Dr Vince Clinical Research

公司全称：Dr Vince Clinical Research

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Dr. Vince Clinical Research is a Contract Research Organization that specializes in conducting clinical trials for both healthy normal volunteers and patient populations in a wide variety of early phase trials

基本信息

地址：

7401 W. 91st Street OVERLAND PARK KANSAS 66212; US; Telephone: +19133333000;

公司官网：

drvince.com/

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企业动态

Vince Clinical Research 博士宣布在 Cingulate Therapeutics 的 CTx-1301 III 期实验室课堂研究中首次给药，用于 ADHD 患者

2023-09-06

Dr. Vince Clinical Research（DVCR）宣布启动Cingulate Therapeutics CTx-1301（去甲伪麻黄碱）Phase III剂量优化实验室课堂研究，该研究针对6至12岁患有注意力缺陷多动症（ADHD）的儿童。此次研究标志着DVCR为生物制药公司提供多中心临床试验服务的开始。CTx-1301利用公司创新的精准定时释放（PTR）药物递送平台技术，旨在满足ADHD患者的未满足需求。该技术使药物能够实现整个工作日的疗效，快速起效，无需额外剂量，提高耐受性，并最小化药物早期减效相关的反弹或崩溃症状。Cingulate Therapeutics计划在2024年下半年提交CTx-1301的新药申请。CTx-1301 Phase III实验室课堂研究将在多个美国地点进行，计划招募85名儿童ADHD研究志愿者，目的是在课堂日对注意力、行为和认知表现进行重复观察性测量，并允许在多个时间点对药物效果进行记录评估。DVCR期待与Cingulate Therapeutics成功完成这项多中心试验，并将此服务扩展到更多生物制药赞助商。

Vince Clinical Research 博士加入对抗芬太尼危机的斗争，宣布在首次人体试验中筛选 Cessation Therapeutics 过量预防疗法的第一个受试者

2023-08-02

Dr. Vince Clinical Research（DVCR）宣布，在堪萨斯州奥弗兰帕克的世界级临床药理学单元，已对Cessation Therapeutics的CSX-1004进行了首次人体单剂量研究，该研究旨在预防芬太尼过量。CSX-1004是一种针对预防芬太尼过量的单克隆抗体输液。目前，美国18至45岁人群中，与阿片类药物相关的过量是导致死亡的主要原因，每天有200多人死亡。芬太尼及其类似合成阿片类药物是这一流行病的主要来源。芬太尼在接触致命剂量后可在几分钟内导致死亡（比海洛因或处方阿片类药物更快），这限制了当前治疗的有效性。因此，需要开发新的疗法来预防过量。CSX-1004能够有效地与芬太尼及其结构相关的合成阿片类药物结合，阻止它们进入大脑。DVCR的团队在开展首次人体试验和滥用药物药物方面拥有深厚的行业经验。除了在I期单元进行临床试验外，DVCR还将提供项目管理、数据管理、生物统计学和监测服务。Cessation的首席科学官Andy Barrett博士表示，他们很高兴与Dr. Vince Clinical Research合作进行这项关键的首次人体研究。鉴于该单位在早期阶段研究方面的深厚专业知识，研究一种可能颠覆性的疗法是抗击芬太尼危机的合理选择。DVCR期待成功完成这项关键路径研究，为Cessation的潜在突破性疗法做出贡献，并加入抗击美国芬太尼危机的努力。

Vince Clinical Research 博士宣布 Aclaris Therapeutics 的 ATI-2138 I 期 MAD 研究给药

2023-01-11

Dr. Vince Clinical Research宣布开始对Aclaris Therapeutics的ATI-2138进行一期多剂量递增（MAD）研究，该研究旨在治疗自身免疫疾病。研究在Dr. Vince Clinical Research的全球顶级临床药理学单位进行，共有60名志愿者参与，分为五个队列。该设施特别为递增剂量试验设计，包括每个床位的专用生命体征监测设备以提高数据质量，以及豪华设施以提高志愿者参与度。George Atiee博士担任该试验的主要研究员。Dr. Vince Clinical Research期待试验成功完成，并承诺为生物制药客户提供更智能、更快速的数据。

Vince Clinical Research 博士宣布 Ensysce 的 PF614 化合物在人类滥用潜在试验中给药

2022-11-09

Dr. Vince Clinical Research（DVCR）宣布在堪萨斯州奥弗兰公园成功为Ensysce Biosciences的口服药物PF614进行人体滥用潜力（HAP）研究的第一剂给药。这项研究旨在评估PF614的滥用潜力，与现有市场药物和安慰剂进行对比。Ensysce Biosciences的CEO Dr. Lynn Kirkpatrick对与DVCR的合作表示兴奋，并称赞其临床药理学单位和专业团队。该研究采用随机、双盲、交叉设计，主要评估药物喜好度，次要终点为再次用药意愿。Dr. Brad Vince，DVCR的CEO和医学总监，强调其在滥用潜力临床研究方面的丰富经验，并承诺继续投资于培训、技术和研究团队，以提供高质量数据。DVCR是一家专注于早期临床试验的全球顶级CRO，拥有90床临床药理学单元和符合GMP标准的药房。Ensysce Biosciences是一家临床阶段的生物技术公司，利用其专有的技术平台开发更安全的处方药，旨在减少药物滥用和过量死亡的风险。

Cingulate 完成 Fed/Fast 研究，评估 CTx-1301 对食物的影响，CTx-1301 是治疗 ADHD 的主要候选药物

2022-11-01

Cingulate Inc.完成了一项研究，评估食物对其治疗ADHD的领先候选药物CTx-1301吸收的影响。研究由Dr. Brad Vince担任主要研究员，KCAS Bioanalytical & Biomarker Services进行药代动力学分析。CTx-1301旨在通过其专有的Precision Timed Release (PTR)药物递送平台技术，提供一种突破性的多核心配方，以优化ADHD患者的治疗。Cingulate正在准备进行多项CTx-1301的III期临床试验，以支持其即将提交的新药申请（NDA）。

WCG IRB 扩展 I 期审查服务，与 Vince Clinical Research 博士合作

2022-09-13

WCG宣布扩展其I期审查服务，并与Dr. Vince临床研究合作，在堪萨斯州奥弗兰公园开设了行业领先、绿色设计的研发综合体。WCG将为I期研究人员提供定制化的运营服务，旨在加快临床试验流程，同时确保对早期阶段和临床药理学研究的人体受试者保护。这一扩展使早期阶段研究能够以更可预测的方式完成，并通过每个研究阶段确保参与者保护。WCGIRB将实施专注于提供高效、高质量处理服务的定制化运营团队，在加快运营的同时保持对彻底的委员会审查的重视。Dr. Vince临床研究（DVCR）是一家世界级的CRO，拥有定制建造的绿色设计总部和研发综合体，包括三个建筑。DVCR的综合体包括一个90张床位的临床药理学单元，配备豪华和私密的研发套房以及符合GMP标准的药房。

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