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Oncotelic Therapeutics Inc

公司全称:Oncotelic Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Mateon Therapeutics (formerly OXiGENE Inc) is a pharmaceutical company focused on the R&D of vascular targeting agents (VTAs) for the treatment of cancer and ophthalmic diseases. EdgePoint AI is a wholly-owned division of Mateon Therapeutics Inc.In February 2010, the company announced a reduction in workforce by 20 employees (49%) in a cost saving restructuring plan. The move was expected to save the company $2.6 million annually. In September 2011, OXiGENE was to reduce its workforce by 61% and focus resources on its most promising early-stage clinical programs under a strategic restructure aimed at lowering costs. The restructure was expected to cost around $1.2 million and reduce annual expenses by $2 million. In September 2017, Mateon was to reduce its workforce by approximately 60% since the beginning of that year and the remaining members of the senior management team would take 50% salary reductions, effective immediately.In February 2021, Mateon Therapeutics, Inc. ann

基本信息

地址:

29397 Agoura Road Suite 107 AGOURA HILLS CALIFORNIA 91301; US; Telephone: +16506357000; Fax: +16506357001;

公司官网:

www.oncotelic.com/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 小分子药物治疗
  • 前药
  • RNA疗法
  • 天然产物
  • 生物制剂治疗
  • 反义RNA
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 创新药
  • 改良型新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Oncotelic Therapeutics公司和Sapu Nano宣布,在《Biomedicines》杂志上发表了一项全面同行评审的研究,描述了支持Sapu003(公司静脉注射Deciparticle™制剂的everolimus)的临床前转化包。该研究提供了对制剂的吸收、分布、代谢、排泄(ADME)、药代动力学(PK)、组织分布、GLP毒理学和cGMP生产的全面评估,这是迄今为止报道的关于everolimus静脉制剂最全面的非临床评估之一。研究证明,Deciparticle™技术成功地将everolimus从口服疗法转化为临床可制造的静脉制剂,同时保留了药物的固有代谢特性。这些发现支持了Sapu003在晚期实体瘤患者中进行的1期临床试验。该研究整合了临床转化所需的多个组件,包括完整的ADME表征、药代动力学和组织分布研究、代谢途径分析、排泄研究、GLP重复剂量毒理学、cGMP生产和释放测试以及产品稳定性和质量表征。与口服everolimus相比,静脉注射Sapu003产生了广泛的系统性分布,而没有口服给药的明显胃肠道积累。重复剂量GLP毒理学研究表明,静脉给药后没有治疗相关的胃部病理,支持了改善耐受性的潜力。此外,研究还描述了Sapu003成功的cGMP制造工艺的开发。这些制造研究确立了Deciparticle™技术在当前良好生产规范(cGMP)条件下适用于临床生产。
Oncotelic公司及其子公司Sapu Nano宣布,独立安全审查委员会已完成对SP-03-B101 Phase 1b临床试验中Sapu003(一种everolimus的静脉注射制剂)初始安全队列的审查。审查结果显示,没有观察到剂量限制性毒性,建议将研究推进到下一个计划的剂量水平。Sapu003目前正在进行开放标签、多中心的Bayesian Optimal Interval(BOIN)剂量递增研究,以评估其在晚期mTOR敏感型实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性。此外,公司已开始将SP-03-B101临床试验扩展到欧洲,以支持Sapu003的全球临床开发策略。
Oncotelic Therapeutics公司(OTCQB: OTLC)和Sapu Nano公司宣布,其专有的Deciparticle™纳米颗粒平台通过成功开发Sapu003(公司正在评估的静脉注射依维莫司制剂)得到验证。该研究成果发表在《国际分子科学杂志》上,提供了Deciparticle™平台的第一份全面描述,包括配方设计、可扩展的cGMP制造、产品表征、稳定性和临床前评估。Sapu003的开发使用Deciparticle™平台,通过稳定的纳米颗粒配方实现静脉给药。该研究报道了几个重要成就,包括开发出平均粒径低于20纳米的稳定静脉依维莫司制剂、强大的可扩展cGMP制造工艺、冻干和冷藏储存后的产品稳定性、成功配方多种疏水性治疗化合物,以及支持Sapu003继续临床开发的强大的临床前抗肿瘤活性。
Oncotelic Therapeutics公司宣布在2026年圣地亚哥BIO国际大会上推出其基于人工智能(AI)的GMP制造服务平台。该平台结合了公司的PDAOAI™AI平台、先进的机器人技术以及数字制造技术,旨在支持寻求现代化GMP运营的制药、生物技术及先进治疗公司。Oncotelic将展示智能机器人系统与AI驱动的制造工作流程的集成,以协助人员进行常规GMP操作、批次记录执行、物料处理、制造文档和质量管理工作。该平台利用PDAOAI™AI架构支持电子批次记录生成和管理、AI辅助制造文档、GMP工作流程数字化、质量与合规支持、制造过程监控、知识管理和运营智能等功能。Oncotelic相信这些功能对新兴生物技术公司、合同开发与制造组织(CDMO)、细胞和基因治疗开发者、放射性制药制造商以及寻求加速技术转让和制造规模扩大活动的组织尤其有价值。
Oncotelic Therapeutics,一家专注于肿瘤学、AI药物开发和先进药物递送平台的临床阶段生物技术公司,于2026年5月15日发布了截至2026年3月31日的季度财务报告,并提供了公司更新,强调其在治疗和平台方面的进展。公司CEO Vuong Trieu表示,2026年第一季度继续验证了其多元化生物技术平台战略价值。在第一季度,公司继续推进其肿瘤学和AI驱动的开发计划,同时维持了其在美国证券交易委员会(SEC)文件中披露的GMP Bio合资企业权益的公允价值评估。公司财务报告显示,截至2026年3月31日,公司对其与Dragon Overseas Limited合资的GMP Biotechnology Limited 45%股权的公允价值约为3.88亿美元。公司CFO Amit Shah表示,公司结合肿瘤学治疗、先进药物递送技术、AI驱动的开发工具和制造基础设施的整合战略,为组织创造了多个潜在的价值驱动因素。公司将继续以资本效率的方式推进其项目,同时追求可能增强长期股东价值的机会。
本文报道了生物制药领域在脑部药物递送技术方面的最新进展。由于血脑屏障的存在,将药物有效递送到大脑成为医学领域的一大挑战。Oncotelic Therapeutics公司开发的鼻腔到大脑(N2B)递送系统,旨在绕过生物屏障,确保药物直接、精准地到达中枢神经系统。此外,文章还探讨了阿尔茨海默病等神经退行性疾病对全球医疗保健系统的影响,以及生物制药公司在开发新型治疗方法和递送系统方面的战略举措。文中提及了Amgen、Johnson & Johnson、AbbVie和Lunai Bioworks等公司在生物制药和先进治疗领域的最新动态。
Oncotelic Therapeutics Inc.宣布其文章《CNS Drug Delivery Breakthroughs Unlock Significant Biotech Market Opportunities》在BioMedWire上发表。文章讨论了血脑屏障(BBB)对药物递送的限制,以及Oncotelic Therapeutics Inc.开发的鼻腔到大脑(N2B)系统如何解决这一难题。公司专注于开发治疗癌症和罕见儿科疾病的创新药物,并强调解决中枢神经系统药物递送问题对于新一代疗法的发展至关重要。此外,文章还介绍了Oncotelic Therapeutics Inc.的CEO Dr. Vuong Trieu所拥有的专利和药物开发经验。
随着全球阿尔茨海默病病例的增加,血脑屏障(BBB)成为药物递送的关键障碍。Oncotelic Therapeutics公司正在开发创新的药物递送平台,旨在绕过传统的血脑屏障,实现快速、靶向的脑部治疗。公司近期与Lunai Bioworks达成了战略合作,专注于生物防御和阿尔茨海默病的治疗。此外,Oncotelic Therapeutics正致力于解决中枢神经系统疾病的治疗难题,通过其N2B递送系统,为治疗神经退行性疾病提供新的可能性。
Oncotelic Therapeutics公司近日宣布与Lunai Bioworks公司达成一项战略资产转让协议,将N2B(鼻对脑)递送系统技术转移给Lunai Bioworks。Oncotelic Therapeutics将获得1250万美元的Lunai Bioworks B系列可转换优先股。此协议旨在推进中枢神经系统靶向治疗在生物防御和阿尔茨海默病领域的应用。N2B递送系统能够绕过血脑屏障,实现快速治疗药物的递送。此次合作将利用Oncotelic Therapeutics在生物防御和中枢神经系统治疗方面的丰富经验,并有望参与生物防御资金倡议,推进快速响应的中枢神经系统治疗框架,并拓展到神经退行性疾病市场。
Oncotelic Therapeutics公司,一家专注于肿瘤学和AI驱动解决方案的临床阶段生物技术公司,宣布其专有的AI平台和机器人集成取得了新进展。公司已成功将约2800万篇科学摘要整合到其PDAOAI平台中,实现了与TechForce Robotics共同开发的机器人平台在实时应用中的里程碑。这一集成使得科学知识能够直接嵌入到在监管环境中运行的自动化工作流程中。该平台旨在提高运营效率,减少对人工流程的依赖,并支持药物开发和制造中的合规性。公司预计在未来几周内开始部署,并正在准备扩大生产能力以支持预期的需求。Oncotelic Therapeutics致力于开发针对未满足需求的高癌症和罕见儿童指示的革新性、后期治疗候选药物。公司利用其专有的AI平台PDAOAI,通过高级数据分析和技术整合支持研究、生物标志物发现和监管流程。
生物技术行业正经历一场从长期研究支出主导的框架向科学进步可直接反映在财务估值上的框架的转变。随着治疗候选药物向商业化迈进,科学成就不再被视为仅与研发相关的费用,而是被视为一种可以量化的金融资产。这种转变得到了美国GAAP下的公允价值会计原则的支持,这些原则使生命科学公司能够将临床进展、成功的概率和预期的商业化时间表纳入可衡量的资产负债表价值。处于这一转变前沿的公司,如Oncotelic Therapeutics Inc.,正在积极利用这一不断发展的框架。通过多元化的产品管线和战略持股,包括对GMP Bio的45%兴趣,其企业价值最近评估超过10亿美元,该公司展示了创新如何反映在可衡量的经济术语中。随着行业越来越将估值与开发进展而不是当前收入对齐,Oncotelic Therapeutics代表了科学作为公认的资产类别出现的引人注目例子。

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