Janssen Vaccines & Prevention BV
公司全称：Janssen Vaccines & Prevention BV
国家/地区：荷兰/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Janssen Vaccines & Prevention BV (formerly Crucell Holland), owned by Johnson & Johnson is a biopharmaceutical company that discovers, develops, manufactures and markets products that combat major threats to the health of people worldwide.In September 2018, Janssen Vaccines & Prevention BV received $19 million from Coalition for Epidemic Preparedness Innovations
基本信息
企业动态
强生旗下杨森制药宣布其呼吸道合胞病毒（RSV）成人疫苗候选药物在降低呼吸道疾病严重程度方面表现出高有效性，无论疾病严重程度如何，疫苗在65岁及以上成人中的有效性达到70%至80%。该疫苗候选药物在第二阶段CYPRESS研究中表现出良好的耐受性，目前正在进行第三阶段全球研究。
Quotient Limited 提供业务更新并推迟发布 2022 财年第二季度业绩
2021-11-08
Quotient Limited宣布将推迟发布其第二季度财务报告，同时公布了业务更新。公司正在处理一项非现金技术会计调整，涉及高级担保债券的拆分和相关特许权使用费权利协议。调整将影响公司之前发布的财务报表。公司第二季度在构建新的管理团队、推进MosaiQ平台的新应用和Alba by Quotient业务的新增长战略方面取得了重大进展。公司继续推进其血液输血诊断产品的商业化，并开始开发针对临床诊断市场的新解决方案。Alba by Quotient业务收入超过预期，第三季度预计收入在910万至970万美元之间。公司将在11月9日举行电话会议，提供业务更新。
强生旗下杨森制药公司宣布，其研发的呼吸道合胞病毒（RSV）成人疫苗在65岁及以上老年人中提供了80%的保护，有效预防了由RSV引起的下呼吸道感染。该疫苗在CYPRESS 2b期临床试验中达到了所有主要和次要终点，显示出良好的免疫反应和耐受性。基于这些积极结果，杨森启动了全球3期EVERGREEN研究，以进一步评估该疫苗的疗效、安全性和免疫原性。目前，全球每年有超过6400万人感染RSV，其中老年人及高风险成人更容易发展为下呼吸道疾病，因此迫切需要预防疫苗。
Bavarian Nordic 从美国政府获得天花疫苗订单的第二部分
2020-12-16
Bavarian Nordic A/S宣布，美国卫生与公众服务部下属的生物医学高级研究与发展管理局（BARDA）已行使了2020年4月授予的2亿美元订单的第二年度大部分执行权。此订单涉及JYNNEOS疫苗（天花和猴痘疫苗，活疫苗，非复制型）。首笔1.06亿美元用于疫苗的大规模生产和液体冷冻剂型的供应，已于去年4月合同授予时确定。当前选项下，BARDA承诺额外投入8300万美元采购更多的大规模天花疫苗，这些疫苗将在2021年制造并开具发票。订单的最后一份选项，价值1200万美元，是用于供应额外的液体冷冻JYNNEOS剂量，这些剂量将在公司的新的填充和包装设施中制造，预计将在2021年获得批准并开具发票。这些选项延长了2017年授予Bavarian Nordic的合同，并将确保JYNNEOS疫苗的美国政府的长期制造和供应，包括在未来几年内增加冻干疫苗版本。Bavarian Nordic的总裁兼首席执行官保罗·查普林表示，他们很高兴继续与美国政府就生物防御措施的开发和供应进行强有力的公私合作。这一最新的BARDA支持将允许在公司的新的商业填充和包装工厂中制造首批液体冷冻JYNNEOS剂量，并使疫苗可用于一线响应人员，以改善对天花和猴痘的预防准备。
强生和美国卫生与公众服务部扩大协议以支持下一阶段的COVID-19候选疫苗研发
2020-11-14
强生公司（Johnson & Johnson）及其子公司Janssen与美国卫生与公众服务部下属的生物医学高级研究和发展管理局（BARDA）扩大了合作协议，共同支持Janssen新冠病毒疫苗候选人的研发。根据协议，Janssen将投入约6.04亿美元，BARDA将投入约4.54亿美元，用于支持正在进行的三期临床试验ENSEMBLE，该试验评估Janssen的单剂新冠病毒疫苗候选人在全球约60,000名志愿者中的效果。强生公司强调，这一协议体现了公私合作在应对全球新冠疫情中的重要性。
Bavarian Nordic 将为杨森生产更多埃博拉疫苗
2020-06-12
Bavarian Nordic与Janssen Vaccines & Prevention B.V.签订了一份价值1.39亿美元的供应合同，将制造并交付MVA-BN Filo疫苗的原材料，用于Janssen的埃博拉疫苗方案。合同规定，疫苗制造将于2020年开始，但供应和发票将在2021年进行，因此不会影响Bavarian Nordic 2020年全年的财务指导。Bavarian Nordic总裁兼首席执行官Paul Chaplin表示，他们很高兴继续与Janssen的紧密合作，强调埃博拉病毒对全球健康安全构成重大威胁，疫苗供应对于预防未来疫情至关重要。该合同基于Bavarian Nordic与Janssen现有的合作，此前已制造超过200万剂MVA-BN Filo疫苗。2020年5月，欧洲药品管理局的人类用药药品委员会（CHMP）对埃博拉疫苗方案发出了积极意见，建议批准该方案，该方案包括两个成分，Ad26.ZEBOV和MVA-BN Filo，分别作为第一剂和第二剂接种。最终批准取决于欧洲委员会的决定。Bavarian Nordic是一家专注于开发、制造和商业化救命疫苗的完全一体化生物技术公司，是全球痘苗的领导者，也是美国战略国家储备库的非复制痘苗长期供应商。
Vaxart 与 Janssen 达成研究合作，以评估口服通用流感疫苗
2019-07-09
Vaxart公司与Janssen疫苗预防公司达成合作协议，旨在评估Vaxart的口服疫苗平台在Janssen通用流感疫苗项目中的应用。Vaxart将生产含有Janssen特定抗原的口服疫苗，并在预临床挑战模型中进行测试。研究完成后，Janssen将拥有独家谈判权，以获得涵盖Janssen抗原的Vaxart技术的全球独家许可。Vaxart的口服H1季节性流感疫苗通过粘膜免疫保护，这是流感等呼吸道感染的第一道防线，也是通用流感疫苗的关键特征。Vaxart的疫苗采用室温稳定的片剂形式，比注射疫苗更易于分发和接种，可能显著提高疫苗接种率。
埃博拉疫苗在 1 年后提供免疫反应
2017-03-14
一项发表在《JAMA》杂志上的新研究对在疫苗接种一年后对埃博拉疫苗的免疫反应进行了考察。该研究评估了世界卫生组织针对2014-2016年西非埃博拉疫情采取的疫苗策略，包括使用腺病毒26型载体疫苗（Ad26.ZEBOV）和改良牛痘病毒安卡拉载体疫苗（MVA-BN-Filo）进行异源初级和加强免疫接种。这两种疫苗都采用“病毒载体”方法，即修改良性病毒以安全表达目标病毒的关键蛋白，在本例中为埃博拉病毒。该接种方案已被证明能在初次免疫后持续8个月的免疫反应，100%的疫苗接受者保留了针对埃博拉病毒糖蛋白的抗体。牛津大学的Matthew D. Snape博士及其同事进行了一项试验，该试验在牛津进行，招募了18至50岁的健康参与者，随机分为四组，每组18人（3个安慰剂组和15个活性疫苗组）。在75名活性疫苗接受者中，有64人在第360天参加了随访。从第240天到第360天没有记录到严重的不良事件。所有活性疫苗接受者在第360天都保持了针对埃博拉病毒的免疫球蛋白G反应。研究人员表示，这是迄今为止对任何异源初级和加强埃博拉疫苗方案的长期随访。尽管尚未建立保护的相关指标，但埃博拉病毒糖蛋白特异性抗体似乎在免疫中起着重要作用。作者写道：“使用Ad26.ZEBOV进行预防性免疫接种，随后用MVA-BN-Filo免疫接种，在易感人群中（在这种情况下，免疫反应的持久性可能至关重要）可能比使用单剂量疫苗方案具有优势。”研究人员指出，该研究的局限性在于它在欧洲人群中开展。他们表示：“在撒哈拉以南非洲人群中，免疫反应可能不同；这些疫苗候选者正在该地区进行评估。还需要进一步的研究来探索免疫接种后超过1年的免疫持久性和对疫苗加强剂量的反应。”
强生创新对尖端科学的全球追求产生了15个新的合作项目，使总数超过300个
2017-01-05
Johnson & Johnson Innovation LLC近日宣布了15项新的合作，涉及3D打印、微生物组和免疫疗法等前沿科学领域，旨在开发针对抑郁症、癌症和糖尿病等高未满足医疗需求的新医疗解决方案。这些合作包括投资、授权和战略交易，旨在改善患者预后。合作项目包括创新药物、设备、数字技术，如针对非酒精性脂肪性肝炎的CB1靶向抗体、3D打印膝关节半月板、快速起效的抗抑郁药物、基于RNA的传染病和癌症疗法、个性化婴儿睡眠指导系统等。此外，还涉及免疫疗法成功预测、治疗白内障、前列腺癌新疗法、抗疟疾药物研发、类风湿性关节炎早期治疗等。这些合作体现了Johnson & Johnson Innovation对全球创新医疗解决方案的追求，旨在通过合作加速产品上市，改善患者生活质量。
合成基因组学宣布与强生创新合作，利用合成基因组学的复制子RNA技术开发新的治疗方法
2017-01-05
Synthetic Genomics与强生旗下的Janssen Vaccines & Prevention达成合作协议，利用其专有的replicon RNA技术，共同研发针对特定传染病的创新RNA疗法。该合作由强生创新部门促成，旨在通过合成基因组学在基因组编写领域的科学领导力，开发出能够增强和调整免疫反应的RNA疗法和疫苗。Synthetic Genomics的CEO Oliver Fetzer表示，该公司的replicon RNA平台旨在通过精确控制抗原和疗法蛋白的表达，有效应对难以治疗或预防的疾病。Synthetic Genomics位于加利福尼亚州拉霍亚，是合成生物学领域的领导者，致力于通过基因组学改善生活，其核心技术包括工程化细胞平台和生物组件的打印，旨在解决全球可持续性挑战。
Bavarian Nordic获得来自Crucell Holland B.V.的9000万美元分包合同，支持美国生物医学高级研究与发展局（BARDA）授予Janssen的合同，旨在推进埃博拉疫苗的研发和制造。该合同总价值可达3.3亿美元，包括改善制造工艺和建立MVA-BN Filo疫苗长期储存的研究，以及额外2.4亿美元的选项，用于开发更长期效的最终药物产品。Bavarian Nordic已生产并交付超过100万剂疫苗，并与Janssen合作推进埃博拉疫苗的临床研究。
交易事件
交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员
产品管线
注册申报
受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
临床进展
试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
上市信息
批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
持有人
药品类型
国产或
进口
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
招投标信息
药品名称
剂型
规格
转化
系数
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
过评一致性
企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
知识产权
专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
最新投融资资讯
更多-
动脉网-最新2026-09-01
-
动脉网-最新2026-09-01
-
动脉网-最新2026-09-01
-
动脉网-最新2026-09-01
-
医药代表2026-08-31
-
上海证券报2026-08-31
-
蒲公英Ouryao2026-08-31
-
药品圈2026-08-31
-
e公司2026-08-31
-
雷递2026-08-31
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认