Duke Cancer Institute
公司全称：Duke Cancer Institute
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Duke Cancer Institute provides hospital based healthcare services, as well as algorithms to advance cancer research and diagnostics
基本信息
企业动态
Candel Therapeutics将于2026年5月15日举行电话会议和网络直播
2026-05-04 20:05:00
Candel Therapeutics公司将于2026年5月15日（美国东部时间下午1点）举行电话会议和网络直播，讨论其针对中至高风险局部前列腺癌患者进行的aglatimagene besadenovec（CAN-2409）的3期临床试验的长期随访数据。会议将包括来自前列腺癌专家的见解，包括Neal D. Shore, M.D.，Jonathan D. Tward, M.D., Ph.D.和Daniel J. George, M.D.等。Candel Therapeutics是一家专注于开发多模式免疫疗法的临床阶段生物制药公司，致力于改善癌症患者的治疗效果。
Olatec Therapeutics在MJFF论坛上展示NLRP3抑制剂在帕金森病研究中的进展
2026-01-21 00:00:00
Olatec Therapeutics公司在其临床阶段的生物技术研究中，展示了NLRP3抑制剂在帕金森病（PD）研究中的预临床数据。这些研究由迈克尔·J·福克斯基金会资助，并由因斯布鲁克医科大学纳迪亚·斯特凡诺娃博士进行。研究结果表明，使用达帕苏立尔进行六个月的慢性口服治疗，在两种帕金森病小鼠模型中产生了广泛的、持久的、与临床相关的疾病修饰效果。这些效果包括在两种模型中观察到和确认了靶点参与（减少NLRP3、ASC、裂解的caspase-1、IL-1β、IL-18）。斯特凡诺娃博士表示，这些结果为达帕苏立尔在PD和相关疾病中的临床开发提供了强有力的转化依据。Olatec公司的联合创始人兼首席执行官达玛里斯·斯库拉斯表示，这些研究提供了令人信服的机制和生物标志物证据，表明达帕苏立尔可以改变动物模型中帕金森病的核心神经退行性过程。这些数据进一步增强了达帕苏立尔即将开始的2期临床试验的转化依据，该试验预计将在剑桥大学开始招募患者。如果确认在12个月的治疗期间对患者的疗效，达帕苏立尔可能成为第一种针对NLRP3驱动的神经炎症的口服疾病修饰疗法。
Olatec Therapeutics宣布Andy Cunningham加入董事会
2025-10-02 21:00:00
Olatec Therapeutics，一家专注于NLRP3抑制剂领域的生物技术公司，近日宣布Andy Cunningham加入其董事会。Cunningham女士拥有超过四十年的战略沟通、市场营销和品牌管理经验，曾在多个行业包括科技和医疗保健领域担任关键角色。她的职业生涯始于1983年，在Regis McKenna, Inc.与史蒂夫·乔布斯合作推出苹果的Macintosh。Cunningham女士曾创立Cunningham Communications，并与乔布斯合作推出NeXT公司和Pixar的收购。她的职业生涯中，为包括Adobe、Cisco、Facebook、Google、Oracle、Snowflake、Xerox等在内的多家全球知名公司提供品牌和沟通策略。Cunningham女士还担任Aspen Institute和The Computer History Museum的理事，并为AI和医疗保健市场的几家初创公司提供咨询服务。Olatec Therapeutics的主席兼首席执行官Damaris Skouras表示，Cunningham女士的加入将增强公司在战略沟通和利益相关者参与方面的地位。Olatec Therapeutics是一家处于临床阶段的生物技术公司，其领先药物候选产品dapansutrile是一种专有的NLRP3抑制剂。该公司的目标是将其科学潜力转化为医疗实践，成为治疗驱动疾病进展的慢性炎症的领先公司。
Corbus制药公司宣布，其用于治疗晚期实体瘤的CRB-601单克隆抗体治疗药物的临床研究第一阶段已开始给药首位患者。CRB-601通过阻断整合素V8来抑制潜伏TGF激活，前期临床试验数据表明其能够克服肿瘤免疫排斥并增强免疫检查点抑制剂的活性。此次给药标志着重要里程碑，有助于深入了解CRB-601在临床应用中的潜力，并为免疫疗法的进步铺平道路。Corbus制药致力于通过创新科学方法帮助人们战胜严重疾病，其产品线包括CRB-701、CRB-601和CRB-913等。
辉瑞公布了 Ponsegromab 在癌症恶病质患者中的 2 期研究的积极数据
2024-09-14 20:45:00
Pfizer公司宣布其针对GDF-15的单克隆抗体ponsegromab在治疗癌症恶病质方面的二期临床试验取得成功，达到主要终点，即与安慰剂相比，癌症恶病质患者体重有所增加。该研究在ESMO 2024大会和《新英格兰医学杂志》上发表，结果显示接受ponsegromab治疗的患者的体重、肌肉量、生活质量及身体功能均有所改善。Pfizer计划与监管机构讨论后期开发计划，目标是在2025年开始注册性研究。此外，ponsegromab还在进行针对心力衰竭患者的二期研究。
Biodexa Pharmaceuticals PLC报告了其MAGIC-G1研究中MTX110在复发性胶质母细胞瘤（rGBM）患者中的12个月生存率。该研究在杜克癌症研究所和贝斯以色列女执事癌症中心进行。MTX110是一种通过复杂化与羟丙基-β-环糊精（HPBCD）制成的水溶性泛博尼斯特特游离碱，能够通过对流增强输注（CED）直接将化疗剂量递送到肿瘤部位。研究显示，接受60M MTX110每周输注的患者在治疗开始后存活了12个月，而接受90M MTX110的患者目前仍在研究中。胶质母细胞瘤（GBM）是成人中最常见和最致命的原发性恶性脑肿瘤，目前尚无针对rGBM的标准治疗方案。MTX110旨在通过导管系统直接输送到肿瘤部位，绕过血脑屏障，从而提高药物浓度并减少全身药物水平和潜在的毒性。
Nektar Therapeutics与Cellular Biomedicine Group Inc.合作开展一项新临床试验，评估Nektar的NKTR-255（一种新型IL-15受体激动剂）与CBMG的C-TIL051（一种肿瘤浸润淋巴细胞疗法）联合使用在晚期非小细胞肺癌患者中的疗效。该研究旨在评估这种新型组合在肺癌临床环境中的潜力，以治疗对PD-1疗法产生耐药或复发的患者。NKTR-255是一种新型聚合物偶联的人IL-15受体激动剂，目前正与细胞疗法和免疫疗法联合进行两项独立的2期研究。C-TIL051是一种由CBMG开发的自体细胞疗法，由患者的体外扩增淋巴细胞组成。该研究预计将招募20名患者，Nektar将提供NKTR-255的供应。
格雷基金会宣布为 BRCA 相关癌症研究提供 2500 万美元的新资金
2023-08-10
灰基金今日宣布投入2500万美元资助7个研究团队，旨在研究预防、早期检测和拦截BRCA相关癌症的新方法。这些新资助项目是灰基金持续进行的团队科学计划的一部分，该计划支持创新的BRCA相关协作研究。在本轮中，研究团队是从超过55个申请中经过Chi Van Dang博士领导的广泛评估选出的，Chi Van Dang博士是灰基金的首席科学顾问，评审委员会由该领域的顶尖专家组成。选出的多机构、多学科团队将开始研究预防、早期检测和拦截相关的一系列主题。资助授予了由Angela Belcher博士、Joan Brugge博士、Dipanjan Chowdhury博士、Amy Degnim博士、Shawn Demehri博士、Judy Garber博士、Kenneth Olive博士等领衔的团队。Dr. Dang表示，由基金会支持的新研究具有创新性和广泛性，同时协调一致，专注于改善预防、早期检测和拦截BRCA相关癌症的使命。选出的团队代表了癌症研究中最有希望的团队之一，他们期待着这些工作的成果。灰基金的Mindy和Jon Gray补充说，随着他们加大团队科学计划的投资，他们热切希望家庭有比现在更好的选择。他们受到在机构间支持前沿研究的启发，继续在早期检测、预防和拦截BRCA相关癌症方面取得进展。凭借这些资助，灰基金已承诺投入1.87亿美元支持BRCA研究。2012年，Grays在宾夕法尼亚医学院的Abramson癌症中心建立了Basser BRCA中心，这是世界上第一个专注于BRCA癌症的中心，2022年又额外投入5500万美元资助了Basser癌症拦截研究所的创建。该基金会支持了克利夫兰诊所、杜克癌症研究所、约翰霍普金斯医学院、纪念斯隆凯特琳癌症中心、德克萨斯大学健康科学中心圣安东尼奥分校、南加州癌症中心、威尔康奈尔医学院和耶鲁医学院等领先的医疗机构。灰基金专注于加速研究、改善治疗和提高对具有BRCA突变遗传个体的认识。此外，该基金会致力于改善纽约市低收入青年的生活。该基金会与非营利组织合作，扩大儿童在纽约五个区的教育、医疗和机会的获取。Jon和Mindy Gray于2014年创立了灰基金，他们已投入超过3.75亿美元支持这些使命。
Olatec Therapeutics宣布完成了一项创新临床试验的第一阶段剂量队列，该试验评估了Olatec的NLRP3抑制剂Dapansutrile与默克公司的Keytruda联合用于治疗晚期难治性黑色素瘤患者的效果。Dapansutrile被认为是首个在晚期难治性黑色素瘤患者中测试的口服NLRP3抑制剂，旨在解决抗PD-1疗法引起的炎症性耐药性问题。DREAM试验由杜克癌症研究所的Melanoma Program负责人April Salama MD领导，目前正在进行第二阶段，即最高剂量队列的研究。该试验旨在解决PD-1难治性晚期黑色素瘤患者的未满足的医疗需求。Olatec在动物模型中已证明，使用Dapansutrile抑制NLRP3可以减少人类黑色素瘤细胞中的促肿瘤炎症细胞因子IL1，并恢复体内小鼠模型中的免疫监视功能，从而降低肿瘤进展。Dapansutrile与抗PD-1疗法的联合使用在动物研究中显示出增加疗效。Olatec的CEO Damaris Skouras表示，DREAM研究的成果可能将NLRP3抑制确定为未来多治疗耐药癌症临床研究的关键靶点。
国家综合癌症网络（NCCN）的肿瘤研究计划（ORP）向八位研究人员授予了八项资助，以支持mirvetuximab soravtansine（IMGN853）的临床和临床前研究，并推进其在卵巢和其他富集叶酸受体α（FRα）阳性癌症中的科学知识。这些研究旨在针对癌症细胞的独特弱点，通过分子特征分析癌症来开发新的治疗方法。IMGN853是一种针对高度表达FRα的癌症的新潜在治疗方法，包括大多数卵巢癌以及某些子宫内膜、乳腺癌和肺癌。这些资助的研究涵盖了从确定IMGN853在化疗耐药的乳腺癌中的临床疗效和预测生物标志物，到研究其在卵巢癌和间皮瘤中的敏感性机制，再到评估其在动物模型中的生物学和疗效等不同领域。这些研究由NCCN成员机构的研究人员提出，并经过同行评审委员会的评审。NCCN ORP利用NCCN成员机构及其附属机构的专家来促进所有阶段的临床研究，并与制药和生物技术公司合作，以推进癌症患者的治疗选择。
NCCN 与辉瑞合作，为提供者在转移性乳腺癌治疗方面的表现和质量计划颁发了 10 笔赠款
2016-02-22
NCCN与辉瑞公司合作，为改善转移性乳腺癌患者护理和结果，资助了10个基于证据的倡议项目。这些项目由NCCN肿瘤研究计划（ORP）和辉瑞独立学习与变革资助计划（IGLC）共同发起，旨在提升学术和社区医院的治疗质量。项目包括提高临床试验参与、加强患者心理韧性、个性化治疗计划、改善姑息治疗等，旨在填补当前护理中的空白，如教育、治疗决策共享、证据推荐采纳、患者援助计划信息等。这些项目由NCCN ORP主导评审，辉瑞IGLC提供资金支持。
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