Fox Chase Cancer Center
公司全称：Fox Chase Cancer Center
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Fox Chase Cancer Center is an independent and nonprofit institution devoted to improving cancer treatment and prevention. It is a Comprehensive Cancer Center as designated by the National Cancer Institute.In September 2003, Wilex AG and Fox Chase had awarded the first biotechnology clinical partnership award worth $3.9 million from the US Department of Defense breast cancer research program. The award was support the development of Wilex's serine protease inhibitor, WX-UK-1, in two breast cancer trials at Fox Chase
基本信息
企业动态
Lantern Pharma公司LP-184新药获得美国专利授权，用于治疗特定癌症
2026-07-23 00:00:00
Lantern Pharma公司宣布，其新药LP-184（Zirdafulven）获得美国专利授权，用于治疗基于特定基因表达标志物的卵巢癌、原发性肝癌、肾癌或甲状腺癌。该药物通过激活肿瘤细胞内的PTGR1酶，在癌细胞内形成高度反应性代谢物，损害癌细胞DNA，导致选择性癌细胞死亡。在完成的一项63名患者的1a期临床试验中，LP-184在有效治疗剂量下对复发或难治性晚期癌症患者的疾病控制率为45%。LP-184计划在2026年进行多项精准肿瘤学1b/2期临床试验，以评估其在晚期侵袭性和罕见癌症中的疗效。
SpotitEarly与HITLAB合作加速美国商业化，乳腺癌呼吸检测有望2027年上市
2026-07-16 21:00:00
美国多癌症早期检测公司SpotitEarly宣布与全球知名的健康技术创新组织HITLAB达成战略合作，以加速其在美国的商业化和资本发展。SpotitEarly的LUCID Bio-AI Hybrid系统通过机器学习和训练有素的犬类嗅觉能力，结合传感器捕捉和标准化犬类的行为和生理反应，以产生一致的数据驱动结果。该系统在同行评审的双盲Rainbow研究中达到了93.9%的敏感性和94.3%的特异性。HITLAB将为SpotitEarly提供投资者介绍、战略咨询和在2026年旗舰活动上的演讲机会。SpotitEarly正在美国多个地区推进多项临床试验，并计划在2027年将乳腺癌呼吸检测推向市场。
Guideway Care宣布成立患者激活临床咨询委员会
2026-05-15 21:00:00
Guideway Care公司宣布成立患者激活临床咨询委员会，旨在加强公司在医院、医疗系统、专科网络、医生团体、责任医疗组织、健康保险计划和其它承担风险的健康组织之间连接循证医学与企业循证患者激活的能力。该委员会汇集了来自UAB、Fox Chase癌症中心、梅奥诊所、Dignity Health/CommonSpirit、RAYUS放射学和美国眼科董事会等机构的领导，以帮助Guideway Care推进超越医疗接触点的更完整的医疗绩效执行模型。Guideway Care的执行层建立在患者激活的基础上，通过激活智能——一个由人加AI执行系统，旨在提高患者行动、患者体验、患者忠诚度和企业绩效。该公司的观点与越来越多的证据基础一致，表明医疗保健的最大失败并非仅来自临床决策，而是患者是否能够信任、接受并在现实世界中完成良好医学所要求的内容。
START研究中心任命Neel Belani博士为START新泽西临床研究员
2026-04-30 00:00:00
START研究中心，全球最大的基于社区的早期临床试验站点网络，宣布任命Neel Belani博士为START新泽西的临床研究员。Belani博士将负责开展领先的临床试验，并进一步扩大该地区患者对早期临床试验的访问。他通过START与Astera癌症护理的合作加入START，后者是OneOncology网络中的领先癌症实践和合作伙伴。START新泽西位于服务大量多样化患者群体的战略位置，每年约有100万潜在患者，约15万新癌症病例，以及每年超过12000名新患者。START首席执行官Nick Slack表示，Belani博士代表了临床研究领导力的新一代，他带来了深厚的科学专长和对以患者为中心的护理的坚定承诺。Belani博士是一位认证的医学肿瘤学家，专注于胸部肿瘤和早期临床试验。在加入START之前，他是一位肿瘤科主治医师和临床研究员，担任多个临床试验的主要研究员，并在200多项1期研究中担任副研究员。
苏珊·G·科门基金会举办两场‘更多粉色行走’活动，助力乳腺癌防治
2026-04-28 23:34:00
全球领先的乳腺癌组织苏珊·G·科门基金会将于5月在宾夕法尼亚州举办两场“更多粉色行走”活动，旨在团结乳腺癌幸存者、晚期乳腺癌患者及其支持者，共同应对乳腺癌。活动旨在筹集资金，用于加速乳腺癌研究突破、改善治疗效果，并为正在应对诊断的患者提供即时支持。此外，活动收益还将支持苏珊·G·科门基金会的患者护理中心，提供及时准确的乳腺癌健康和乳腺癌信息、支持和资源，以及推动州和联邦政策，确保每个人都能获得高质量的治疗。2026年，科门基金会计划在费城的活动中筹集35万美元，在匹兹堡的活动筹集37.5万美元。美国乳腺癌影响着每8名女性和每1000名男性，2026年预计有超过32万名女性被诊断出侵袭性乳腺癌，近4.3万名女性将因此死亡。苏珊·G·科门基金会在宾夕法尼亚州通过其患者护理中心为当地居民提供直接支持。在2025财年，科门基金会为1301名患者提供了帮助，包括向处于治疗或晚期乳腺癌状态的有资格人员提供了21.96万美元的财务援助。
Clarity Pharmaceuticals与Nucleus RadioPharma签订64 Cu-SAR-bisPSMA商业制造协议
2026-04-14 21:02:00
Clarity Pharmaceuticals宣布与Nucleus RadioPharma签订了一项关于64 Cu-SAR-bisPSMA的商业制造协议。该协议涉及Nucleus RadioPharma在明尼苏达州罗切斯特的先进设施，该设施每年可生产约50,000个患者剂量，并在宾夕法尼亚州Spring House的未来生产。这些设施将使Clarity Pharmaceuticals能够覆盖美国所有50个州及欧洲等地的关键商业市场。此协议是Clarity Pharmaceuticals在64 Cu-SAR-bisPSMA完成III期临床试验并提交美国食品药品监督管理局（FDA）的新药申请（NDA）之前，加强其制造能力的重要一步。Nucleus RadioPharma的Geoffrey Johnson博士和Stephen Hahn博士均表示，他们期待着通过这一新型诊断成像剂为患者提供更好的诊断和治疗选择。Clarity Pharmaceuticals的Alan Taylor博士强调，该公司正在构建一个强大的供应链和制造战略，以支持64 Cu-SAR-bisPSMA的大规模商业化推广。
Nancy L. Lewis（拥有医学博士、MBS、FACP身份）当选美国国家综合癌症网络（NCCN）新任首席科学官
2026-04-09 20:03:00
美国国家综合癌症网络（NCCN）宣布任命Nancy L. Lewis博士为新的首席科学官（CSO）。Nancy L. Lewis博士是一位资深生物医学研究专家，专注于实体瘤及血液系统恶性肿瘤治疗相关的临床试验研究。此前，她在Novartis Pharmaceuticals担任高级临床项目负责人，并在多家知名学术癌症中心担任副教授。作为新任CSO，Lewis博士将负责监督NCCN肿瘤学研究项目、NCCN指南、NCCN患者指南、NCCN生物标志物纲要、NCCN放射治疗纲要以及NCCN影像学合理使用标准等关键工作。她将于2026年5月履新，接替Denlinger博士的职位。NCCN致力于推动高质量、有效、公平且可及的癌症护理与预防，让每个人都能享受更美好的生活。
人工智能与犬嗅觉技术助力早期癌症检测，SpotitEarly与Fox Chase Cancer Center达成战略合作
2026-01-22 22:00:00
SpotitEarly，一家利用人工智能和训练有素的犬类识别呼吸样本中的癌症气味特征的早期癌症检测初创公司，近日宣布与Fox Chase Cancer Center达成战略合作。该中心是美国公认的肿瘤创新领导者，拥有加速癌症突破的历史。合作内容包括进行临床试验以进一步验证SpotitEarly的检测技术。根据合作协议，Fox Chase将领导一项为期多年的、由研究人员发起的临床试验，评估SpotitEarly的呼出气体检测在疑似肺癌患者中的表现。此次合作结合了直接研究资金和长期战略合作伙伴模式，旨在协调激励措施并加速临床转化，未来可能将这一研究框架扩展到其他癌症指示和初始肺癌项目之外的应用。SpotitEarly的独家LUCID生物-AI混合平台结合了人工智能、机器学习和训练有素的犬类嗅觉，通过集成传感器连续监测犬类的行为和生理信号，将这些信号转化为识别癌症相关信号的标准、可重复的方法，从而实现非侵入性筛查，专注于早期检测。
福克斯化疗中心和Arima基因组学公司合作，将3D DNA结构分析引入临床实践
2026-01-08 00:00:00
福克斯化疗中心和Arima基因组学公司宣布建立新的合作伙伴关系，将基于DNA三维结构分析的先进诊断技术引入广泛的临床实践。这一合作将帮助医生更好地识别传统检测方法可能遗漏的基因组变化，从而提高诊断水平并指导个性化癌症治疗。Arima的Aventa™淋巴瘤和Aventa FusionPlus测试将帮助Cancer Epigenetics Institute在淋巴瘤和肉瘤的诊断工作中利用Arima的Hi-C技术。这一合作标志着首个领先癌症中心与Arima合作，在规模上整合临床检测和研究。Arima的Aventa测试已被证明在识别对淋巴瘤和肉瘤诊断和治疗至关重要的基因融合和重排方面具有高度敏感性。福克斯化疗中心将成为全球首个将Arima的3D基因组学技术作为标准方案在多种肿瘤类型中实施临床检测的机构。
ORYZON 宣布美国 FDA 批准由 NCI 赞助的 CTEP-CRADA I/II 期临床试验，用于治疗 iadademstat 联合免疫检查点抑制剂治疗 1L 广泛期小细胞肺癌
2024-04-08
Oryzon Genomics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其开展一项名为“A Phase I Dose Finding and Phase II Randomized Trial of Iadademstat Combined With Immune Checkpoint Inhibition Maintenance After Initial Chemoimmunotherapy in Patients With Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer”的I期/II期临床试验，该试验旨在评估iadademstat联合免疫检查点抑制剂在广泛期小细胞肺癌（SCLC）患者中的疗效。这是首个测试iadademstat与免疫检查点抑制剂联合使用的临床试验，由美国国家癌症研究所（NCI）资助，将在包括纪念斯隆凯特琳癌症中心（MSKCC）在内的多家知名癌症中心进行。该试验计划招募45-50名患者，并在与NCI的合作研发协议（CRADA）下进行。Oryzon Genomics是一家利用表观遗传学开发治疗严重未满足医疗需求的疾病的临床阶段生物制药公司，其产品线包括两个LSD1抑制剂，vafidemstat和iadademstat，均在多个II期临床试验中。
ORYZON 报告截至 2023 年 12 月 31 日的季度财务业绩和公司最新情况
2024-02-26
Oryzon Genomics在2023年12月31日结束的季度和年度内，研发（R&D）费用分别为390万美元和1660万美元，净亏损分别为140万美元和500万美元。公司宣布了其PORTICO Phase IIb试验的初步结果，该试验评估vafidemstat作为边缘型人格障碍（BPD）的治疗方法。尽管主要终点未达到预期，但两个重要的次要终点——整体BPD疾病严重程度和激越/攻击行为的控制——达到了名义上的统计学意义，结果显示vafidemstat优于安慰剂。公司计划与FDA举行End-of-Phase II会议，讨论BPD注册性III期试验的设计。EVOLUTION Phase IIb试验继续招募精神分裂症患者。在癌症领域，iadademstat的FRIDA试验在复发/难治性FLT3突变AML患者中继续招募患者。公司继续在神经科学和癌症领域推进其临床开发计划，并保持财务纪律，通过非稀释资金和债券赎回延长资金使用期限至2025年。
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