洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 投融资 NuRx Pharmaceuticals Inc

NuRx Pharmaceuticals Inc

公司全称：NuRx Pharmaceuticals Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
This company profile has not been updated since March 2012, by which time NuRx Pharmaceuticals Inc had been listed as forfeited.NuRx Pharmaceuticals was a clinical-stage biopharmaceutical company focused on the development of next-generation retinoid and rexinoid compounds for oncology applications.In January 2010, QuantRx Biomedical agreed to acquire NuRx in an all stock transaction. NuRx shareholders would receive 1.54 shares of QuantRx common stock for each share of NuRx common stock. The companies anticipated a $1 million reduction in general, administrative and public company expenses as a combined company. QN Diagnostics, a joint venture equally owned by the two companies, would become a wholly-owned subsidiary of QuantRx. QuantRx Chairman and CEO, Walter Witoshkin, would continue in that role and Dr Harin Padma-Nathan, President and CEO of NuRx, would be appointed as Executive Chairman. The deal was expected to close by the end of April 2010. In July 2010, QuantRx terminated the

基本信息

地址：

18 Technology Dr Ste 130 IRVINE CALIFORNIA 92618-2310; US; Telephone: +19493367111;

公司官网：

www.nrxpharma.com/

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

NRx Pharmaceuticals 收到美国食品药品监督管理局对 ZYESAMI（R） （aviptadil） 生产信息的审查
2021-11-11
NRx Pharmaceuticals宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）对其提交的ZYESAMI（aviptadil）更新制造信息的审查已完成，允许ZYESAMI的商业规模生产，并延长其货架期从62天增至150天。此前，ZYESAMI仅在临床试验中使用，以手工方式生产，货架期有限。此次审查通过，使ZYESAMI成为首个在FDA检查的商业GMP环境下生产的用于静脉和吸入使用的aviptadil，并成功通过了制造和CMC的监管审查。NRx计划利用这一平台，进一步研究ZYESAMI在治疗其他致命疾病，如急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、慢性阻塞性肺病（COPD）等的应用。
IQVIA 和 NRx Pharmaceuticals 合作为新型 COVID-19 治疗提供潜在医疗支持
2021-09-13
IQVIA与NRx Pharmaceuticals合作，共同推进新型COVID-19治疗方案。NRx致力于研发创新、救命的治疗方法，而IQVIA作为全球领先的生物制药行业数据分析、技术解决方案和临床研究服务提供商，将为NRx提供药效监测服务和医疗信息，以支持ZYESAMI的潜在紧急使用授权（EUA）。NRx的ZYESAMI（aviptadil）已获得美国食品药品监督管理局的快速通道指定，并正在进行由美国国立卫生研究院、美国卫生与公众服务部下属的生物医学高级研究和发展局以及美国国防部下属的医学对策计划资助的3期临床试验。IQVIA将利用其在COVID-19市场的经验和专业知识，帮助NRx使ZYESAMI治疗在更多国家得到广泛使用。
NRx Pharmaceuticals 将与 Cardinal Health 合作，确保潜在疗法的高效分销
2021-08-26
NRx Pharmaceuticals与Cardinal Health达成合作协议，确保ZYESAMI（aviptadil）在获得美国食品药品监督管理局（FDA）紧急使用授权（EUA）后，能够高效地物流和分销。NRx Pharmaceuticals计划将ZYESAMI用于治疗重症COVID-19患者，该药物在动物模型中显示出强大的抗炎/抗细胞因子活性。Cardinal Health将作为ZYESAMI的独家分销商，服务于美国超过90%的医院，并拥有超过20年支持快速交付救命药物的经验。此次合作旨在加快ZYESAMI的上市进程，以缩短患者治疗时间。
Quest Group International， Inc. 筹集了 2000 万美元，收购了广泛的新一代肿瘤产品组合，并宣布了三个领先的治疗产品项目
2007-05-18
Quest Group International, Inc.与Vitae Pharmaceuticals, Inc.达成许可协议，收购了涵盖核受体技术及知识产权的广泛产品组合，包括新一代肿瘤学产品候选药物，用于治疗血液和实体瘤癌症及癌症支持治疗。Quest还完成了2000万美元的私募融资，并详细介绍了其产品开发管线。该公司计划研发三种主要化合物，分别针对急性白血病、肺癌和乳腺癌等，以及降低化疗毒性的新型疗法。Quest的董事长兼科学委员会主席Parkash Gill表示，Quest将成为全球最大的核受体/视黄酸/雷辛酸类药物集中地，希望通过这些药物推动肿瘤细胞分化或死亡。首席执行官Harin Padma-Nathan表示，Quest拥有丰富的研发和药物开发经验，以及对全球领先癌症中心的长期合作关系，这将有助于快速推进新型核受体平台。此外，Quest还获得了强大的财务支持，以推动产品开发管线。

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
投融资

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    新建收藏夹
    取消
    确认