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北京启辰生生物科技有限公司

  • 存续
  • PreA轮
公司全称：北京启辰生生物科技有限公司
国家/地区：中国/北京
类型：mRNA创新型生物医药研发商
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公司介绍：
启辰生生物科技有限公司2015年底成立，总公司位于北京亦庄。是一家有国际一流水准的mRNA创新型生物医药公司。公司在北京和珠海两地已落成总面积超2000余平米的GMP Nano-mRNA研发/生产车间，可实现高效的mRNA产品的模块化和定制化生产。

基本信息

成立时间：

2015-12-14

员工人数：

101~500人

联系电话：

010-59125983

地址：

北京市北京经济技术开发区经海三路109号院1号楼1层101室（北京自贸试验区高端产业片区亦庄组团）

公司官网：

tricisionbio.com

荣誉：
高新技术企业
中关村高新技术企业
专精特新中小企业
知识产权试点单位
企业画像
行业领域：
应用技术：
研发信息
适应症：
治疗领域：

工商信息

法定代表人：

刘东

经营状态:

在业

成立日期:

2018-08-30

统一社会信用代码:

91440400MA5276G55U

组织机构代码:

MA5276G55

工商注册号:

440404000081366

纳税人识别号:

91440400MA5276G55U

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2018-08-30至无固定期限

行业:

科技推广和应用服务业

登记机关:

珠海市金湾区市场监督管理局

经营范围:

从事生物医药、生物检测及治疗技术的开发、生产和销售、技术服务、技术咨询、技术转让、技术培训;销售化工产品、化学试剂、仪器仪表、I类医疗器械；货物或技术进出口；市场调查、信息服务、软件开发及销售，信息安全服务，系统集成和安装；科学传播、出版物零售；会议服务；承办展览展示活动。(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动)〓

主营业务:

——

注册地址:

珠海市金湾区三灶镇机场西路628号珠海国际健康港GMP生产车间第二栋第一层

企业动态

全球首创靶向Survivin靶点治疗脑胶质母细胞瘤的mRNA-DC肿瘤疫苗进入实质性临床试验阶段
2024-01-02 18:42:00
北京启辰生生物科技有限公司研发的全球首个靶向Survivin靶点的mRNA-DC肿瘤疫苗，用于治疗脑胶质母细胞瘤，已完成临床试验准备工作，进入实质开展阶段。该疫苗采用DC细胞作为载体，将肿瘤相关抗原的遗传信息递送到患者体内，激发免疫系统产生特异性反应，有效杀死肿瘤细胞。该疫苗在首都医科大学附属北京天坛医院进行DC细胞分离机操作培训，确保临床试验的准确性和可靠性。启辰生生物是国内较早开展细胞免疫治疗和mRNA核酸药物技术创新的企业，拥有三大技术平台，形成核心竞争力。该疫苗已获得国家药品监督管理局药品临床试验批准，成为全球首个获批开展临床试验的靶向Survivin的mRNA-DC肿瘤治疗性疫苗产品。
全球首个靶向Survivin的mRNA-DC肿瘤疫苗获批进入临床，我国mRNA癌症疫苗研发加速
2023-01-13 08:30:00
mRNA技术在新冠疫苗的成功应用预示着其在肿瘤疫苗领域的巨大潜力。BioNTech公司创始人Uğur Şahin和Özlem Türeci夫妇透露，其mRNA癌症疫苗预计2030年前上市。Moderna和默沙东的mRNA疫苗mRNA-4157联合Keytruda治疗黑色素瘤的临床试验取得显著成果。国内启辰生生物研制的mRNA-DC疫苗“靶向Survivin DC细胞注射液”通过临床试验批准，成为全球首个获批开展临床试验的靶向Survivin的mRNA-DC肿瘤治疗性疫苗产品。Survivin作为肿瘤治疗靶点，在多种肿瘤中高度表达，与肿瘤细胞的生长和转移密切相关。启辰生生物的mRNA-DC疫苗采用TriVac专利技术，有效提高抗原呈递，诱导抗Survivin特异性肿瘤免疫反应。该疫苗在临床试验中显示出良好的安全性和有效性，有望为脑胶质母细胞瘤患者提供新的治疗手段。启辰生生物与华润生物签订战略合作协议，加速mRNA药物的生产转化和临床应用，推动肿瘤治疗领域的创新发展。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2021-05-31

北京启辰生生物科技有限公司

mRNA创新型生物医药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

PreA轮

融汇资本;
中金启德基金;

——

2020-12-10

北京启辰生生物科技有限公司

mRNA创新型生物医药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

PreA轮

融汇资本;

——

产品管线

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药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
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研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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企业
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剂型
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过评时间
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