姚见儿,上海透景生命科技股份有限公司创始人、董事长、总经理,凭借二十余年的坚守和创新,带领透景生命在国产体外诊断(IVD)领域取得了显著成就。他放弃了博士学位,选择投身于张江生物医药赛道,专注于流式荧光技术的研发。在经历了长达数年的技术寒冬和资金压力后,透景生命成功获得了国内首张流式荧光医疗器械注册证,并在肿瘤标志物检测领域取得了领先地位。姚见儿坚持技术创新,拒绝跟风内卷,通过自主研发和与日立等国际品牌的合作,打造了开放兼容的流水线模式,打破了海外IVD巨头的垄断。透景生命成功登陆创业板,姚见儿强调技术优先,拒绝盲目扩张,持续投入研发,布局全产业链,致力于成为具备全球影响力的中国创新IVD企业。
Cytek Biosciences在CYTO 2026大会上展示了其端到端细胞分析解决方案的扩展产品线,包括新推出的7激光Cytek Borealis全谱流式细胞仪以及Cytek Aurora Evo系统的自动化配置。Cytek Borealis系统集成了全谱流式细胞仪和未来的细胞成像能力,具有120个检测器,包括新增的深紫外(DUV)和红外(IR)激光,能够检测更广泛的信号,并支持高分辨率60色面板的开发。Cytek还推出了Cytek Aurora Evo系统的自动化和吞吐量增强功能,旨在将全谱流式细胞仪集成到自动化环境中,提高可扩展性和减少手动操作需求。Cytek将在CYTO 2026大会上举办两场教程会议,介绍其最新技术和产品。
英国/美国生命科学技术公司SMi Systems宣布与Luminex Corporation建立非独家评估合作,旨在评估使用Luminex微珠与SMi的单分子成像平台相结合的可行性,并比较在特定测试条件下SMi的分析灵敏度与Luminex当前的xMAP读数器的性能。此次评估主要集中于研究活动,以验证SMi技术补充Luminex行业领先的xMAP技术的潜力。SMi Systems提供自动化和高通量的单分子平台,其台式技术允许用户开发自己的多重检测,提供准确可靠的单一测试中不同物质的检测。SMi Systems致力于将平台推广到所有实验室,提供世界级的结果,无需专业知识或基础设施。通过大量快速地提供单分子数据,它促进了更早、更明智的决策,推动生物医学研究和诊断的未来。
SMi Systems宣布与Luminex Corporation达成非独家合作,旨在评估Luminex珠子在SMi单分子成像平台上的应用可行性,并比较SMi的分析灵敏度与Luminex当前的xMAP阅读器在特定测试条件下的表现。此次评估主要针对研究活动,以验证SMi技术补充Luminex行业领先xMAP技术的潜力。SMi是一家英国/美国生命科学科技公司,提供自动化和高通量的单分子平台,其台式技术允许用户开发自己的多重检测,提供单次测试中不同物质的准确和可靠检测。SMi致力于将平台推广到所有实验室,无需专业知识或基础设施即可提供世界级的结果。
Flare Therapeutics Inc.,一家专注于转录因子以发现针对肿瘤学和其他治疗领域的精准药物的临床阶段生物技术公司,宣布任命Stephen L. Eck博士为首席医疗官。Eck博士拥有超过三十年的肿瘤学药物发现和开发领导经验,曾在学术界、生物技术公司和大型制药公司工作。他将领导Flare Therapeutics的临床战略和开发工作,负责临床试验设计和执行以及与全球卫生机构的互动。Eck博士曾担任MacroGenics公司的高级副总裁、临床开发与首席医疗官,以及Immatics US公司和Aravive Biologics公司的首席医疗官。他还在Astellas Pharma公司担任过肿瘤医学科学全球负责人,并在Eli Lilly公司和Pfizer公司担任过药物开发领导职位。Flare Therapeutics的领先项目FX-909是一种新型PPARG抑制剂,旨在针对尿路上皮癌的潜在驱动因素,而FX-111则是一种独特地针对ARON(转录激活的激素结合型雄激素受体)的降解剂,旨在治疗所有阶段的前列腺癌。
意大利DiaSorin公司和Cytek Biosciences公司于2023年2月28日宣布,DiaSorin的全资子公司Luminex Corporation已将其流式细胞术与成像(FCI)业务部门的大部分资产以约4650万美元的价格出售给Cytek。这一决定符合DiaSorin在2021年12月的资本市场日向投资者传达的战略重点,即专注于公司的核心业务。Cytek的收购旨在利用FCI技术开发新产品和能力,扩大其市场覆盖范围和产品线,并提高运营效率。Cytek是一家领先的细胞分析解决方案公司,其专利的全光谱分析(FSP)技术为细胞分析提供了高分辨率、高内容和高灵敏度。
Luminex公司获得来自美国卫生与公众服务部下属生物医学高级研究与发展局(BARDA)的1130万美元资金,用于支持开发并验证一种结合流感A/B、呼吸道合胞病毒(RSV)和SARS-CoV-2目标的呼吸道检测面板。该面板可在所有ARIES®系统上运行,这些系统是用于中高复杂度实验室的自动化分子诊断平台,能够快速产生结果,减少人工操作时间。这一项目旨在帮助临床实验室在COVID-19检测的同时,应对季节性流感和RSV的检测需求,减轻供应链压力。Luminex计划尽快将此多联检测面板提交给FDA进行紧急使用授权,并最终申请510(k)批准。
Luminex公司获得来自美国卫生与公众服务部下属生物医学高级研究与发展局(BARDA)的538万美元资助,用于开发NxTAG®呼吸道病原体检测(RPP)产品,并完成510(k)注册申请。该产品包含SARS-CoV-2病毒,用于高通量COVID-19检测。此举旨在解决长期对成本效益高、多联诊断测试的需求,以区分COVID-19和其他常见呼吸道疾病。NxTAG RPP结合了Luminex原有的NxTAG RPP和当前流行的SARS-CoV-2病毒,包含19种病毒和2种细菌目标,帮助快速识别各种单一和共存的感染病原体。该测试可在Luminex的MAGPIX®系统上运行,适用于高复杂度分子实验室,并具有高吞吐量,一次可检测96个样本,约4小时出结果。
Luminex公司获得来自美国卫生与公众服务部下属生物医学高级研究与发展局(BARDA)的642,450美元资金,用于支持其ARIES SARS-CoV-2检测的开发、测试和提交紧急使用授权(EUA)。该检测可在公司已获得FDA批准的ARIES系统上运行,该系统是一个适用于中等复杂度实验室的自动化分子诊断平台。ARIES SARS-CoV-2检测旨在为疑似COVID-19患者提供快速结果,大约需要两小时,适用于6单元和12单元的ARIES系统,以实现中等吞吐量并减少手动操作时间。该检测将简化现有实验室开发测试(LDTs)的流程,降低成本,并允许实验室在验证后立即开始测试。Luminex计划将ARIES SARS-CoV-2检测的价格定在当前政府补偿水平以下,以减轻客户和医疗体系在COVID-19大流行期间的额外财务负担。此外,Luminex还获得了BARDA合同和FDA EUA,用于其NxTAG CoV Extended Panel,这是一种用于检测SARS-CoV-2的高通量测试,可在Luminex易于使用的紧凑型MAGPIX系统上运行。
EDP Biotech与Luminex达成非独家协议,将利用Luminex的xMAP技术开发、市场化和销售基于血液的结直肠癌早期检测产品ColoPlex™。ColoPlex™是一种低成本血液检测,可准确检测早期结直肠癌和癌前息肉,有助于提高患者对结直肠癌检测指南的依从性,并将正确患者引导至确认性结肠镜检查,同时降低基于人群的筛查计划中的假阳性率。该技术有望应用于其他肿瘤和疾病的早期检测。
Luminex公司宣布完成对MilliporeSigma流式细胞仪产品的收购,交易总额为7500万美元,包括股票、资产和库存购买。此次收购预计将为Luminex在2019年带来4000万至5000万美元的收入。Luminex总裁兼首席执行官Homi Shamir表示,此次收购使公司能够增强其现有的基于流式检测系统,同时扩大与进行细胞分析的研究人员的直接互动。新获得的流式细胞仪产品组合包括Amnis系列和Guava系列,这些产品将进一步完善Luminex的产品线,确保公司能够支持客户并实现未来增长。