AnGes Inc
公司全称：AnGes Inc
国家/地区：日本/——
类型：——
收藏
公司介绍：
AnGes Inc, formerly known as AnGes MG (previously MedGene Bioscience before October 2001) is a biopharmaceutical company founded in December 1999 as a spin-off from Osaka University. The company specializes in R&D and practical applications of gene therapy and has multiple sites in Japan, the UK and the US.In February 2017, the company decided to change its name to AnGes Inc, effective from July 01, 2017, following the definitive approval in the 18th ordinary general shareholder meeting on March 30, 2017,.In January 2013, as a result of failure to secure funding, AnGes reduced renumeration for directors, auditors and corporate officers by 10 to 50%, and offered voluntary retirement to its employees.In December 2020, the company completed the acquisition of EmendoBio.In December 2012, all shares of GenomIdea owned by AnGes were to be transferred to Ishihara Sangyo Kaisha. The transfer would take place after a debt-equity swap procedure in fiscal year 2013.I
基本信息
企业动态
Vasomune Therapeutics将在北约NSPA会议上更新Pegevongitide（AV-001）治疗进展
2026-07-27 00:00:00
Vasomune Therapeutics公司宣布，其研发的针对血管渗漏的疗法Pegevongitide（AV-001）将在2026年9月28日至29日在卢森堡首都Capellen举行的北约支持与采购局（NSPA）化学、生物、辐射和核（CBRN）威胁会议上进行更新。Pegevongitide是一种新型PEG化肽，能够激活Tie2受体，通过稳定血管内皮来阻止血管渗漏。血管渗漏是多种疾病如急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、失血性休克、烧伤后的创伤和休克等常见的潜在病理。Vasomune Therapeutics与AnGes Inc.合作推进Pegevongitide的临床开发。
Vasomune Therapeutics首席科学官将在2026年军事健康系统研究研讨会上发表演讲
2026-07-22 07:45:00
Vasomune Therapeutics公司宣布，其首席科学官Harold Kim博士将于2026年8月3日至6日在佛罗里达州基西米市的Gaylord Palms度假村和会议中心举行的2026年军事健康系统研究研讨会上发表演讲。该研讨会是美国国防部的主要科学会议，专注于解决军事服务人员的医疗需求。Harold Kim博士将介绍Vasomune公司开发的针对血管渗漏的疗法，包括其首个同类别的PEG化肽Pegevongitide（AV-001），该药物通过稳定血管内皮来阻止血管渗漏。Vasomune正在与AnGes Inc.合作推进Pegevongitide的临床开发。血管渗漏是许多类型伤害的共同主题，包括爆炸创伤、烧伤和由感染引起的急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。Harold Kim博士表示，他们很高兴将血管渗漏的研究成果带到MHSRS社区，并与理解他们试图治疗的独特医疗挑战的研究人员和临床医生直接交流。
Vasomune Therapeutics与AnGes Inc.扩大合作，拓展Tie2受体激动剂Pegevongitide（AV-001）的研究适应症
2025-11-26 00:00:00
加拿大生物制药公司Vasomune Therapeutics Inc.和日本AnGes Inc.宣布，双方已达成协议，扩大共同研发的Tie2受体激动剂Pegevongitide（AV-001）的研究适应症。目前，Vasomune和AnGes正在对Pegevongitide（AV-001）进行临床试验，该药物针对由病毒和细菌性肺炎引起的急性呼吸窘迫综合征。基于Pegevongitide（AV-001）的机制和临床前活性，该药物能够稳定血管、抑制血管渗漏和炎症，Vasomune和AnGes评估了其在其他条件中的潜在应用，包括与血液透析相关的认知障碍。因此，双方同意大幅扩大共同研发的范围。此次扩大的协议为Vasomune提供了更多的财务支持，使其能够追求更多的发展机会，以减轻病理性的血管渗漏。Vasomune Therapeutics成立于2014年，专注于血管正常化策略，将领先候选药物Pegevongitide（AV-001）从实验室推进到临床。血管功能障碍和血管渗漏与多种疾病状态有关，包括细菌和病毒性肺炎、急性呼吸窘迫综合征、脓毒症、失血性休克、急性肾损伤、中风和血管性痴呆。AnGes Inc.成立于1999年12月，专注于基于基因的药物开发，其旗舰产品HGF基因治疗产品于2024年获得FDA突破性疗法指定。AnGes目前正致力于开发针对病毒和细菌相关肺炎的Tie2酪氨酸激酶受体激动剂（AV-001）以及用于慢性椎间盘源性腰痛的NF-κB诱饵寡核苷酸。此外，AnGes于2020年12月收购了EmendoBio，以扩大其在基因组编辑技术方面的能力。
Vasomune Therapeutics 宣布在美国胸科学会国际会议上展示海报
2025-05-06 00:00:00
Vasomune Therapeutics Inc.宣布将在2025年美国胸科学会（ATS）国际会议上展示关于AV-001的突破性科学海报，AV-001是一种针对血管功能障碍相关疾病的新型合成疗法。AV-001是一种针对Tie2受体的首个全合成PEG化肽，对血管稳定性、屏障完整性和内皮细胞静息状态至关重要。Vasomune与合作伙伴AnGes Inc.正在推进AV001-004项目，这是一项由CDMRP支持的AV-001在细菌性和病毒性肺炎患者中的2a期研究。AV-001最初在多伦多的Sunnybrook研究学院设计，由Vasomune Therapeutics Inc.和AnGes Inc.共同开发。该药物通过激活Tie2-Angiopoietin信号轴，增强内皮细胞稳定性，恢复正常的屏障防御，并阻断血管渗漏，从而改善血管功能。Vasomune Therapeutics Inc.是一家专注于开发新一代药物以利用人体防御疾病能力的私营生物制药公司，总部位于加拿大多伦多，并在美国北卡罗来纳州罗利设有办事处。AnGes Inc.是一家专注于基因治疗药物开发的生物制药公司，其旗舰产品HGF基因治疗产品获得了FDA的突破性疗法指定。
Vasomune Therapeutics AV-001临床试验获得积极进展
2024-12-03 20:55:00
Vasomune Therapeutics公司宣布，其主导药物AV-001在治疗与血管功能障碍相关的疾病中取得了积极进展。AV-001在AV001-004 Phase 2a临床试验中，得到了独立数据与安全监测委员会（IDSMB）的积极推荐，允许其剂量提升至高剂量组。该试验旨在评估AV-001在肺炎住院患者中的安全性、耐受性和疗效。AV-001是一种针对血管内皮细胞表面Tie2受体的新型研究性药物，通过激活Tie2-Angiopoietin信号轴，增强内皮细胞稳定性，恢复正常的屏障防御，并阻断血管渗漏，从而改善血管功能障碍。Vasomune Therapeutics公司致力于开发新一代药物，以利用人体防御疾病的能力，其总部位于加拿大多伦多，并在美国北卡罗来纳州罗利设有办公室。
Sentynl Therapeutics宣布从Eiger BioPharmaceuticals全球收购Zokinvy（R）（Lonafarnib）用于治疗Hutchinson-Gilford早衰综合症
2024-05-03
Sentynl Therapeutics宣布从Eiger BioPharmaceuticals收购Zokinvy（Lonafarnib）全球权益，用于治疗Hutchinson-Gilford Progeria综合征。Zokinvy是美国首个也是唯一获得批准针对Progeria病因和症状的治疗药物，该病是一种罕见、致命的遗传性早衰疾病。Zokinvy已在美、欧、日三国获得批准。Sentynl Therapeutics是美国Zydus Lifesciences Ltd.（Zydus集团）的全资子公司，此次收购标志着Zydus集团在罕见病药物组合中的重要里程碑。
Eiger和合作伙伴AnGes在日本获得批准Zokinvy®（lonafarnib）用于治疗Hutchinson-Gilford早衰综合症和加工缺陷型早衰样纤维板瘤病
2024-01-19 06:49:00
Eiger BioPharmaceuticals与合作伙伴AnGes宣布，其治疗Hutchinson-Gilford progeria syndrome（HGPS）和processing deficient progeroid laminopathy（PDPL）的药物Zokinvy（lonafarnib）在日本获得卫生、劳动和福利部批准。Zokinvy是一种口服疾病修饰剂，针对导致HGPS的原因，临床试验显示，Zokinvy降低了儿童死亡风险72%，平均延长生命4.3年。Eiger和AnGes于2022年5月10日签署了在日本独家分销Zokinvy（Lonafarnib）治疗HGPS和PDPL的协议，2023年3月，该药被指定为孤儿药。
Eiger BioPharmaceuticals和其合作伙伴AnGes Inc.在日本获得批准，将Zokinvy（lonafarnib）用于治疗Hutchinson-Gilford早老症（HGPS）和处理缺陷型早老性层粘连蛋白病（PDPL）。该治疗药物在美国（2020年）、30个欧洲国家（2022年）和现在日本（2024年）获得批准。临床试验数据显示，Zokinvy治疗使患有HGPS的儿童和年轻成人的平均寿命延长了4.3年。Zokinvy是一种口服疾病修饰剂，针对早老症的根本原因，降低了儿童死亡风险，并显著延长了寿命。
Vasomune Therapeutics公司宣布，其主导药物AV-001在AV001-004 Phase 2a临床试验中获得了独立数据安全监测委员会（IDSMB）的积极推荐，建议继续进行该试验，评估其在急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者中的疗效、安全性和耐受性。AV-001是一种针对血管内皮细胞表面高度表达的Tie2受体的新型研究药物，旨在通过激活Tie2-Angiopoietin信号轴，促进内皮细胞稳定性，恢复正常的屏障防御和阻断血管渗漏，以治疗与血管功能障碍相关的疾病。该药物的研发得到了美国国防部颁发的两项资助。AV-001最初在多伦多Sunnybrook医院的Sunnybrook研究学院被发现和设计，Vasomune Therapeutics与AnGes Inc.合作开发。Vasomune Therapeutics是一家专注于开发针对血管功能障碍疾病的创新疗法的临床阶段生物制药公司，而AnGes Inc.是一家专注于开发基于基因的药物生物制药公司。
AnGes Inc. Enters into a Sponsored Research Agreement for Vaccine Development Collaboration with the Stanford School of Medicine in the United States for an Intranasal Formulation of an Improved DNA Vaccine
Eiger BioPharmaceuticals发布2022年第二季度财务报告，并更新业务情况。公司专注于开发针对乙型肝炎delta病毒（HDV）感染和其他严重疾病的创新疗法。报告显示，第二季度总收入为410万美元，同比增长近一倍，主要得益于Zokinvy在欧洲的批准和与AnGes的合作。公司正在进行Peginterferon Lambda的COVID-19 EUA申请，并计划在年底前公布HDV D-LIVR（lonafarnib）研究的顶线数据。此外，公司还启动了AVANT（avexitide）的Phase 3先天性高胰岛素血症项目，并获得了Zokinvy在日本的商业化许可。截至2022年6月30日，公司现金、现金等价物和总投资额为1.418亿美元，预计将支持公司至2024年的计划运营。
交易事件
交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员
产品管线
注册申报
受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
临床进展
试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
上市信息
批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
持有人
药品类型
国产或
进口
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
招投标信息
药品名称
剂型
规格
转化
系数
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
过评一致性
企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
知识产权
专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
最新投融资资讯
更多-
动脉网-最新2026-09-01
-
动脉网-最新2026-09-01
-
动脉网-最新2026-09-01
-
动脉网-最新2026-09-01
-
医药代表2026-08-31
-
上海证券报2026-08-31
-
蒲公英Ouryao2026-08-31
-
药品圈2026-08-31
-
e公司2026-08-31
-
雷递2026-08-31
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认