Cantex Pharmaceuticals Inc
公司全称：Cantex Pharmaceuticals Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Cantex (formerly ParinGenix) is a clinical-stage pharmaceutical company which is developing heparin derivatives for cardiovascular and inflammatory conditions.In September 2021, Cantex Pharmaceuticals, Inc announced that it has sold 6.5 million shares of Chimerix, Inc.In August 2002, ParinGenix Inc secured a $4 million financing package to develop PGX-100 pharmaceutical technology
基本信息
企业动态
Cantex与Headlamp合作利用Lumos AI平台加速开发针对多发性硬化症相关严重抑郁和疲劳的药物
2026-05-13 20:39:00
Cantex制药公司和Headlamp健康公司宣布合作，利用Headlamp的Lumos AI平台加速开发针对多发性硬化症（MS）患者严重抑郁和疲劳的药物azeliragon。Lumos AI是一个专为神经精神药物开发构建的神经符号、多智能体平台，能够整合生物、行为、生物标志物和临床数据，帮助开发团队更早地识别反应者和非反应者亚型，优化临床试验设计，并模拟患者轨迹。Azeliragon是一种口服、血脑屏障渗透性临床阶段RAGE抑制剂，旨在直接针对MS患者中引起抑郁和疲劳的神经炎症通路。合作中，Headlamp Health将部署Lumos AI分析azeliragon开发计划产生的综合数据，以区分不同的反应者和非反应者表型。
CANTEX PHARMACEUTICALS 获得 FDA 孤儿药资格认定，用于治疗乳腺癌脑转移
2024-12-09 20:33:00
Cantex Pharmaceuticals宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）授予其研发的抗癌药物azeliragon孤儿药资格，用于治疗乳腺癌脑转移。这是继2024年中获得的胰腺癌和2023年早期获得的胶质母细胞瘤孤儿药资格之后，azeliragon获得的第三个孤儿药资格。azeliragon是一种口服、每日一次的耐受性良好的化合物，可抑制晚期糖基化终末产物受体（RAGE）的活性，与癌症细胞结合，降低对放疗的抵抗性，减缓疾病进展和转移。这一资格反映了Cantex致力于为癌症患者开发新治疗方案的承诺。FDA的孤儿药资格为Cantex提供了七年市场独占权，以及其他重要好处，包括药物开发过程中的协助、临床成本税收抵免和某些FDA费用的豁免。Cantex正在进行多项临床试验，包括脑转移、胶质母细胞瘤、乳腺癌、胰腺癌和住院患者的肺炎。
CANTEX PHARMACEUTICALS 获得 FDA 孤儿药资格认定，用于治疗胰腺癌的 AZELIRAGON
2024-05-21 00:00:00
Cantex Pharmaceuticals宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其药物azeliragon孤儿药资格，用于治疗胰腺癌。azeliragon是一种耐受性良好的每日一次口服药片，此前已获得用于治疗胶质母细胞瘤的孤儿药资格。胰腺癌若未在早期得到控制，往往会扩散到局部组织和远处器官。Cantex正在进行一项临床试验，研究azeliragon在难治性转移性胰腺癌患者中的安全性和有效性。FDA的孤儿药资格为Cantex提供了七年市场独占权，以及其他重要好处，包括药物开发过程中的协助、临床试验成本的税收抵免和某些FDA费用的豁免。Azeliragon是一种口服胶囊，每日一次，通过抑制受体与某些配体的相互作用来发挥作用。Cantex正在进行胰腺癌、胶质母细胞瘤、脑转移、乳腺癌的II期临床试验，以及住院患者肺炎的III期临床试验。
CANTEX PHARMACEUTICALS 将出席第 5 届年度胶质母细胞瘤药物开发峰会
2024-03-19 20:30:00
Cantex Pharmaceuticals公司宣布，其首席执行官Stephen Marcus博士将在第5届胶质母细胞瘤药物开发峰会上发表关于Azeliragon的临床试验进展的演讲。Azeliragon是一种在胶质母细胞瘤（GBM）患者中与放疗联合使用，有时与替莫唑胺一起使用的药物。Marcus博士将讨论Azeliragon在两项正在进行中的II期临床试验中的进展，并强调其对脑水肿的影响和减少GBM治疗中地塞米松剂量的潜力。Cantex于2023年获得了美国食品和药物管理局（FDA）针对胶质母细胞瘤的孤儿药资格认定，这为Azeliragon提供了市场独占权、研发支持、税收抵免和费用豁免等好处。此外，Cantex正在开展多项基于Azeliragon的II期和III期临床试验，以评估其在多种癌症治疗中的潜力。
CANTEX 和 MICHIGAN MEDICINE 宣布启动一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心、3 期关键临床试验，以评估 AZELIRAGON 治疗 COVID-19 住院患者的安全性和有效性
2023-09-27
Cantex Pharmaceuticals和密歇根医学宣布启动一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心3期关键临床试验，以评估Cantex的Azeliragon在治疗因COVID-19住院的患者中的安全性和有效性。该试验旨在降低急性肾损伤和其他危及生命并发症的发生率。Azeliragon是一种口服的RAGE受体抑制剂，在COVID-19感染中，RAGE的过度激活与危及生命的并发症有关，包括肺和肾衰竭。此外，免疫系统中产生的suPAR蛋白水平升高，使患者在严重疾病期间，如严重COVID-19，更容易发生急性肾损伤。在人类临床前研究中，Azeliragon可以阻断suPAR的作用。该试验的启动是在完成2期临床试验的基础上进行的，旨在确定Azeliragon在预防严重COVID-19感染引起的肾脏和肺部并发症方面的效果。
Cantex制药公司和阿勒格尼健康网络宣布启动一项针对转移性胰腺癌一线治疗无效患者的Azeliragon Phase 1/2临床试验。该研究旨在评估Azeliragon在治疗对一线治疗无效的转移性胰腺癌患者中的安全性和有效性。Azeliragon是一种口服胶囊，每日一次，能够抑制肿瘤微环境中受体RAGE的激活，RAGE与胰腺癌的生长和扩散有关。该研究由阿勒格尼健康网络进行，旨在为胰腺癌患者提供新的治疗选择。
Cantex Pharmaceuticals与Lenox Hill医院宣布启动一项针对未甲基化胶质母细胞瘤的RAGE抑制剂Azeliragon的II期临床试验，旨在评估其与放疗联合使用的安全性和有效性。Azeliragon是一种口服胶囊，每日一次，可抑制RAGE受体与肿瘤微环境中的某些配体（如HMGB1和S100蛋白）的相互作用。该研究旨在为化疗反应不佳的未甲基化胶质母细胞瘤患者提供新的治疗选择。Cantex Pharmaceuticals是一家专注于开发针对癌症和其他危及生命疾病的创新疗法的临床阶段制药公司，而Lenox Hill医院则以其神经外科和癌症治疗而闻名。
Cantex Pharmaceuticals 宣布启动一项由研究者发起的 2 期临床试验，研究 Azeliragon 联合立体定向放射外科治疗脑转移瘤
2023-08-29 01:30:00
Cantex Pharmaceuticals宣布启动一项针对脑转移患者使用其药物azeliragon与立体定向放射外科结合治疗的二期临床试验，旨在评估其安全性和有效性。azeliragon是一种口服药物，每日一次，能抑制RAGE受体与某些配体（如HMGB1和S100蛋白）的相互作用。该试验旨在确定azeliragon能否在联合立体定向放射外科治疗时，减少或消除强效糖皮质激素dexamethasone的需求，以控制脑肿胀并提高放疗效果。Cantex正在开发针对多种癌症和COVID-19患者的治疗，包括胶质母细胞瘤、乳腺癌、胰腺癌和预防急性肾损伤。
Cantex Pharmaceuticals 宣布在 npj Breast Cancer 上发表文章，强调 RAGE 抑制在预防三阴性乳腺癌转移方面的潜在作用
2023-08-10 20:33:00
Cantex Pharmaceuticals宣布，其研发的每日一次口服的RAGE抑制剂azeliragon在治疗三阴性乳腺癌方面显示出抑制肿瘤转移和进展的潜力。该研究发表在《npj乳腺癌》期刊上，表明azeliragon通过抑制RAGE受体与肿瘤微环境中的某些配体（如HMGB1和S100蛋白）的相互作用，对三阴性乳腺癌的转移和进展具有显著的抗转移作用。Cantex首席执行官Stephen G. Marcus表示，这项研究支持了RAGE抑制在治疗如三阴性乳腺癌等进展性和致命性癌症中的重要作用，并期待与研究人员合作，进一步探索azeliragon在治疗多种癌症中的潜力。该研究的主要作者Barry Hudson指出，azeliragon在临床试验中表现出良好的安全性，为在临床试验中研究其治疗或预防转移性三阴性乳腺癌的潜力提供了强有力的依据。Cantex正在开展多项临床试验，包括乳腺癌的新辅助治疗、转移性胰腺癌、住院COVID-19患者的急性肾损伤预防以及即将启动的新诊断胶质母细胞瘤、脑转移与立体定向放射外科和全脑放射疗法的联合治疗等。
vTv Therapeutics 合作伙伴 Cantex Pharmaceuticals 向乔治城大学授予 Azeliragon 的独家知识产权许可，作为癌症相关认知能力下降的潜在治疗方法
2023-06-16
vTv Therapeutics宣布，Cantex Pharmaceuticals获得了全球范围内独家许可，用于开发小分子RAGE抑制剂azeliragon，该抑制剂原由vTv发现并研究作为治疗阿尔茨海默病的潜在药物。Cantex将利用azeliragon治疗、预防或缓解癌症治疗相关的认知衰退。vTv在将azeliragon许可给Cantex之前，已积累了大量临床数据，支持了azeliragon的安全性和耐受性，以及其在包括癌症和糖尿病并发症在内的多种疾病中的潜在治疗益处。azeliragon具有广泛的临床应用潜力，Cantex正在开发其用于治疗脑转移、胰腺癌、胶质母细胞瘤和乳腺癌的新辅助治疗，并正在进行一项针对住院COVID-19患者的2/3期临床试验，以评估azeliragon在预防急性肾损伤方面的疗效。
CANTEX PHARMACEUTICALS 将出席在波士顿举行的 MEDINVEST 肿瘤学投资者会议
2023-06-15 19:33:00
Cantex Pharmaceuticals，一家专注于开发针对癌症和其他危及生命疾病的新疗法的临床阶段制药公司，宣布将于2023年6月21日至22日在波士顿举行的MedInvest肿瘤学投资者大会上进行展示。公司首席执行官Stephen G. Marcus，MD将在6月22日上午11:10在Goodwin Procter LLP办公室向策略/大药企、风险投资家、家族办公室、对冲基金和政府/非营利性赠款机构介绍公司概况。Azeliragon是一种口服胶囊，每日一次，可抑制晚期糖基化终产物受体（RAGE）与肿瘤微环境中的某些配体（包括HMGB1和S100蛋白）的相互作用。Cantex从vTv Therapeutics Inc.获得了Azeliragon的全球许可权。临床安全性数据显示，Azeliragon在超过2000名个体中表现出良好的耐受性。Cantex正在进行转移性胰腺癌、乳腺癌新辅助治疗和住院COVID患者预防急性肾损伤的临床试验，并即将启动针对新诊断的胶质母细胞瘤和脑转移灶与立体定向放射外科结合使用Azeliragon的FDA批准的2期临床试验。
交易事件
交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员
产品管线
注册申报
受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
临床进展
试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
上市信息
批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
持有人
药品类型
国产或
进口
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
招投标信息
药品名称
剂型
规格
转化
系数
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
过评一致性
企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
知识产权
专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
最新投融资资讯
更多-
动脉网-最新2026-09-01
-
动脉网-最新2026-09-01
-
动脉网-最新2026-09-01
-
动脉网-最新2026-09-01
-
医药代表2026-08-31
-
上海证券报2026-08-31
-
蒲公英Ouryao2026-08-31
-
药品圈2026-08-31
-
e公司2026-08-31
-
雷递2026-08-31
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认