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COUR Pharmaceutical Development Co Inc

公司全称:COUR Pharmaceutical Development Co Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
COUR Pharmaceutical, a spin-out of Northwestern University, is a nanobiotechnology company focused on the development of novel immune therapies using nanotechnologies based on the Immune Modifying nanoParticle platform.In September 2022, COUR Pharmaceuticals closed a $30 million financing led by Alpha Wave Ventures

基本信息

地址:

2215 Sanders Road,Suite 425 NORTHBROOK ILLINOIS 60062; US; Telephone: +16308333254;

公司官网:

www.courpharma.com

企业画像
应用技术:
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

COUR Pharmaceuticals与罗氏集团旗下的Genentech达成战略合作和许可协议,共同开发COUR的专利耐受性纳米颗粒治疗药物,用于治疗自身免疫性疾病。COUR将获得4000万美元的前期和近端里程碑付款,以及可能超过9亿美元的额外开发、商业和净销售额里程碑付款,还有按比例的净销售额分成。COUR负责临床前开发和生产技术转移,而Genentech负责临床试验、监管申报和商业化。COUR致力于开发针对自身免疫性疾病的创新疗法,目前正在进行多项临床试验,包括肌无力、1型糖尿病、乳糜泻和原发性胆汁性胆管炎。
COUR Pharmaceuticals宣布,其研发的CNP-104在针对原发性胆汁性胆管炎(PBC)的Phase 2a临床试验中显示出积极效果,该药有望成为首个针对PBC的疾病修饰治疗。试验结果显示,CNP-104在安全性、耐受性以及免疫学和临床测量方面均表现良好,包括降低肝脏硬度等积极临床终点。CNP-104通过诱导对PBC中关键自体抗原的耐受性,有望延缓疾病进展,为PBC患者带来变革性的治疗进展。详细结果将在未来的科学会议上公布。
Ironwood Pharmaceuticals发布2022年第三季度财报,显示LINZESS(Iinaclotide)的EUTRx处方需求同比增长10%,GAAP净收入为5000万美元,调整后EBITDA为6900万美元。公司维持全年财务指导,预计美国LINZESS净销售额增长低个位数百分比,总收入为4.2亿至4.3亿美元,调整后EBITDA为2.5亿美元。Ironwood和合作伙伴AbbVie计划在2022年底前向美国食品药品监督管理局(FDA)提交补充新药申请(sNDA),以在6至17岁儿童功能性便秘患者中寻求潜在的新适应症。第三季度,LINZESS首次在一季度内总处方量超过100万,公司继续推进其管线项目,包括LINZESS在6至17岁儿童功能性便秘患者中的III期临床试验结果令人鼓舞。
COUR纳米颗粒(CNP)技术通过诱导抗原特异性耐受,成功阻止了自发性NOD模型中1型糖尿病的进展。这项技术由临床阶段的生物技术公司COUR Pharmaceuticals开发,旨在通过重新编程免疫系统来治疗自身免疫性疾病。该研究由Miller实验室与西北大学合作完成,结果表明,使用CNP平台技术可以持久地诱导耐受性,从而改变1型糖尿病的治疗模式,避免患者终身依赖胰岛素注射和生活方式的调整。该技术通过诱导调节性T细胞,抑制炎症性自体反应性T细胞进入胰腺,防止它们破坏胰岛素分泌的β细胞。这项预临床研究结果令人兴奋,COUR团队致力于将CNP-103(一种封装人糖尿病相关抗原的纳米颗粒)带入临床,为1型糖尿病患者提供潜在的生命改变疗法。CNP-103是一种创新疗法,旨在通过诱导抗原特异性耐受来重新编程免疫系统,解决1型糖尿病的免疫学根源。COUR的纳米颗粒平台有望治疗多种免疫和炎症性疾病。
Ironwood Pharmaceuticals与COUR Pharmaceutical Development达成合作与许可选择协议,旨在开发治疗罕见自身免疫病PBC(原发性胆汁性胆管炎)的新疗法CNP-104。该协议赋予Ironwood在美国独家开发和商业化CNP-104的权利,若成功,有望改变PBC的治疗方式。CNP-104利用COUR的纳米颗粒平台(CNP)开发,该平台结合了疾病特异性的病原抗原和先进的药物纳米颗粒,模拟正常细胞死亡或损伤的清除过程。FDA已接受CNP-104的IND申请,预计将在2021年启动临床试验。Ironwood将支付COUR约2000万美元的前期和近端付款,若行使选择权,COUR将获得高达两位数的版税和高达4.75亿美元的额外付款。
COUR Pharmaceuticals宣布,其治疗花生过敏的领先候选药物CNP-201首次在人体中进行临床试验,这是首个针对花生过敏的Ⅰb/Ⅱa期概念验证试验。该试验旨在评估CNP-201在16至55岁花生过敏患者中的安全性和有效性。CNP-201是一种包含花生蛋白的纳米粒子,旨在消除过敏反应。这项研究由斯坦福大学Sean N. Parker过敏和哮喘研究中心的Kari Nadeau博士领导。CNP-201有望通过免疫重编程抑制花生特异性Th2细胞反应,从而可能消除花生过敏,减少与终身花生无饮食和严重过敏反应相关的风险。该研究将为COUR提供重要的临床数据,并展示其对患者的承诺。
在2019年UEG周会上,一项关于CNP-101/TAK-101药物的IIa期临床试验结果引起了关注,该药物是一种免疫调节纳米粒子,旨在诱导对麸质耐受,以预防乳糜泻患者的免疫激活。Takeda公司获得了该药物的全球独家开发权和商业化权。这项临床试验在34名已确诊的乳糜泻患者中进行,结果显示,TAK-101在减少免疫反应方面显示出潜力,并且Takeda计划开展剂量范围研究,以进一步探索TAK-101在治疗乳糜泻患者方面的潜力。COUR公司作为合作伙伴,将专注于推进其他免疫疾病的治疗方案。乳糜泻是一种严重的自身免疫性疾病,患者摄入麸质会导致小肠炎症和损伤,目前的治疗方法仅限于严格的麸质免费饮食。
日本大阪与芝加哥,Takeda制药公司与Cour制药开发公司宣布合作研发新型免疫调节疗法,用于治疗乳糜泻。合作将聚焦于Cour的TIMP纳米粒子平台,通过抑制引起疾病的异常免疫反应,而不影响免疫系统的有益部分。该合作旨在探索TIMP疗法让乳糜泻患者能够耐受饮食中的麸质。TIMP化合物由专有聚合物和抗原蛋白组成,完全封装以确保安全性,并通过静脉注射。Takeda将向Cour支付前期和基于成功的里程碑付款,并在完成2a期临床试验后获得全球许可选择权。此外,Takeda还有权合作开发多达三个额外的TIMP化合物,并享有开发、监管和销售里程碑以及销售版税。

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