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Emendo Biotherapeutics Inc

  • B轮
公司全称：Emendo Biotherapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：基因编辑药物开发公司
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公司介绍：
Emendo is a genome editing company developing genetic medicines and cell therapies for severe diseases.In December 2020, EmendoBio Inc. completed acquisition of EmendoBio at a valuation of US $250 million.In March 2021, EmendoBio Acquired by AnGes.In April 2019, the company planned receive an undisclosed investment in convertible notes from Takeda Ventures, which would be converted in Emendo's planned B round financing. In August 2019, second half of the investment was transferred. By January 2020, the investment had been converted into the Series B. At that time, the company raised $61 million in Series B investment led by AnGes

基本信息

员工人数：

15~50人

联系电话：

(917) 675-5585

地址：

US;

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 体内基因治疗
  • 药物治疗
  • 干细胞疗法
  • 细胞疗法
  • 基因疗法
  • 免疫疗法
热门标签：
  • 干细胞疗法
  • 创新药
  • 基因疗法
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Anocca AB 获得 EmendoBio Inc. 的基因编辑技术许可
2024-03-14
Anocca AB与EmendoBio Inc.达成非独家许可协议，利用EmendoBio的OMNI-A4核酸酶加速开发针对难治性实体瘤的TCR-T细胞疗法。这一合作标志着T细胞疗法领域的重大里程碑，Anocca将利用EmendoBio的技术提升细胞疗法产品的质量，并准备开展针对KRAS驱动突变的临床试验。Anocca已获得瑞典监管机构的GMP合规认证和制造许可证，EmendoBio的技术将加强Anocca的制造能力，加速个性化治疗的发展。
Emendo Biotherapeutics 和西雅图儿童研究所宣布合作开发基于 CRISPR 的严重先天性中性粒细胞减少症治疗策略
2021-12-22
Emendo Biotherapeutics与西雅图儿童研究学院宣布合作，旨在开发基于CRISPR技术的严重先天性中性粒细胞减少症（SCN）治疗方案。该合作旨在进行初步研究，为基因编辑临床试验的方案制定提供信息。SCN是一种罕见的常染色体显性遗传病，由于ELANE基因的一个等位基因发生突变，导致造血干细胞（HSCs）无法分化成白细胞，特别是中性粒细胞，使患者易受反复细菌感染、骨质疏松、发育迟缓和异常的影响。Emendo公司将利用其独特的CRISPR技术，仅编辑突变的ELANE等位基因，以解决SCN的核心未满足需求。研究将评估SCN患者对G-CSF和plerixafor的预处理剂量反应，并分析从患者身上提取的HSCs的组成。基于研究结果，预计将在2022年底启动临床试验，前提是获得监管批准。
Emendo Biotherapeutics 与 Takeda 合作开展 OMNI 核酸酶项目，实现里程碑式的成就
2019-08-20
Emendo Biotherapeutics宣布达成与Takeda Pharmaceutical Company Limited的第一项里程碑，获得Takeda的第二笔投资款项，完成2019年2月1日签署的可转换债券协议的融资。Emendo与Takeda签署了两项协议，包括Takeda Ventures的投资和许可选择协议，授予Takeda使用Emendo的OMNI核酶程序编辑两个基因的选项。Emendo将优化Takeda选择的基因上的OMNI核酶。资金将用于推进Emendo的核酶发现平台和产品开发计划，继续优化其新发现的CRISPR-OMNI核酶系列。Emendo的基因编辑项目OMNI可实现高度特异性的基因编辑，最小化脱靶切割，允许在复杂遗传疾病中进行高度集中的治疗干预。这一里程碑的达成展示了Emendo在发现具有高活性的新型CRISPR核酶方面的成功。Emendo的CEO David Baram表示，与像Takeda这样的创新公司合作非常有效，因为它在发现和设计基因编辑工具时能够考虑到大型制药公司的视角。Emendo是一家基因组编辑公司，致力于开发遗传药物和细胞疗法治疗严重疾病，其技术基于专有的蛋白质工程和筛选平台，旨在生成超特异性且高度活跃的CRISPR OMNI核酶，针对每个目标序列进行优化，以生成安全有效的遗传解决方案。
Emendo Biotherapeutics与武田就其OMNI核酸酶项目达成许可协议
2019-04-24
Emendo Biotherapeutics与Takeda达成许可选择协议，Takeda将投资Emendo的可转换债券，用于推进其新型核酸酶基因编辑发现平台和产品开发。协议赋予Takeda使用Emendo的OMNI核酸酶编辑两个基因的权利，并优化其特异性。这笔资金将用于Emendo的B轮融资，以推进其高精度基因编辑生物疗法进入临床试验。Emendo的CEO David Baram表示，与全球制药领导者Takeda合作，将Emendo定位为领先的下一代高精度基因编辑公司，并推动其可能治愈严重遗传疾病的等位基因特异性编辑项目。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2020-12-15

Emendo Biotherapeutics

基因编辑药物开发公司

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

AnGes MG;

——

2020-01-15

Emendo Biotherapeutics

基因编辑药物开发公司

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

AnGes MG;

——

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主要参与方
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