Armed Forces Radiobiology Research Institute

公司全称：Armed Forces Radiobiology Research Institute

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

The Armed Forces Radiobiology Research Institute (AFRRI) is a US Department of Defense research laboratory

基本信息

联系电话：

13012951219

地址：

8901 Wisconsin Ave Bldg 42 BETHESDA MARYLAND 20889-5603; US; Telephone: +13012951219;

公司官网：

www.usuhs.mil/afrri/

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企业动态

VALION BIO获得了NIAID颁发的首个FDA先例研究方案，针对ENTOLIMOD™;联邦机构将全力资助BLA实现的体内项目并共同推进FDA提交

2026-05-05

Valion Bio公司获得NIAID资助的首个研究方案，用于评估Entolimod在急性放射病治疗中的效果，该方案由FDA先前的ARS医疗对策批准所采用。NIAID将全额资助支持Entolimod生物制品许可申请（BLA）的体内研究，并承诺在研究结果良好时与Valion Bio共同指导FDA提交过程。这项研究旨在评估Entolimod在部分身体急性放射病中保护胃肠道组织的能力，目前没有已批准或储备的对策能在此方案下证明其有效性。

军警大学授予补助金，支持与 Humanetics 继续合作开发辐射对策

2024-08-08

美国国防部的武装部队放射生物学研究所与明尼阿波利斯市的人类学公司（Humanetics）合作，获得了一项300万美元的研究资助，以继续开发BIO 300，这是一种用于保护军事人员和民用应急响应人员免受辐射伤害的医疗对策。新资金将用于测试一种与自动注射器兼容的BIO 300专有配方，以便于自我给药。这项新配方将与人类学公司产品组合中已广泛测试并处于2期临床试验阶段的BIO 300口服配方相辅相成。人类学公司总裁兼首席执行官罗纳德·J·曾克表示，在当今世界核战争威胁的不确定性中，保护军事人员和民用应急响应人员至关重要。开发针对军事人员的辐射防护药物强调了公司为应对任何情况所做的准备，确保部队在面对现代冲突的挑战时具有弹性和保护。BIO 300的辐射防护特性最初是由美国国防部在武装部队放射生物学研究所的研究人员发现的。该药物独家许可给了人类学公司，该公司正在领导其高级开发以获得FDA批准。同时，人类学公司正在评估该药物在临床试验中的潜力，以确定其减少癌症患者辐射毒副作用的能力。

ReAlta Life Sciences 宣布与美国国家过敏和传染病研究所开展新的研究合作，以评估 RLS-0071 作为急性辐射综合征的医学对策

2024-03-28

ReAlta Life Sciences宣布将利用美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）提供的临床前服务项目来评估其药物候选RLS-0071作为急性辐射综合征（ARS）的医疗对策。该药物旨在减轻ARS的胃肠道影响，并与武装部队放射生物学研究学院（AFRRI）和NIAID的辐射和核对策计划（RNCP）合作进行评估。ReAlta首席执行官Ulrich Thienel表示，与NIAID和AFRRI的合作可能为与高死亡率相关的辐射诱导组织损伤提供急需的治疗。ReAlta首席科学官Neel Krishna指出，RLS-0071的消炎双重作用机制能够快速抑制ARS中致命炎症的关键启动因素——补体活化和中性粒细胞效应。NIAID是美国国立卫生研究院的27个研究所之一，致力于研究和支持传染病、免疫学和过敏性疾病的基础和应用研究。AFRRI自1961年成立以来，一直是美国国防部核和辐射防御的唯一医学研发设施。ARS，也称为辐射病或辐射中毒，是由短时间内暴露于大量电离辐射引起的一系列健康效应。ReAlta Life Sciences是一家中期临床试验生物技术公司，致力于通过调节炎症反应来治疗危及生命的急性炎症和罕见疾病。

美国国立卫生研究院将与美国国防部合作资助 420 万美元的合同，以推进 Pluri 的 PLX-R18 的开发，作为造血系统急性放射综合征的医疗对策

2023-07-11

美国国立卫生研究院（NIH）资助420万美元合同，与国防部合作推进Pluris PLX-R18细胞疗法研发，作为治疗急性辐射综合征的医学对策。Pluris公司致力于研发针对核事故中电离辐射中毒的首个同类疗法。该合同旨在支持PLX-R18的上市批准，使其可能被纳入美国战略国家储备库。PLX-R18是一种基于人类胎盘间充质细胞的细胞疗法，通过肌肉注射给药，可促进骨髓造血祖细胞的恢复和多种血细胞计数的外周血再生。前期研究表明，PLX-R18在动物实验中显著提高了急性辐射综合征的存活率，并在人体试验中表现出良好的安全性。

BIO 300 证明对辐射引起的肺损伤有保护作用

2023-02-07

新发布的论文显示，Humanetics公司的新辐射防护药物BIO 300在保护免受辐射诱导的肺损伤方面表现出独特的高效性，其效果优于已获FDA批准的PEGfilgrastim（Neulasta）。这项由武装部队放射生物学研究机构的研究人员进行的比较研究，评估了BIO 300在预防全身照射引起的延迟性肺损伤方面的疗效，包括口服和肌肉注射两种给药方式。结果显示，BIO 300及其与PEGfilgrastim的联合治疗在预防辐射诱导的肺炎症和纤维化方面均显示出显著效果，而单独使用PEGfilgrastim对延迟性肺损伤的影响微乎其微。这些研究突出了BIO 300的显著优势，它能够预防急性辐射损伤和延迟性辐射损伤。Humanetics公司正在开发BIO 300作为军事、紧急响应人员和受辐射暴露的平民的医学对策，以预防或减轻急性辐射综合征（ARS）和延迟性急性辐射暴露（DEARE）的影响。此外，BIO 300还在进行临床试验，用于保护癌症患者免受放疗的副作用，并评估其在保护肺部免受COVID-19长期影响方面的临床应用。

Athersys 报告 2022 年第三季度财务业绩并提供业务更新

2022-11-15

Athersys公司发布2022年第三季度财务报告，宣布公司重组基本完成，MASTERS-2临床试验招募加速。公司通过注册直接发行和公开发行筹集资金，执行了1比25的股票分割，完成了重组计划，暂停了部分高成本制造和工艺开发项目，并缩减了内部研究功能。公司参与了多个行业会议，寻求区域和/或全球的MultiStem合作伙伴，非稀释性资金和临床、监管、商业和制造功能方面的互补能力。MASTERS-2临床试验（缺血性卒中）的患者招募数量在2022年翻倍，MATRICS-1临床试验（创伤）与德克萨斯大学健康科学中心合作。第三季度收入为100万美元，研发费用为1242万美元，一般和行政费用为373万美元，净亏损为1370万美元。

美国国防部向 Humanetics Corporation 提供 510 万美元奖励，以表彰其持续开发辐射对策

2022-06-21

美国国防部向Humanetics公司拨款510万美元，用于继续开发辐射防护药物BIO 300，以供军事人员和紧急救援人员使用。该资金将用于研发一种新的BIO 300配方，可通过自动注射器自行给药，以快速应对辐射伤害。Humanetics公司致力于将BIO 300推向美国食品药品监督管理局（FDA）的审批，同时也在临床试验中评估其在减少癌症患者辐射毒副作用和改善COVID-19长期患者的肺部损伤方面的潜力。Humanetics公司总裁兼首席执行官Ronald Zenk表示，随着全球环境中核或放射性武器使用潜力的增加，特别是乌克兰事件，保护武装部队和紧急救援人员免受辐射伤害并使他们能够在关注区域行动成为战略要务。

Enzychem Lifesciences 宣布与武装部队放射生物学研究所（AFRRI）签订合作材料转让协议（MTA），以开发放射医疗对策。

2019-12-06

Enzychem Lifesciences与武装部队放射生物学研究所（AFRRI）签署了关于开发辐射医疗防护措施的协作材料转让协议。Enzychem Lifesciences是一家专注于创新新药研发的全球生物制药公司，其代表在AFRRI展示了EC-18在临床前动物模型中的治疗效果数据。EC-18被AFRRI的内部筛选项目委员会（ISPC）选为医疗防护措施的候选药物。该药物具有强大的疗效，基于系统生物学机制的独特作用方式，以及作为软胶囊的易于使用形式，有望作为多种急性辐射综合征（ARS）的预防和治疗药物。Enzychem Lifesciences致力于开发针对未满足医疗需求的新药和活性药物成分（APIs），自1999年成立以来，一直在努力为患者提供创新的治疗方案。

Cleveland BioLabs 成立合资企业，开发用于癌症应用的 Curaxin 化合物

2009-12-30

Cleveland BioLabs与俄罗斯Bioprocess Capital Ventures共同成立合资公司Incuron，共同开发Curaxin抗癌化合物。CBLI将Curaxin管线转移至新合资公司，Bioprocess将投入约1800万美元支持研发，首笔580万美元在成立Incuron时支付，后续支付基于预定的研发里程碑。CBLI作为Incuron的承包商支持某些机制研究并监督临床试验。双方均对合作表示兴奋，认为Curaxins具有独特的抗癌机制和广泛活性，合资投资将加速药物开发。

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