University Of Southampton
公司全称：University Of Southampton
国家/地区：英国/——
类型：——
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公司介绍：
The University of Southampton, founded in 1862, combines academic excellence with an innovative and entrepreneurial approach to research, supporting a culture that engages and challenges students and staff in their pursuit of learning.In January 2021, OptiBiotix Health had an agreement with Fondazione Edmund Mach and the University of Southampton to jointly fund and for a research project examining the role of its microbiome products to improve sleep, stress, and anxiety
基本信息
企业动态
格拉斯哥caledonian大学获得260万英镑资助，开展英国全国性博士培训项目
2025-12-16 21:54:00
格拉斯哥caledonian大学获得260万英镑资助，将领导一项为期六年的英国全国性博士培训项目，旨在推动口腔健康和牙科疾病预防研究。该项目由生物技术和生物科学研究所（BBSRC）和消费者健康公司Haleon共同资助，将支持20名博士生在五所大学进行口腔健康领域的研究。学生将研究口腔健康领域的重大挑战，如牙龈疾病、牙齿蛀牙和敏感度等，并与学术界、临床实践和行业的专家紧密合作。该项目由格拉斯哥caledonian大学健康与生命科学学院健康研究中心（ReaCH）的主任Gordon Ramage教授领导，并与伦敦国王学院、利兹大学、伦敦玛丽女王大学和南安普顿大学等学术伙伴合作。世界卫生组织（WHO）将口腔健康视为整体健康和福祉的基本组成部分，全球约有35亿人受到口腔疾病的影响，口腔疾病的经济成本估计每年为500亿英镑。该计划将重点关注包括预防龋齿、牙本质过敏和牙龈健康在内的关键研究领域，通过提高对保持口腔健康所需的生物学、机械和生理过程的了解，研究人员旨在开发更好的预防策略和新的治疗方法。
ILiAD发布BPZE1疫苗IIb期临床试验结果
2025-12-02 23:05:00
ILiAD Biotechnologies公司宣布，其新一代百日咳疫苗BPZE1的IIb期临床试验结果已发表在《柳叶刀微生物》杂志上。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验，在健康成人中进行，旨在评估BPZE1在预防百日咳感染、疾病和传播方面的效果。结果显示，BPZE1鼻腔喷雾剂在预防鼻咽部百日咳杆菌定植方面达到了主要终点（p=0.033），与安慰剂对照组相比，BPZE1疫苗接种可减少97%以上的致病性百日咳杆菌载量。此外，BPZE1疫苗接种组表现出广泛的鼻腔黏膜和系统性免疫反应，以及强大的血清杀菌活性。该疫苗的安全性良好，接种后未出现严重鼻部、呼吸或系统性症状，也没有出现严重不良事件。
评估 10 种癌症血液检测的试验达到重要里程碑
2025-07-30
英国一项名为MODERNISED的多中心临床试验达到了关键里程碑，超过450名参与者加入了评估ENLIGHTEN血液检测的试验。ENLIGHTEN是一种创新的血液检测，旨在检测多达10种癌症的早期信号。该试验由南安普顿大学的研究人员领导，并与南安普顿临床试验单元和Proteotype Diagnostics Ltd合作，由南安普顿大学医院赞助。该研究旨在通过检测蛋白质的光学特征来识别癌症，即使癌症太小而无法释放可检测的DNA。试验将继续招募来自全国五家医院的1000名新诊断的NHS癌症患者和350名有症状及健康的志愿者。
ClearNote Health公司宣布，其用于胰腺癌检测的Avantect测试将进入一项在英国进行的关键性临床试验阶段。这项由南安普顿大学医院NHS基金会信托机构赞助的多中心研究，旨在提高对近期被诊断出2型糖尿病的个体进行胰腺癌早期检测的能力。该研究预计将有多达15,000名患者参与，将成为同类研究中的最大规模。研究由南安普顿大学医院胰腺癌外科顾问Zaed Hamady领导，旨在通过提供额外的前瞻性验证数据来帮助识别高风险人群中存在的早期胰腺癌信号。ClearNote Health的Avantect测试是一种创新的血液检测，旨在检测那些胰腺癌风险较高的个体，如新诊断出2型糖尿病的50岁以上人群、有家族病史或遗传易感性的个体。该测试通过分析细胞游离DNA中的表观基因组生物标志物5-羟甲基胞嘧啶（5hmC），结合其他基因组数据，以在癌症的最早和最可治疗的阶段检测胰腺癌。
Cognition Therapeutics公司宣布，其研发的神经退行性疾病候选药物zervimesine（CT1812）在治疗干性年龄相关性黄斑变性（dry AMD）方面的潜力得到支持。该公司的论文在《自然科学报告》杂志上发表，内容包括对来自阿尔茨海默病临床试验参与者脑脊液的分析，以及与南安普顿大学合作进行的体外研究。研究发现，zervimesine治疗改变了与地理萎缩和黄斑变性强烈相关的蛋白质和通路，并显示出挽救干AMD细胞模型中重要细胞过程的能力。尽管公司相信zervimesine有潜力改变导致干AMD的生物学过程，但当前将重点放在阿尔茨海默病和路易体痴呆症的研究上。
Proteotype Diagnostics Ltd与南安普顿大学合作，获得来自英国国家健康与护理研究所以及生命科学办公室的150万英镑资助，用于临床验证其创新的Enlighten多癌症早期检测测试。该测试通过关注身体对肿瘤发展的反应来检测早期癌症，初步结果显示出86%的检测率和零误诊率。Enlighten将在英国国家医疗服务体系（NHS）的真实环境中进行测试，重点关注高风险、服务不足的人群。该测试无需昂贵的设备或消耗品，适用于大规模筛查。此次资助是英国政府承诺投入2250万英镑实施生命科学癌症计划的一部分，旨在推动Enlighten的临床验证，使其更接近监管批准并可能纳入NHS癌症筛查计划。
BerGenBio 宣布新的临床前数据，表明 Bemcentinib 治疗严重呼吸道感染的潜力扩大
2024-02-07 19:20:00
挪威生物制药公司BerGenBio ASA宣布，南安普顿大学的Mirella Spalluto博士在格拉斯哥举办的第6届呼吸感染论坛上展示了关于AXL抑制在呼吸道病毒感染中作用的研究。研究数据显示，bemcentinib在体外模型中对呼吸道合胞病毒、流感和鼻病毒感染具有活性，并下调了与住院呼吸道感染严重程度相关的两种重要炎症细胞因子IL-6和IL-8。这些发现与之前在COVID-19住院患者中使用bemcentinib的临床研究样本相符，表明bemcentinib可能有助于治疗由多种常见病毒感染引起的急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。BerGenBio的首席医疗官Cristina Oliva表示，这些数据表明bemcentinib可能成为ARDS患者的支持性治疗的有益补充，而病毒性ARDS的死亡率估计在27-45%之间。公司期待进一步开展bemcentinib在严重呼吸道感染中的活动评估。
INmune Bio， Inc. 在 ASH 的数据突出了创新的自然杀伤细胞治疗平台，显示 AML/MDS 患者在接受 INKmune（TM） 治疗后 NK 细胞等癌症杀伤记忆持续存在 100+ 天
2022-12-08
INmune Bio将在美国新奥尔良举行的美国血液学会（ASH）会议上展示其治疗MDS或AML患者的INKmune疗法的临床试验数据。英国南安普顿大学的临床团队，由英国血液和骨髓移植及细胞治疗学会前会长Kim Orchard教授领导，是报告的第一作者。研究结果显示，INKmune在4名患者中安全使用，其中3名患者表现出NK细胞的持续激活，患者4的肿瘤杀伤记忆样NK细胞持续超过100天。这些数据为INKmune提供了概念验证，并加深了对NK细胞在控制癌症中作用的理解。此外，公司正在英国和欧盟进行Laurel Phase I试验的招募，并计划将INKmune项目扩展到美国进行实体瘤治疗。
NanoVibronix 宣布 UroShield 临床研究中期结果
2022-11-16
NanoVibronix公司宣布了UroShield在英国的临床研究中期结果，该研究由南安普顿大学和国家生物膜创新中心进行。研究初步结果显示，使用UroShield后，患者的微生物种群多样性发生变化，对尿路和导管微生物群有潜在益处。大多数使用UroShield的患者报告说，导管堵塞和感染减少，并获得了其他积极效果。这些结果对NanoVibronix在英国市场的扩张和获得美国FDA的永久性批准具有重要意义。
NeuroSigma 宣布开始招募两项针对儿童 ADHD 的 eTNS 大型双盲试验
2022-11-08
美国加州大学洛杉矶分校和西雅图儿童医院，以及英国伦敦国王学院和南安普顿大学正在进行两项大型多中心双盲试验，旨在招募最多375名患有ADHD的儿童和青少年。这些试验由美国国立精神健康研究所（NIMH）和英国国家健康研究机构（NIHR）资助，旨在评估外部三叉神经刺激（eTNS）技术治疗儿童ADHD的疗效。其中一项试验由NIMH赞助，在UCLA和西雅图儿童医院进行，计划招募225名儿童，进行4周的双盲期和最多1年的开放标签随访。另一项试验由NIHR赞助，在伦敦国王学院和南安普顿大学进行，计划招募150名儿童和青少年，进行4周的双盲期，并在约50名受试者中获取fMRI数据，以更好地理解eTNS的作用机制。这些试验的启动对NeuroSigma公司以及推进ADHD的非药物治疗方法具有重要意义。
Synairgen公司完成了其国际三期SPRINTER研究中SNG001在住院COVID-19患者中的招募工作，共招募了来自17个国家的610名随机患者。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，旨在评估SNG001治疗住院COVID-19患者的效果。公司预计将在2022年初公布试验的初步结果，并准备在美国提交紧急使用授权申请。Synairgen的CEO Richard Marsden表示，即使有广泛的疫苗接种计划，每天仍有数千名患者因严重COVID-19症状而住院，医生们强调了为这些患者提供更多治疗方案的紧迫需求。SNG001作为一种新的治疗选择，有望为住院的COVID-19患者提供帮助。SPRINTER试验的主要研究者Tom Wilkinson教授表示，基于过去一年的临床数据，他们更有信心认为吸入型干扰素β可能在帮助住院患者从COVID-19中恢复方面发挥重要作用。
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