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Government of India

公司全称：Government of India
国家/地区：印度/——
类型：——
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公司介绍：
Government of India is a federal unit of India

基本信息

地址：

NEW DELHI DELHI; IN;

公司官网：

www.india.gov.in/

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行业领域：

企业动态

IGC 获得潜在阿尔茨海默病药物开发候选药物的独家权利
2022-06-21
印度全球化资本公司（IGC）宣布，其子公司与印度贾瓦哈拉尔·尼赫鲁高等科学研究中心（JNCASR）达成一项知识产权许可协议，获得了潜在阿尔茨海默症药物开发候选物的独家全球权利。JNCASR的研究人员对NMI（萘基单酰亚胺）化合物及其在阿尔茨海默症神经毒性中的作用进行了约10年的研究。他们发现了一种名为TGR-63的NMI分子，有潜力减少阿尔茨海默症患者大脑中的β淀粉样蛋白（A）斑块，并减缓认知能力下降。IGC计划进一步开发这一候选药物，并正在开展针对阿尔茨海默症神经精神症状的IGC-AD1临床试验。全球约5500万人患有痴呆症，其中60-70%与阿尔茨海默症相关，预计到2030年这一数字将增至约7800万人，阿尔茨海默症的社会成本预计将超过2.8万亿美元。
德克萨斯儿童医院和贝勒医学院 COVID-19 疫苗技术在印度获得紧急使用授权
2021-12-28
美国德克萨斯儿童医院和贝勒医学院研发的COVID-19疫苗技术CORBEVAX获得印度药品监督管理局的紧急使用授权，将用于印度及其他未受充分服务的国家。该疫苗采用传统重组蛋白技术，易于大规模生产，可广泛接种全球人口。CORBEVAX在超过3000名受试者参与的III期临床试验中被证明安全、耐受良好且具有免疫原性，其针对原始武汉株和全球流行的Delta变异株的中和抗体GMT均优于COVISHIELD疫苗。该疫苗的nAb GMT对原始武汉株表明预防症状性感染的有效性为90%，对Delta变异株为80%。CORBEVAX在II期临床试验的持续监测中显示出高免疫反应持久性，nAb GMT在6个月后的第二剂接种后下降30%，而大多数疫苗观察到的是80%的下降。该疫苗的开发旨在解决中低收入国家对安全、便捷、低成本疫苗的需求，以应对全球COVID-19大流行。
HDT Bio Corp 和 Gennova 在印度完成 COVID-19 RNA 疫苗的 1 期试验
2021-08-31
HDT Bio Corp与印度Gennova Biopharmaceuticals成功完成COVID-19 RNA疫苗候选药物HGCO19的1期临床试验，并获得印度监管机构批准启动关键的2/3期临床试验。该疫苗采用HDT Bio的专有LION RNA递送技术，部分资金来自美国国立卫生研究院的印度-美国疫苗行动计划。这标志着HDT Bio通过全球合作伙伴关系开发技术以应对COVID-19和未来大流行的全球健康不平等问题的使命。HDT Bio正在全球多个国家积极商业化其COVID-19 RNA疫苗技术，包括与韩国Quratis Inc.和巴西SENAI CIMATEC的合作。Gennova表示将扩大生产规模以满足印度的疫苗需求。HDT Bio还获得了来自美国国立卫生研究院过敏和传染病研究所的820万美元拨款，并在种子轮融资中筹集了600万美元。该疫苗的独特之处在于其RNA载体系统和RNA递送方式，旨在提高疫苗的稳定性和安全性。
Dynavax 和 Biological E 宣布达成 Dynavax CpG 1018 佐剂的商业供应协议，用于 Biological E 的 COVID-19 候选疫苗
2021-07-06
Dynavax Technologies Corporation与印度Biological E Limited达成商业供应协议，将Dynavax的CpG 1018佐剂用于Biological E的COVID-19疫苗候选产品CORBEVAX的商业生产。该协议覆盖2021年的剂量供应，并持续至2022年。在印度监管机构批准的前提下，Biological E预计将在今年晚些时候开始CORBEVAX的产品上市。印度卫生部门已与Biological E签订协议，预定了3亿剂CORBEVAX，这是印度政府鼓励本土疫苗制造商的一部分。CpG 1018佐剂在成人乙型肝炎疫苗HEPLISAV-B中已获得美国和欧盟的批准。
Dr. Reddy's 与生物技术部 - 生物技术行业研究援助委员会合作，在印度进行 Sputnik V 疫苗临床试验
2020-10-29
印度HYDERABAD，Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.与印度生物技术产业研究援助委员会（BIRAC）、印度生物技术部（DBT）政府签署合作协议，为Sputnik V疫苗在印度的临床试验提供咨询支持。该合作将使Dr. Reddy’s能够利用BIRAC的某些临床试验中心，这些中心由国家生物制药使命（NBM）资助，并有权使用GCLP实验室进行疫苗免疫原性测试。Dr. Reddy’s的董事长Satish Reddy表示，公司对与BIRAC的合作感到高兴，并期待与BIRAC合作加速疫苗在印度的推广。此前，Dr. Reddy’s与俄罗斯直接投资基金（RDIF）已获得印度药品监督管理局（DCGI）的批准，在印度进行Sputnik V疫苗的2/3期临床试验。Sputnik V疫苗由俄罗斯加马列亚国家流行病学和微生物学研究所开发，于2020年8月11日在俄罗斯注册，成为全球首个注册的基于人类腺病毒载体的COVID-19疫苗。

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