全面控制FastPack业务,实现收入增长和盈利能力提升。Qualigen致力于扩大其快速、准确的测试产品范围,并寻求投资新的诊断技术,以应对未来的全球健康危机。Qualigen的FastPack系统自推出以来,销售额已超过1.2亿美元,并已在诊断领域成功应用超过20年。此外,公司还在开发针对癌症治疗的药物,包括QN-302、QN-247和RAS-F等,这些药物在临床前研究中显示出治疗潜力和疗效。
Qualigen Therapeutics与伦敦大学学院(UCL)签订了一份材料评估和选择协议,旨在推进其抗癌药物候选药物AS1411-GNP(ALAN)的开发,并可能扩大其未来的商业用途。Qualigen将与路易斯维尔大学合作,评估ALAN与UCL Stephen Neidle教授及其同事开发的G-四链体结合剂(GQBs)的结合使用。UCL的研究表明,使用GQBs和靶向癌症治疗药物在治疗胰腺癌方面取得了令人鼓舞的结果。Qualigen相信,这些GQBs与ALAN的结合可能会提高ALAN的癌症选择性,从而提高其疗效。Qualigen已获得从UCL商业公司UCL Business Ltd获得这项有希望技术的全球商业许可的选择权。Qualigen总裁兼首席执行官Michael Poirier表示,这项与UCL的协议将使Qualigen能够研究ALAN对胰腺癌细胞的改善选择性,并继续评估ALAN治疗白血病和胶质母细胞瘤,以及作为初始治疗后防止癌症复发的辅助治疗。
Qualigen Therapeutics与STA Pharmaceutical签订合同,为其主要药物候选AS1411进行GMP生产,用于治疗COVID-19和其他病毒性疾病。AS1411是一种新型aptamer分子,在路易斯维尔大学感染性疾病中心的预临床研究中显示出保护细胞免受新冠病毒损害的能力。Qualigen计划在2021年上半年开始针对COVID-19患者的Phase 2a临床试验。此外,Qualigen还拥有癌症治疗药物ALAN、RAS-F和STARS,以及用于诊断的FastPack System。
Qualigen Therapeutics宣布与路易斯维尔大学共同提交了一项美国临时专利申请,旨在使用抗病毒药物候选物AS1411预防冠状病毒感染,包括SARS-CoV-2。该申请涉及使用AS1411阻止病毒通过鼻腔、口腔和眼睛的粘膜进入人体。Qualigen认为,AS1411可以通过吸入器、鼻喷剂或眼药水等方式给药,以保护近期接触过SARS-CoV-2或处于感染高风险的人群。如果该专利申请获得批准,将为Qualigen提供额外的知识产权保护,使其能够扩大AS1411和其他核仁结合DNA适配体的应用范围,不仅用于治疗如COVID-19等病毒感染,还能通过阻止病毒感染和损害肺部及其他身体重要部位来预防这些疾病。Qualigen计划与路易斯维尔大学合作,完成AS1411作为COVID-19治疗药物的IND研究,并计划在2020年第四季度向美国食品药品监督管理局提交IND申请,预计2021年初开始进行1/2期临床试验。
Sekisui Diagnostics与Qualigen Inc.宣布建立战略合作伙伴关系,Sekisui Diagnostics将成为Qualigen FastPack IP系统在美国及国际市场的独家商业合作伙伴,并以此扩大其即时检测产品组合。此次合作将使Qualigen通过Sekisui Diagnostics的商业渠道扩大其市场影响力,同时Sekisui Diagnostics也将通过这一系统加强其产品线。FastPack IP系统是一款成熟的即时检测免疫分析系统,旨在帮助医生办公室实验室提供具有即时临床价值的定量检测结果,包括维生素D、睾酮、TSH、游离T4、PSA和hCG等测试项目。Sekisui Diagnostics总裁兼首席运营官Robert Schruender表示,与Qualigen的合作将丰富其现有快速测试产品组合,并有望在中长期内加强其产品线。Qualigen总裁兼首席执行官Paul Rosinack表示,与Sekisui Diagnostics的合作将有助于扩大FastPack IP系统的商业机会,并为其长期增长增添新维度。

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