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医药数据查询

安宏生医股份有限公司

公司全称:安宏生医股份有限公司
国家/地区:中国/台湾
类型:——
收藏
公司介绍:
AnHorn Medicines is a biotechnology company focused on the development of therapies that target and degrade disease-related proteins

基本信息

地址:

C522,No. 99,Lane 130,Section 1,Academia Road,Nangang District TAIPEI TAIPEI 115; TW;

公司官网:

www.anhornmed.com/

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

工商信息

法定代表人:

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经营状态:

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成立日期:

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统一社会信用代码:

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组织机构代码:

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工商注册号:

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纳税人识别号:

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企业类型:

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营业期限:

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行业:

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登记机关:

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经营范围:

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主营业务:

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注册地址:

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企业动态

AnHorn Medicines公司宣布,其神经保护候选药物AH-008的一期临床试验中,首例受试者已成功完成首次给药。AH-008旨在预防化疗引起的周围神经病变(CIPN),这是一种常见的化疗副作用。该试验标志着针对癌症治疗中最常见和最具破坏性的并发症之一的新型治疗方法的临床进展。CIPN会导致麻木、刺痛、疼痛和感觉障碍,这些症状在治疗结束后往往持续很长时间。目前尚无批准的预防CIPN的疗法,而治疗已建立的神经病变的选项仍然有限。AH-008有望通过预防神经损伤来改善患者的生活质量,并允许他们接受完整的癌症治疗。该药物的市场潜力巨大,预计全球CIPN预防的市场规模每年可达150-190亿美元。
AnHorn Medicines宣布,其神经保护候选药物AH-008,用于预防化疗引起的周围神经病变(CIPN),已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的药物研究新药(IND)批准和台湾药物评价中心(CDE)的指数病例指定。这些里程碑验证了AH-008背后的科学和转化策略,标志着将一种首创的预防性疗法推进到临床开发的重要一步。化疗引起的周围神经病变是癌症治疗中最常见和剂量限制性毒性之一,目前尚无批准的预防疗法。AH-008的IND批准允许其进入人体临床试验,而CDE的指数病例指定则将其作为该类别新型药物开发的参考项目。AH-008的预临床研究遵循了FDA的指南,并显示出强大的神经保护作用。AnHorn Medicines在12个月内将AH-008从临床前阶段推进到FDA IND批准,展示了公司在转化科学、监管策略和CMC开发方面的综合能力。
安豪恩医药,一家利用生成式AI设计小分子和蛋白质降解剂的生物技术公司,宣布其AI生成的局部蛋白降解剂AH-001在美国I期临床试验中取得积极结果。AH-001针对雄激素性脱发(男性型脱发)的治疗,试验结果显示AH-001在所有剂量水平上均安全且耐受性良好,无药物相关不良事件。这是台湾起源的AI设计新药在美国完成的首个临床试验,凸显了安豪恩专有的AI平台的临床可行性和精确设计能力。AH-001是一种新型的小分子,通过靶向蛋白质降解机制选择性消除雄激素受体(AR),是激素相关脱发的关键驱动因素。局部应用AH-001作用于疾病部位,直接解决雄激素性脱发的根本原因,避免了口服激素抑制剂如非那雄胺常见的全身性副作用。AH-001正在作为针对20至50岁成人的局部、下一代疗法推进,提供一种有效、方便且无副作用的毛发再生解决方案。安豪恩医药正在积极准备II期临床试验,并在全球范围内寻求战略许可和联合开发伙伴关系,以加速临床试验和商业进展。
AnHorn Medicines宣布其创新药物AH-001,一种针对雄激素性脱发(AGA)的首次使用蛋白降解剂,已在美国正式进入I期临床试验。AH-001采用新颖的蛋白降解机制,与现有治疗方式不同,它精准地针对并消除与脱发相关的关键蛋白。这一创新疗法有望为全球数百万AGA患者提供更有效、更持久的解决方案。预计到2030年,AGA治疗市场将超过100亿美元,而AH-001的AI驱动研发平台和独特机制有望成为该领域的突破性进展。AnHorn Medicines致力于推进AH-001的临床开发,以期为市场带来革命性的解决方案。

产品管线

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药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
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