Triphase Accelerator Corp
公司全称：Triphase Accelerator Corp
国家/地区：加拿大/——
类型：——
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公司介绍：
Triphase Accelerator Corporation (Triphase Corp) is an Ontario-based, for-profit, private-public partnership, accelerator company founded by the Ontario Institute for Cancer Research (OICR) and MaRS Innovation. Triphase will in-license cancer-related assets at the late preclinical or phase I stage and progress them to phase II clinical proof-of-concept. The technologies will then be sold, licensed, or spun out,.In October 2012, Triphase acquired the California-based biotechnology company Nereus Pharmaceuticals Inc. The deal closed on October 23, 2012; terms were not disclosed
基本信息
企业动态
Kivu Bioscience任命Trikha博士为首席执行官
2026-04-14 20:00:00
Kivu Bioscience，一家专注于开发下一代抗体偶联药物（ADCs）的生物技术公司，今日宣布任命Mohit Trikha博士为首席执行官。Trikha博士此前担任公司总裁兼首席运营官，此次任命反映了Kivu Bioscience在推进其管线项目方面取得的持续进展。Trikha博士将领导公司的战略方向、临床开发努力和业务发展计划，随着Kivu Bioscience在快速增长的ADC领域扩大其影响力。Trikha博士拥有超过25年的药物开发经验，在肿瘤学和ADC药物开发方面具有深厚的专业知识，对Kivu Bioscience的战略和管线发展起到了关键作用。在加入Kivu之前，Trikha博士在AbbVie领导肿瘤学早期开发，负责将发现阶段的计划推进到临床概念验证阶段，重点关注抗体偶联药物、双特异性抗体和CAR-T疗法。
Triphase Accelerator公司宣布了其TRPH-222抗体药物偶联物（ADC）在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中的1期临床试验的最新结果。该研究评估了TRPH-222单药治疗的安全性、耐受性和药代动力学。结果显示，TRPH-222表现出良好的安全性，大多数不良事件（AEs）为低级别，可耐受、易于管理且可逆。初步疗效结果显示，TRPH-222在复发/难治性滤泡性淋巴瘤（R/R FL）患者中表现出抗肿瘤活性，ORR为54%，CRR为38%，中位无进展生存期（mDOR）为24.9个月。Triphase Accelerator计划进行进一步的2期临床试验，并正在与监管机构讨论研究计划。
TRPH-222在难治性B细胞淋巴瘤患者中表现出良好的耐受性和活性
2020-12-08 05:30:00
Triphase Accelerator公司宣布，其新型抗体药物偶联物（ADC）TRPH-222在多中心、开放标签、单药治疗的1期临床试验中表现出良好的耐受性和活性。该研究针对经过大量治疗的复发性或难治性（R/R）B细胞淋巴瘤患者。研究结果显示，TRPH-222在肿瘤床中具有高剂量的细胞毒性药物递送，同时副作用轻微且可控。在最低剂量测试中就观察到临床活性，并且在之前接受过治疗的患者中实现了6例完全缓解。这些初步发现表明，TRPH-222是B细胞恶性肿瘤的一种活性靶向药物，由于其良好的耐受性，可以与多种治疗方式结合，以改善患者的预后。此外，TRPH-222在所有剂量水平上均观察到100%的CD22受体结合，并在低于10 mg/kg的剂量水平上观察到完全缓解和部分缓解，支持进一步评估TRPH-222单药治疗在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中的疗效。
Triphase Accelerator 启动 TRPH-222 治疗 B 细胞淋巴瘤的 1 期临床试验
2019-04-01 20:00:00
Triphase Accelerator公司与Catalent公司宣布，Triphase Accelerator的TRPH-222抗体药物偶联物（ADC）已开始进行针对淋巴瘤患者的1期临床试验。该药物由Catalent的子公司Redwood Bioscience开发，采用SMARTag®平台技术。TRPH-222是一种针对CD22的ADC，CD22是一种在几乎所有B细胞恶性肿瘤中表达的B细胞限制性糖蛋白。该1期临床试验是一项多中心、开放标签研究，旨在评估TRPH-222在复发和/或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中的单药治疗。该研究正在美国和加拿大多个地点进行，包括罗索尔帕克癌症中心、宾夕法尼亚大学、俄亥俄州立大学、莎拉·卡农研究学院、玛格丽特公主癌症中心和犹太人总医院。Triphase Accelerator公司对TRPH-222在淋巴瘤治疗中的潜力表示乐观。
加拿大发现的一类新型抗癌药物在临床前阶段达成最大交易，Triphase Accelerator与Celgene达成战略合作伙伴关系，旨在开发针对WDR5蛋白的疗法，治疗包括白血病在内的血液癌症。Celgene将支付4000万美元的预付款，并在行使期权后，最多支付9.4亿美元的开发、监管和销售里程碑款项。此举标志着Triphase Accelerator与Celgene长期合作的成果，并有望推动该药物在临床阶段的成功，为患者带来新的治疗选择。
Triphase Accelerator Corporation与Celgene Corporation达成一项新的战略合作，Celgene有权收购Triphase Accelerator旗下针对淋巴瘤的抗体-药物偶联物TRPH-222（CD22-4AP）的全部资产。Triphase Accelerator将获得预付款，并保留TRPH-222的商业权利。若Celgene行使收购权，将负责开发和商业化，Triphase Accelerator可获里程碑付款。这是Triphase Accelerator与Celgene的第三次产品选择交易。TRPH-222是一种针对CD22的抗体-药物偶联物，CD22是一种在几乎所有B细胞恶性肿瘤中表达的B细胞信号传导和存活的重要调节因子。Celgene表示相信Triphase Accelerator的药物开发方法，并期待继续合作。Triphase Accelerator专注于肿瘤学，致力于通过2期概念验证临床研究推进新型化合物，采用独特、科学、高质量的模式，比传统制药和生物技术行业药物开发方法更快、更有效。
MaRS Innovation宣布，其旗下公司Triphase Accelerator Corporation将向美国Celgene Corporation的子公司出售其首个研究性化合物marizomib（MRZ）的相关资产，交易金额未公开。Marizomib是一种新型脑穿透性蛋白酶体抑制剂，在治疗胶质母细胞瘤方面显示出希望。Triphase由MaRS Innovation与安大略省癌症研究所（OICR）和MaRS Discovery District合作成立，专注于寻找具有快速临床开发潜力的肿瘤学创新。MaRS Innovation在Triphase的领导团队建设、种子资金提供和外部投资者沟通中发挥了关键作用。Celgene的这笔交易是MaRS Innovation的首个重要退出，MaRS Innovation计划将收益再投资于其公司组合，以促进新机会并实现自我维持的创新中心。
Triphase Accelerator宣布Celgene通过其附属公司收购了其脑渗透性蛋白酶体抑制剂Marizomib（MRZ）的相关资产，Marizomib正在开发用于治疗胶质母细胞瘤和复发性或难治性多发性骨髓瘤。Celgene将支付前期费用以及额外的监管、批准和销售里程碑付款。此次收购验证了Marizomib的潜力，Triphase Accelerator希望成为领先的早期阶段肿瘤药物开发公司。Celgene将负责Marizomib的开发，并支付Triphase完成Marizomib的正在进行中的临床试验，包括复发性难治性多发性骨髓瘤的1期研究、复发胶质瘤的2期研究和新诊断胶质瘤的1期研究。Marizomib是一种新型脑渗透性蛋白酶体抑制剂，正在开发用于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤。Triphase Accelerator正在开发Marizomib的静脉和口服制剂，并在多个临床试验中评估了其静脉制剂，包括与地塞米松、组蛋白去乙酰化酶抑制剂或免疫调节剂的联合使用。
Catalent与Triphase Accelerator宣布，Triphase将获得Catalent旗下子公司Redwood Bioscience开发的CD22-4API抗体药物偶联物（ADC）的全球开发权。该ADC利用Catalent的SMARTag技术平台开发，针对CD22蛋白，具有治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）和急性淋巴细胞白血病（ALL）的潜力。Catalent将获得前期付款和潜在的开发、商业里程碑付款以及产品销售分成。Triphase还将与Catalent签订合同，以支持其快速进入临床试验。SMARTag技术通过在蛋白质分子上创建醛基标签，然后将有效载荷稳定地连接到这些标签上，以实现精确的载荷定位、稳定的位点特异性偶联和定义明确的药物-蛋白比例。Triphase Accelerator专注于肿瘤学领域，致力于将新型化合物推进至2期概念验证临床试验。Catalent是全球领先的药物、生物制剂和消费者健康产品先进递送技术和开发解决方案提供商。
Triphase Accelerator Corporation与Celgene Corp.宣布扩大合作，共同推进marizomib药物的开发，用于治疗恶性胶质瘤。双方将合作进行一项II期临床试验，使用marizomib作为单药治疗复发性胶质母细胞瘤，以及一项Ib期临床试验，将MRZ与替莫唑胺和放疗联合用于新诊断的4级恶性胶质瘤。Triphase Accelerator的CEO Mohit Trikha表示，marizomib在复发性胶质瘤的I期临床试验中表现出令人鼓舞的结果，相信其作为单药治疗和与其他治疗联合使用的潜力巨大。Triphase Accelerator正在开发marizomib的静脉和口服制剂，作为治疗血液肿瘤和实体瘤的潜在最佳蛋白酶抑制剂。此外，Triphase Accelerator还正在开发marizomib与泊马度胺和地塞米松联合用于治疗复发性多发性骨髓瘤，并已在美国和欧盟获得孤儿药资格认定。
Triphase Accelerator Corporation 与 Sunnybrook Research Institute 建立学术中心合作，以推进双特异性抗体的开发，以造福癌症患者
2015-02-26
Triphase Accelerator Corporation与多伦多 Sunnybrook Research Institute达成学术中心合作，共同推进Triphase的创新抗癌生物制剂TRPH 011的研发。该生物制剂是一种首次研发的全人源双特异性抗体，能同时结合并中和VEGFR-2/KDR和TIE 2受体，抑制肿瘤生长和血管生成。合作旨在评估该抗体在肿瘤血管生成和肿瘤生物学方面的作用，并利用Sunnybrook Research Institute的Robert S. Kerbel博士团队的专业知识，加速TRPH 011的研发进程，以期达到新药研发阶段。Triphase采用独特的研发模式，旨在加快药物开发速度并降低成本，此次合作旨在通过学术与产业结合的方式，推动TRPH 011的研发，同时加深对VEGFR2和TIE 2通路双重靶向的理解。
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