洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

Centre for Commercialization of Regenerative Medicine

公司全称:Centre for Commercialization of Regenerative Medicine
国家/地区:加拿大/——
类型:——
收藏
公司介绍:
Centre for Commercialization of Regenerative Medicine is a not-for-profit organization that supports the development of foundational technologies which accelerate the commercialization of stem cell- and biomaterials-based products and therapiesIn May 2022, Medipost Co Ltd was acquiring an interest in OmniaBio from CCRM for cash of $30 million and is investing an additional $60 million into OmniaBio

基本信息

地址:

661 University Ave Suite 1002 TORONTO ONTARIO M5G 1M1; CA; Telephone: +14169783751; Fax: +14169781368;

公司官网:

ccrm.ca/

企业画像
行业领域:

企业动态

STEMCELL Technologies与再生医学商业化中心(CCRM)宣布建立合作伙伴关系,旨在扩大高质量人源诱导多能干细胞(iPSC)起始材料的全球可及性,为全球细胞疗法开发者提供从研究到临床的更快、更低风险的路径。根据协议,STEMCELL将制造和分销由LineaBio的符合良好生产规范(GMP) iPSC生产线直接衍生的仅限研究用(iPSC)细胞系,并将匹配的GMP细胞系提供给全球开发者。这一新合作将扩大全球对高质量诱导多能干细胞(iPSC)起始材料的访问,为细胞疗法开发者提供从早期研究到临床制造更快、更低风险的途径。
STEMCELL Technologies与再生医学商业化中心(CCRM)宣布合作,旨在扩大高质量人诱导多能干细胞(iPSC)起始材料的访问,为全球细胞疗法开发者提供从研究到临床的更快、更低风险的途径。根据协议,STEMCELL将制造和分销由LineaBio的符合良好生产规范(GMP)iPSC生产线直接衍生的仅限研究用(RUO)iPSC生产线,并向全球开发者提供匹配的GMP生产线。此举将有助于加速新细胞疗法的研究和开发。
全球领先的量子公司IonQ宣布与再生医学商业化中心(CCRM)建立投资伙伴关系,以加速利用混合量子与量子人工智能技术进行下一代治疗开发。此次合作包括对CCRM新量子生物技术项目的投资承诺,并将IonQ确立为CCRM全球先进治疗中心网络的核心技术合作伙伴。CCRM是一家全球领先的先进治疗加速器,拥有超过10万平方英尺的GMP设施、300多名科学人员和全球学术及行业合作伙伴网络。CCRM成立于2011年,旨在实现再生医学的承诺,为世界最严重的慢性疾病提供持久的治疗甚至治愈。此次合作将重点关注生物工艺优化、疾病建模工作流程和量子增强模拟等领域,以支持高级治疗的设计和制造。合作将首先在加拿大和瑞典启动项目,预计将于2026年启动。
PHC公司与CCRM签署了合作协议,共同开发初级T细胞扩增培养工艺,旨在加速细胞和基因治疗产品的制造。该合作将整合PHC的LiCellGrow细胞扩增系统与CCRM在再生医学和生物制造方面的专业知识,以建立新的培养工艺,提高细胞培养效率和CGT产品质量。初级T细胞在CGT产品如CAR-T细胞疗法中应用,但患者来源的初级T细胞在生长速度和质量上存在显著差异,需要更好的细胞培养工艺来确保细胞计数稳定和质量。PHC开发了In-Line监测技术,实时跟踪细胞代谢的关键指标,以帮助研究人员解决细胞质量和可重复性问题。CCRM与PHC的合作将利用LiCellGrow分析培养条件,以建立初级T细胞的最佳培养工艺,旨在提高细胞质量、增强制造效率和降低细胞治疗产品的生产成本。
Avectas与CCRM及其子公司OmniaBio宣布扩大合作,利用Avectas的非病毒细胞工程平台SOLUPORE开发基因编辑的诱导多能干细胞(iPSCs),以推动细胞疗法的发展。该合作旨在克服现有递送技术的局限性,如复杂的编辑和制造细胞库所需的长制造时间。通过结合CCRM和OmniaBio在iPSC制造和表征方面的丰富经验,以及Avectas的SOLUPORE技术,将加速新型编辑iPSC库的可用性,以支持同种异体细胞疗法的发展。
OmniaBio Inc.与全球干细胞治疗领域的领导者Medipost达成战略协议,Medipost将投资3000万美元收购OmniaBio部分股份,并额外投资6000万美元。此次交易预计于2022年7月1日完成。OmniaBio将成为加拿大最大的细胞和基因治疗合同研发和制造组织(CDMO),提供关键/III期和商业规模的基因修饰细胞和病毒载体制造服务。Medipost的投资将助力OmniaBio实现价值5.8亿美元的项目,包括房地产建设和运营。OmniaBio将利用CCRM的现有专长,提供针对T细胞和诱导多能干细胞等多种细胞类型的制造平台,并符合GMP标准。OmniaBio预计将在2024年完成约8.5万平方米的设施建设,包括15个洁净室,并计划在未来几年内进一步扩大规模。
Notch Therapeutics公司宣布任命Kamran Alam为执行副总裁兼首席财务官,Gregory Block为高级副总裁兼企业发展战略总监。Kamran Alam拥有超过20年的全球企业财务和业务发展领导经验,曾担任Neoleukin Therapeutics的临时首席财务官,并在Aquinox Pharmaceuticals担任首席财务官和副总裁。Gregory Block在生物技术领域拥有超过10年的经验,曾担任Astellas Pharmaceuticals的商业发展总监。Notch Therapeutics是一家细胞疗法公司,拥有专有的平台,能够从任何来源的干细胞中产生T细胞和其他细胞,其技术核心是Engineered Thymic Niche(ETN)平台,能够精确控制干细胞分化扩展过程中的细胞命运。
panCELLa与CCRM达成合作协议,共同开发新型iPS细胞系,旨在加速新型细胞疗法的研发。panCELLa将利用其创新技术生产安全且能逃避免疫系统的iPS细胞系,而CCRM将在其cGMP设施中建立主细胞库。双方将共同向学术界和产业界提供这些高质量细胞系,以促进细胞疗法的发展。panCELLa致力于提供安全、通用、经济的“现货”治疗细胞及其源细胞系,CCRM则专注于再生医学技术和细胞基因疗法的开发与商业化。此次合作将使双方在再生医学市场中更具竞争力,并推动科学发现转化为实际产品。
Avectas与CCRM宣布合作,加速Avectas的非病毒细胞工程平台(Solupore)的临床转化。Solupore平台旨在解决免疫肿瘤学和基因编辑领域对高效非病毒细胞工程解决方案的迫切需求,能够将mRNA、DNA和蛋白质等有效载荷高效地递送到T细胞和NK细胞。Avectas首席执行官Michael Maguire表示,与CCRM的合作将利用其在细胞制造工艺方面的丰富经验,支持Solupore平台向临床应用的转化。CCRM总裁兼首席执行官Michael May强调,这一合作体现了CCRM支持合作伙伴和整个行业的能力,非病毒递送平台对于制造这些救命细胞疗法至关重要。
澳大利亚昆士兰大学的研究团队开发了一种基于细胞的疗法,旨在帮助化疗后易感染的患者。该疗法通过从脐带血中提取和分离干细胞,生产出可直接输注给患者的白细胞治疗剂,从而避免化疗后免疫系统的脆弱期。这项技术已与加拿大细胞和基因治疗领域的领导者CCRM达成许可协议,并有望进入临床试验阶段。昆士兰大学的研究得到了Stem Cells Australia、澳大利亚红十字会血液服务以及澳大利亚研究委员会的支持。CCRM和UniQuest将共同推动这项技术的商业化进程,以惠及化疗患者。
Sernova公司宣布与再生医学商业化中心(CCRM)签订服务协议,旨在建立、优化和验证其基于干细胞衍生胰岛素产生细胞的疗法,用于治疗1型糖尿病。Sernova的Cell Pouch系统是一种创新的平台,已通过临床前验证和测试,可用于多种治疗细胞,包括人类胰岛细胞。CCRM专注于细胞疗法和再生医学技术的开发与商业化,Sernova作为CCRM行业联盟的成员,将利用CCRM的专长来扩大生产规模,确保Sernova的细胞疗法成功商业化。这一合作有望推动再生医学治疗糖尿病的进程,并可能改变现有的治疗标准。

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据,请前往“摩熵专利”平台
申请试用
投融资

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认