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Helocyte Inc

公司全称:Helocyte Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Helocyte Inc (formerly DiaVax Biosciences), a subsidiary of Fortress Biotech Inc (formerly Coronado Biosciences), is focused towards development of immunotherapies for the prevention and treatment of cytomegalovirus infection.In November 2016, the company raised an aggregate gross proceeds of $4.4 million

基本信息

联系电话:

12125544520

地址:

2 Gansevoort Street 9th Floor NEW YORK NEW YORK 10014; US; Telephone: +12125544520;

企业画像
应用技术:
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 体内基因治疗
  • 蛋白
  • 脂蛋白
  • 基因疗法
  • 融合蛋白
  • 生物制剂治疗
热门标签:
  • 创新药
  • 基因疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Fortress Biotech及其子公司Helocyte宣布启动了一项多中心、随机、安慰剂对照的2期临床试验,旨在评估Triplex疫苗在人类白细胞抗原(HLA)匹配的相关干细胞供体中的应用效果,以减少接受造血干细胞移植(HSCT)患者的CMV事件。该研究基于前期Triplex疫苗的初步研究结果,旨在通过疫苗接种供体,传递CMV特异性T细胞免疫力给移植受体,从而减少CMV事件。该研究由美国国家癌症研究所(NCI)资助,旨在确定Triplex疫苗在降低HSCT受者CMV事件方面的安全性和有效性。CMV再激活是异基因HSCT后最常见的生命威胁性并发症之一,该研究有望改善HSCT受者的CMV管理。
Helocyte,Fortress Biotech的控股子公司,正在开发Triplex疫苗,用于预防和治疗多种移植适应症的巨细胞病毒(CMV)。该疫苗的临床试验由美国国立卫生研究院过敏与传染病研究所(NIH/NIAID)资助,由华盛顿大学西雅图的多中心大学联盟进行。试验旨在评估Triplex在改善肝脏移植受者预后方面的安全性和有效性。Triplex疫苗由City of Hope开发,独家许可给Helocyte。该试验是双盲、随机、安慰剂对照的Phase 2临床试验,旨在评估Triplex在肝脏移植受者中的安全性和有效性。Fortress Biotech对Triplex疫苗在Phase 2临床试验中的进展表示满意,并期待提供更多进展更新。Triplex疫苗旨在通过诱导针对CMV的强大和持久的病毒特异性T细胞反应来控制CMV。
Fortress Biotech发布2023年第二季度财务报告和公司最新亮点,总净收入为1740万美元,同比增长40%。公司宣布两款药物DFD-29和CUTX-101的NDA将在2023年下半年提交。此外,公司合作伙伴Checkpoint Therapeutics的cosibelimab新药申请已获FDA接受,目标日期为2024年1月3日。Fortress在多个领域取得进展,包括在皮肤癌、血液肿瘤和罕见病治疗方面的临床试验。公司还宣布了多个产品候选人的进展,包括MB-106、CUTX-101、COSIBELIMAB、DOTINURAD和AJ201等。
Helocyte公司宣布获得来自美国国家癌症研究所的320万美元资助,用于Triplex疫苗的Triplex Phase 2临床试验项目。Triplex是一种针对巨细胞病毒(CMV)的疫苗,旨在增强干细胞捐赠者对CMV的特异性免疫,以降低高风险移植受者CMV事件的风险。该研究基于初步研究结果,表明接种疫苗的捐赠者可以传递保护性CMV特异性T细胞免疫给同种异体造血干细胞移植的高风险受者。Triplex目前正在进行多项临床试验,包括针对CMV控制的儿童HCT受者、HIV和CMV共感染成人、非霍奇金淋巴瘤患者的临床试验。此外,还计划进行肝脏和肾脏移植受者的CMV控制临床试验。
Fortress Biotech的子公司Helocyte开发的Triplex CMV疫苗获得NIAID/NIH超过2000万美元的非稀释性资金支持,用于在美国15个移植中心进行的多中心、安慰剂对照、随机II期临床试验。Triplex疫苗由City of Hope开发,旨在控制接受肝移植患者的CMV感染。该研究旨在证明Triplex在改善肝移植受者预后方面的潜力。Fortress Biotech董事长兼首席执行官Lindsay A. Rosenwald表示,这一资助将允许公司研究Triplex在控制肝移植患者CMV感染方面的潜力。Triplex疫苗已被安全地给予超过100名受试者,并正在进行多项其他研究。
DiaVax Biosciences,Coronado Biosciences的子公司,获得全球权利开发针对巨细胞病毒(CMV)的新型免疫疗法,包括Triplex和PepVax两种T细胞免疫治疗疫苗,用于控制异基因造血干细胞移植和实体器官移植受者体内的CMV。这些疫苗由City of Hope National Medical Center的Don J. Diamond博士实验室研发,预计今年将进入II期临床试验。此外,DiaVax还与City of Hope达成协议,获得预防CMV宫内传播的通用免疫治疗疫苗Pentamer的全球独家权利。如果DiaVax成功开发并商业化PepVax、Triplex和Pentamer,City of Hope可能获得超过1亿美元的前期、里程碑和其他付款。

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