Stichting Centre for Human Drug Research

公司全称：Stichting Centre for Human Drug Research

国家/地区：荷兰/——

类型：——

公司介绍：

Centre for Human Drug Research (CHDR) is an early-stage contract research organization, which provides a full range of high quality, data-intensive clinical pharmacology services to the (bio-)pharmaceutical industry.In December 2020, Entheon Biomedical Corp. announced it has entered into a Clinical Study Agreement with the Contract Research Organization

基本信息

地址：

Zernikedreef 8 LEIDEN ZUID-HOLLAND 2333 CL; NL; Telephone: +31715246400; Fax: +31715246499;

公司官网：

www.chdr.nl/

企业画像

行业领域：

应用技术：

肽
治疗技术
生物制剂治疗
药物治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

NMD Pharma在《临床药理学与治疗学》杂志上宣布了评估NMD670在健康志愿者中的第一阶段临床试验数据。

2024-12-19

NMD Pharma宣布，其针对NMD670的Phase 1临床试验数据已在《临床药理学与治疗学》杂志上发表。NMD670是一种新型口服小分子，可抑制骨骼肌特异性氯离子通道ClC-1，旨在改善肌肉功能。该研究评估了NMD670在健康志愿者中的安全性、药代动力学和药效学特征，结果显示NMD670在健康受试者中安全性良好，耐受性良好，未发生严重不良事件。NMD670目前正被评估用于治疗多种神经肌肉疾病，包括脊髓性肌萎缩症和重症肌无力。

Trevena 宣布收到 1500 万美元的非稀释性部分，并提供一般业务更新

2023-09-06

Trevena公司宣布收到来自美国以外的基于版税的融资的1500万美元资金，这是由于其合作伙伴江苏南华在中国首次销售OLINVYK。公司还预计将在第三季度发布新的OLINVYK呼吸数据，并在即将到来的美国麻醉师学会会议上展示三个OLINVYK摘要。此外，公司正在推进TRV045的初步概念研究，并计划参加HC Wainwright全球投资会议。

Algernon NeuroScience 宣布成功完成 DMT 1 期试验的最高计划单剂量;加快 2 期卒中和 TBI 研究的计划

2023-06-05

Algernon NeuroScience成功完成了AP-188（N,N-二甲基色胺或DMT）静脉注射剂型的第三阶段剂量递增I期临床试验，这是全球首个针对中风和脑外伤治疗进行DMT研究的公司。研究显示，最高剂量下未出现安全或耐受性问题，且能维持血浆DMT浓度在目标水平。DMT被认为能激活与神经元连接形成相关的通路，并增加皮质神经元上的树突棘数量，有助于脑部损伤后的恢复。基于此，Algernon NeuroScience计划加速进行DMT的II期临床试验，针对中风和脑外伤。

Delix Therapeutics启动新型化合物DLX-001的I期试验

2023-05-09

Delix Therapeutics宣布启动了其神经可塑性促进疗法研发项目中的首个临床试验，针对新型化合物DLX-001。该试验旨在评估DLX-001的安全性、药代动力学、心理测量功能以及大脑活动与突触可塑性的标志物。这项临床试验将在荷兰的人类药物研究中心进行，预计将招募约100名健康志愿者。DLX-001是Delix平台中首个获得人体试验批准的化合物，其研发基于公司联合创始人兼首席创新官David E. Olson在加州大学戴维斯分校的研究成果，该研究发现了多种具有显著治疗潜力且无致幻副作用的神经可塑性促进剂。Delix Therapeutics致力于通过其创新的科学方法开发治疗精神健康疾病的药物，其化合物在临床前模型中显示出快速和持久神经可塑性的潜力，同时避免了传统致幻药物的安全风险。

Algernon NeuroScience 提供 1 期 DMT 临床研究的最新情况，发现药物可安全进入下一阶段

2023-02-16

加拿大临床阶段制药公司Algernon Pharmaceuticals Inc.（AGN Pharma）宣布，其子公司Algernon NeuroScience已完成AP-188（N,N-二甲基色胺或DMT）静脉注射制剂的I期临床试验第一组的给药。该研究旨在评估DMT作为静脉推注后持续6小时输注的安全性和耐受性。研究在荷兰莱顿的人类药物研究中心进行，计划招募多达60名健康志愿者，包括有和没有使用过迷幻药物的人。公司还在与医疗顾问委员会的专家合作，计划进行II期研究，评估DMT亚迷幻剂量在急性中风和康复中的作用。

Algernon NeuroScience 在 1 期 DMT 临床中风研究中为第一名受试者给药

2023-01-17

加拿大临床阶段制药公司Algernon Pharmaceuticals的子公司Algernon NeuroScience在荷兰启动了AP-188（N,N-二甲基色胺或DMT）静脉注射剂型的Phase 1临床试验，这是首个受试者接受治疗的阶段。该研究在莱顿的人类药物研究中心进行，旨在评估DMT在治疗中风方面的安全性和耐受性。DMT是一种已知的精神活性化合物，能够激活多种受体，包括血清素受体和sigma-1受体，有助于神经保护和神经可塑性。研究旨在确定DMT作为静脉注射剂的安全性和药代动力学，并记录与神经可塑性相关的药效学指标。该研究预计将在2023年第三季度提供数据，并可能开始进行针对中风患者的Phase 2研究。

NMD Pharma 报告了 NMD670 在重症肌无力患者中的 I/IIa 期临床试验的积极顶线数据

2022-10-11

NMD Pharma宣布，其针对重症肌无力（MG）的NMD670临床试验取得积极结果。该试验为I/IIa期，旨在评估NMD670的安全性和药效学。结果显示，NMD670在健康志愿者和患者中均表现出良好的耐受性，且在MG患者中显示出临床意义的改善，包括在定量重症肌无力评分中的显著提升和电生理终点指标的变化，这些变化证明了目标参与和神经肌肉传递的恢复。NMD670的疗效与肌肉力量和功能的增加相关。该试验在荷兰莱顿的人类药物研究中心进行，为ClC-1抑制治疗MG和其他神经肌肉疾病提供了临床前期证据，并为NMD Pharma的新临床试验提供了独特的转化平台。

Cybin 收购 Entheon Biomedical 的 DMT 临床研究

2022-06-07

Cybin公司通过其全资子公司Cybin IRL Limited与Entheon Biomedical达成协议，收购了Entheon正在进行的N,N-二甲基色胺（DMT）一期临床试验，这将加速Cybin的CYB004项目时间表，预计将提前九个月完成。该一期临床试验，现更名为CYB004-E，在荷兰的人类药物研究中心进行，涉及50名吸烟的健康志愿者，是迄今为止进行的最大型DMT一期临床试验。Cybin计划评估CYB004通过静脉注射和吸入途径的治疗效果，并基于预临床研究结果，吸入CYB004的生物利用度比口服DMT提高了约2000%，效果持续时间更长。Cybin表示，此次收购将加速CYB004的开发进程，并有助于指导该创新药物的后续临床路径。

Trevena 报告 2022 年第一季度业绩并提供业务更新

2022-05-11

Trevena公司报告了2022年第一季度财务结果，并概述了近期运营亮点。公司开始执行OLINVYK的商业策略，并在老年/超重受试者中进行的呼吸生理学研究中，与静脉注射吗啡相比，OLINVYK对呼吸功能的影响显著降低。认知功能研究预计年中公布结果。TRV045 Phase I研究的进展顺利，NIH正在进行的癫痫研究正在进行中。公司已与R-Bridge Healthcare Fund达成40亿美元的融资协议，并在2022年4月收到了第一笔1.5亿美元的资金。此外，公司宣布了TRV027在COVID-19患者中的招募已停止，并计划在2022年中期报告OLINVYK的临床结果。

Vaxxinity 完成帕金森病 UB-312 1 期临床试验 B 部分的招募

2022-04-28

Vaxxinity公司宣布已完成其针对帕金森病（PD）的UB-312疫苗候选药物的1期临床试验B部分的受试者招募。UB-312疫苗针对α-突触核蛋白（aSyn）的病理形式，旨在治疗PD及其他疾病，如路易体痴呆（DLB）和多发系统萎缩（MSA）。公司已完成50名健康志愿者和20名PD患者的招募，主要目标是确定UB-312的安全性、耐受性和免疫原性。此外，UB-312在健康志愿者中的1期临床试验A部分的结果已在《运动障碍》杂志上发表，初步证据表明UB-312具有良好的耐受性并诱导剂量依赖性抗体产生。该临床试验由荷兰人类药物研究中心（CHDR）进行，由迈克尔·J·福克斯基金会资助，并与梅奥诊所和德克萨斯大学合作。预计将在2022年下半年进行治疗结束分析，2023年完成全面分析。

Anebulo Pharmaceuticals 在 2 期临床试验的 A 部分为超过一半的受试者给药，并为 IND 提交提供指导

2022-04-01

Anebulo Pharmaceuticals在荷兰的CHDR中心进行的2期临床试验中，已完成超过一半受试者的给药，预计将在2022年上半年末发布部分A的数据。公司计划将这部分数据纳入即将提交给FDA的IND申请中，并预计将在本年度结束前提交IND申请。ANEB-001是一种针对急性大麻素中毒的竞争性拮抗剂，目前正处于临床试验阶段。

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