National Institute for Health and Care Research
公司全称：National Institute for Health and Care Research
国家/地区：英国/——
类型：——
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公司介绍：
The National Institute for Health Research is a government agency that funds research in healthcare.In April 2022, The organisation changed its name from National Institute for Health Research to National Institute for Health and Care Research.In October 2022, National Institute for Health and Care Research had announced a multimillion-pound investment for a series of local government partnerships, boosting local authorities capacity and capability to conduct high-quality research to tackle health inequalities.In July 2023, National Institute for Health and Care Research granted £1.5M to Cumulus Neuroscience Limited for development and validation of the Fastball electroencephalogram (EEG) test.In March 2023, National Institute for Health and Care Research awarded a a £1,417,658 grant to Icometrix.In October 2022, National Institute for Health and Care Research awarded nearly £800 million to 20 biomedical research centres across England to translate scientific discov
基本信息
企业动态
评估 10 种癌症血液检测的试验达到重要里程碑
2025-07-30
英国一项名为MODERNISED的多中心临床试验达到了关键里程碑，超过450名参与者加入了评估ENLIGHTEN血液检测的试验。ENLIGHTEN是一种创新的血液检测，旨在检测多达10种癌症的早期信号。该试验由南安普顿大学的研究人员领导，并与南安普顿临床试验单元和Proteotype Diagnostics Ltd合作，由南安普顿大学医院赞助。该研究旨在通过检测蛋白质的光学特征来识别癌症，即使癌症太小而无法释放可检测的DNA。试验将继续招募来自全国五家医院的1000名新诊断的NHS癌症患者和350名有症状及健康的志愿者。
Alto Neuroscience公司宣布，其研究在《柳叶刀精神病学》杂志上发表，该研究评估了用于治疗难治性抑郁症（TRD）的普兰西肽。这项由牛津大学进行的研究由英国国家健康与护理研究所资助。结果显示，在12周时，与安慰剂相比，普兰西肽增加抗抑郁治疗效果显著（Cohens d0.87），但伴随较高的副作用发生率。Alto Neuroscience已收购ALTO-207，这是一种普兰西肽和止吐药昂丹司琼的固定剂量组合。Alto-207旨在通过更快的滴定，实现一致的快速抗抑郁效果，同时减轻普兰西肽单独使用时出现的剂量限制性恶心和呕吐。Alto Neuroscience计划在2026年中开始一项关键的2b期临床试验。关于ALTO-207，它是一种固定剂量组合，旨在通过减轻普兰西肽通常伴随的剂量限制性不良事件，实现快速滴定和更高剂量。ALTO-207正在开发中，旨在解决TRD患者的重大未满足需求。Alto Neuroscience是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于利用神经生物学重新定义精神病学，开发个性化的高效治疗选项。
标题：Iridex宣布在英国进行的一项独立研究的第一位患者已成功入组，该研究评估MicroPulse技术作为抗VEGF疗法辅助治疗糖尿病黄斑水肿
正文：
2025年6月24日，加州山景城（GLOBE NEWSWIRE）——Iridex公司（纳斯达克：IRIX），全球领先的激光医疗系统、输送设备和配件提供商，今天宣布，第一位患者已成功入组由独立研究者领导的DAME试验。该试验旨在评估将亚阈值MicroPulse治疗作为辅助疗法添加到抗血管内皮生长因子（抗VEGF）疗法中，以治疗严重糖尿病黄斑水肿（DME）的临床疗效、安全性、成本效益和患者接受度。
该研究由贝尔法斯特皇后大学的Noemi Lois教授领导，计划包括至少20个临床地点，并在英国招募264名患有严重DME的患者，定义为中央视网膜子场厚度（CRT）或400微米，一旦CRT低于400微米。该试验旨在制定一个新治疗方案（即在CRT降至400微米后仅添加亚阈值MicroPulse激光）的实施蓝图，如果证明这对DME患者有益。
目前DME的治疗主要依赖于频繁的抗VEGF注射，这不仅对患者和医疗保健系统来说既昂贵又麻烦，还可能导致患者焦虑，并可能引起威胁视力的并发症。Lois教授表示，如果试验表明在抗VEGF治疗后继续使用亚阈值MicroPulse激光，在DME改善后，在视觉结果方面与持续的抗VEGF疗法相当，那么DAME试验可能会改变糖尿病和DME患者的护理。这种策略可能会减少所需的抗VEGF注射次数，从而降低风险、不便和成本。
Iridex IQ 577激光在MicroPulse治疗模式下，配合TxCell扫描输送设备，允许临床医生提供可控的亚阈值治疗，激活视网膜的自然愈合反应，而不造成可见的组织损伤。Iridex总裁兼首席执行官Patrick Mercer表示，他们的技术被选为DAME试验的独家平台，感到非常荣幸。他祝贺Lois教授及其团队取得这一激动人心的里程碑，并赞扬他们努力推进糖尿病眼科学，改善患者的生活。
英国公司Stablepharma Ltd进入第一阶段临床试验，推出世界上首个无冰箱的破伤风和白喉疫苗
2025-04-28 00:00:00
Stablepharma Ltd获得英国药品和健康产品监管局（MHRA）批准，开始进行其领先候选疫苗SPVX02的1期临床试验，该疫苗是一种无需冷藏的破伤风和白喉疫苗。该临床试验由南安普顿国家健康与护理研究所（NIHR）的临床研究设施进行，由Saul Faust教授领导。Stablepharma的StablevaX™技术平台将现有和新疫苗生物制品改革为无需冷藏的稳定产品，解决了全球疫苗运输中的分销、储存、浪费和碳排放问题。Stablepharma的R&D团队已确定60种可能受益于StablevaX™技术的温度敏感疫苗，并与全球疫苗制造商、学术机构和非政府组织合作，加速其热稳定产品管线的发展，旨在提高疫苗的可及性和减少储存相关挑战。
Sparrow Pharmaceuticals 与牛津大学和谢菲尔德大学合作开展氯非曲本的 2 期临床研究 DC-MACS
2024-12-11 00:00:00
Sparrow Pharmaceuticals与牛津大学和谢菲尔德大学合作开展DC-MACS临床试验，旨在治疗自主性皮质醇分泌（ACS）。该病由肾上腺良性肿瘤引起，导致皮质醇过度分泌。试验由英国研究与创新医学研究委员会资助，旨在评估新型HSD-1抑制剂clofutriben的疗效、安全性和药理作用。研究由两位内分泌学领域的知名研究员领导，目的是为ACS患者提供新的治疗方案，并提高对该疾病的认识。试验将在牛津和谢菲尔德的NIHR支持的临床研究设施中进行，共有40名患者参与。Sparrow Pharmaceuticals致力于开发针对高皮质醇血症的更好治疗方案，其领先产品clofutriben旨在靶向关键组织中的活性细胞内糖皮质激素来源。
Proteotype Diagnostics Ltd与南安普顿大学合作，获得来自英国国家健康与护理研究所以及生命科学办公室的150万英镑资助，用于临床验证其创新的Enlighten多癌症早期检测测试。该测试通过关注身体对肿瘤发展的反应来检测早期癌症，初步结果显示出86%的检测率和零误诊率。Enlighten将在英国国家医疗服务体系（NHS）的真实环境中进行测试，重点关注高风险、服务不足的人群。该测试无需昂贵的设备或消耗品，适用于大规模筛查。此次资助是英国政府承诺投入2250万英镑实施生命科学癌症计划的一部分，旨在推动Enlighten的临床验证，使其更接近监管批准并可能纳入NHS癌症筛查计划。
Levicept公司宣布其新型神经生长因子-3抑制剂LEVI-04在治疗中度至重度骨关节炎患者的II期临床试验中取得积极成果。该试验在包括香港在内的多个欧洲中心进行，共招募了超过510名受试者。结果显示，LEVI-04在所有剂量下均显著优于安慰剂，主要和次要疗效终点均达到预期。LEVI-04具有良好的耐受性，且未增加快速进展性骨关节炎的发病率。该研究结果表明，LEVI-04有望成为治疗骨关节炎的新选择，并具有巨大的市场潜力。
Invizius 的开创性透析产品 H-Guard（R） 完成首次人体临床研究
2024-05-23
Invizius公司研发的突破性透析产品H-Guard在人类首次临床试验中成功完成，该试验在曼彻斯特皇家医院进行，旨在评估H-Guard在血液透析患者中的安全性和耐受性。研究结果显示，H-Guard能够有效解决透析引起的严重免疫系统并发症，并展现出良好的生物标志物数据，为即将进行的急性肾损伤试验奠定了基础。H-Guard是一种强效的抗炎和抗凝血的补体调节剂，在透析过滤器和管路预充过程中涂覆，由Invizius公司管理，并与TCRSolutions合作。
新研究表明，新的基因表达模式与精神分裂症、双相情感障碍和重度抑郁症有关
2024-05-22
一项新研究表明，精神疾病如精神分裂症、双相情感障碍和重度抑郁症与特定的基因表达模式相关。该研究由纽约州最大的医疗保健提供者和私人雇主Northwell Health的研究机构Feinstein Institutes for Medical Research和伦敦国王学院的研究人员共同完成，发表在《Nature Communications》上。研究发现，人类内源性逆转录病毒（HERVs）可能在精神疾病中起作用，某些HERVs的表达模式可能直接导致这些疾病，而非对感染或环境因素的响应。这项研究为未来治疗精神疾病提供了新的治疗方向和研究路线图。
Invizius公司在英国曼彻斯特国家健康与护理研究机构（NIHR）曼彻斯特临床研究设施（CRF）开始使用其领先产品H-Guard进行首次人体I期临床试验，治疗两名患者。英国药品和健康产品监管局（MHRA）批准了该研究的继续进行。该研究旨在调查H-Guard作为一种第二代补体调节剂在治疗血液透析（HD）患者时的安全性和耐受性，这些患者容易受到透析引起的免疫激活的严重影响。H-Guard在开始治疗之前通过透析机冲洗，旨在通过减轻患者对透析程序的免疫反应来预防严重的并发症。公司首席执行官理查德·博伊德表示，这是Invizius的一个重要里程碑，他们期待H-Guard能够改善透析患者的治疗模式。
GRI Bio宣布与英国呼吸转化研究合作组织（NIHR Respiratory TRC）合作，共同推进其领先的自然杀伤T（NKT）细胞调节技术，以治疗炎症、纤维化和自身免疫性疾病。该合作旨在加速对炎症性肺纤维化（IPF）的研究，GRI Bio的领先项目GRI-0621是一种小分子RAR-双重激动剂，可抑制人类I型iNKT细胞活性。GRI Bio计划利用505(b)(2)监管途径，开展GRI-0621治疗IPF的IIa期生物标志物研究，预计将招募约36名患者。这一合作将有助于推动GRI-0621的临床开发进程，并为IPF患者提供新的治疗选择。
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